Dizertační práce, která se zaměřila na výzkum idiopatických zánětlivých myopatií a roli BAFF, interferonu alfa, visfatinu a autoprotilátek.

• MeSH
• autoprotilátky MeSH
• faktor aktivující B-buňky MeSH
• fenotyp MeSH
• imunologické testy MeSH
• interferon alfa MeSH
• messenger RNA MeSH
• myozitida MeSH
• nikotinamidfosforibosyltransferasa MeSH
• receptor faktoru aktivujícího B-buňky MeSH
• Publikační typ
• vysokoškolské kvalifikační práce MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• ortopedie

• MeSH
• botulotoxiny typu A MeSH
• časná diagnóza MeSH
• demyelinizační nemoci diagnóza   terapie   MeSH
• depresivní poruchy farmakoterapie   MeSH
• dostupnost zdravotnických služeb MeSH
• humanizované monoklonální protilátky MeSH
• imunomodulace MeSH
• interferon beta 1a MeSH
• komorbidita MeSH
• krotonáty MeSH
• kyselina lipoová MeSH
• management farmakoterapie MeSH
• management nemoci MeSH
• neuralgie farmakoterapie   MeSH
• roztroušená skleróza diagnóza   terapie   MeSH
• svalová spasticita farmakoterapie   MeSH
• toluidiny MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie

The following markers will be examined in the blood of adult patients with chronic hepatitis C (HC), genotype 1b in Prague and Hradec Králove: 1) Expression of activation markers CD38 a HLA-DR on the cytotoxic T lymphocytes (CTLs) presents the information about activation of immune system. 2) Determination of FoxP3 (Treg) that suppress CTLs and viral elimination is inhibited. 3) Next cytokines will be analysed in laboratory in Prague using FlowCytomix methodology: IL-1b, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13, IFNg, TGF-b and TNF? and 4) Next imunological markers will be assessed in Albany (NY,USA) by GCSPCE (grating-coupled surface plasmon coupled emission) technology with the aim to assess what markers have diagnostic and prognostic relevance. Markers will be monitored in these patients: 1) Group of 40 patients (pts) treated with PegIFN alfa with RBV. 2) 20 pts that eliminated HCV infection without antiviral treatment and 3) 30 healthy persons as control group.

U dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C (HC), genotypem 1b budou z periferní krve v Praze a Hradci Králové vyšetřovány tyto markery: 1) Exprese aktivačních znaků CD38 a HLA-DR na cytotoxických T lymfocytech (CTL) k získání informace o aktivaci imunitního systému. 2) Stanovení FoxP3 (Treg), tlumící cytotoxické lymfocyty (CTLs), potlačující eliminaci viru HC. 3) Další cytokiny budou vyšetřovány v laboratoři v Praze metodikou FlowCytomix: IL-1b, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13, IFNg, TGF-b a TNF? a 4) Imunologické markery v laboratoři v Albany (NY, USA) pomocí technologie GCSPCE (grating-coupled surface plasmon coupled emission) s cílem určení těch, které mají diagnostický a prognostický význam. Markery budou sledovány u těchto pacientů:1. Soubor 40 pacientů léčených pegylovaným interferonem alfa s ribavirinem. 2. Soubor 20 pacientů, kteří eliminovali HCV infekci bez antivirové léčby a 3. Kontrolní soubor 30 zdravých osob

• MeSH
• antigeny CD38 MeSH
• biologické markery MeSH
• chronická hepatitida C imunologie   MeSH
• cytotoxické T-lymfocyty MeSH
• genotypizační techniky MeSH
• hepatitida C - protilátky MeSH
• hepatitida C MeSH
• HLA-DR antigeny MeSH
• interferon alfa MeSH
• interleukiny analýza   MeSH
• molekulární biologie MeSH
• regulační T-lymfocyty MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• infekční lékařství
• virologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

IFNß is the first line treatement of MS therapy. Following IFNß administration lymphocytes produce MxA (Myxovirus Resistance Protein A) protein. MxA mRNA assay is considered the marker of bioactivity of IFNß. Nonresponsivness to IFNß is frequently caused by occurence of neutralising antibodies (NAbs) to IFNß. Some NAbs negative patients are not responding to treatement with IFNß. Those patients could be identified with low levels of MxA. The patients included in the project will be prospectively followed-up for levels of MxA expression. The MxA levels will be correlated with clinical course of disease and with MR activity. In NAbs positive patients will be done correlation of NAbs and MxA data. Potential benefit of MxA in clinical interpretation in patients with very low and medium NAbs titres will be assesed. Project will be done in collaboration of neurologists, radiologists and specialized laboratories. The outcome of study will be a recommendation for routine clinical practice.

IFNß patří mezi léky první volby v terapii RS.V návaznosti na aplikaci IFNß dochází v lymfocytech k syntéze MxA. Detekce mRNA MxA (Myxovirus Resistance Protein A) je považována za marker účinnosti IFNß. Nonresponsivita je většinou způsobena přítomností neutralizačních protilátek (NAbs) proti IFNß. Někteří nemocní NAbs netvoří a přesto na léčbu neodpovídají. Tyto pacienty lze identifikovat dle nízké hodnoty MxA.V rámci grantového projektu budeme ve skupině pacientů léčených IFNß od zahájení terapie prospektivně sledovat expresi MxA. Hodnoty MxA budeme korelovat s klinickým stavem pacienta a nálezem na MR mozku. U pacientů vytvářejících NAbs zkorelujeme oba markery (MxA a NAbs) navzájem a vyhodnotíme přínos MxA v interpretaci nízkých a středních titrů NAbs. Projekt bude probíhat spoluprácí neurologů, radiologů a specializovaných laboratoří. Jeho výstupem bude doporučení pro rutinní klinickou praxi. Projekt navazuje na předchozí IGA Nr. 94445-3/2007, kterým byla zavedena metodika vyšetřování NAbs v ČR

• MeSH
• adherence k farmakoterapii MeSH
• algoritmy MeSH
• biologická terapie MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• diagnostické techniky molekulární normy   využití   MeSH
• individualizovaná medicína MeSH
• interferon beta farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• kvalita života MeSH
• messenger RNA analýza   MeSH
• neutralizující protilátky MeSH
• prospektivní studie MeSH
• protein Mx analýza   MeSH
• relabující-remitující roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH
• výsledek terapie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The project aims to study regulatory cells in patients at the first stage of clinically isolated syndrome (CIS) of multiple sclerosis (MS). Regular assessment of the proportion of different types of regulatory cells, with the emphasis placed on CD8+ cells, should assist in efficient therapy guidance. The first challenge will be to define the subsets that would distinguish patients with CIS from patients with confirmed diagnosis of MS (on the basis of our preliminary results, these might be CD8+CD28-), and from healthy controls. Alterations in the subpopulation might also reflect the possible disease development. Subsequently, the results will be verified by further control groups. The number of regulatory cells will be correlated with the disease development, therapy effects and potential parasite infection. The obtained results will be published in a journal with an impact factor, with sponsor dedication, and used in clinical practice for the selection of therapeutic strategies in patients with CIS.

Projekt je zaměřen na studium regulačních buněk u pacientů ve fázi prvního klinicky izolovaného syndromu (CIS) roztroušené sklerózy (RS), ještě před její definitivní diagnózou. Monitorace zastoupení různých typů regulačních buněk se zaměřením na CD8+ by měla pomoci k účelnému vedení terapie a optimálně zabránit dalšímu vývoji nemoci. V rámci projektu budou opakovaně vyšetřováni pacienti s CIS z RS centra VFN v laboratoři buněčné imunologie ÚIM 1.LF UK. První úkolem bude určit subpopulaci regulačních buněk, která bude odlišovat pacienty s CIS od pacientů s definitivní diagnózou RS (dle předběžných výsledků CD8+CD28-) a zdravých kontrol a která bude odrážet i eventuální vývoj nemoci. Následně pak bude výběr verifikován doplněním kontrolních souborů a hodnoty regulačních buněk budou korelovány s vývojem nemoci a jejím ovlivněním léčbou a možnou parazitární infekcí. Výsledky projektu budou publikovány v časopisech s impact faktorem s dedikací IGA a využity v klinické praxi při léčení nemocných s CIS.

• MeSH
• adherence k farmakoterapii MeSH
• imunofenotypizace MeSH
• interferon beta imunologie   terapeutické užití   MeSH
• Kaplanův-Meierův odhad MeSH
• lymfocyty cytologie   MeSH
• monocyty cytologie   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• ROC křivka MeSH
• roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH
• software MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie
• cytologie, klinická cytologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

We are aiming to study the clinical significance of Interferon-gamma producing cells as detected by the ELISpot method with the goal to assess the risk of development of cellular and antibody-mediated transplant rejection and consequently to improve the optimal function and survival of the kidney allograft.

Hodláme studovat klinický význam Interferon-gama produkujících buněk určených metodikou ELISpot s cílem hodnotit riziko vývoje celulární a protilátkami-zprostředkované rejekce po transplantaci a zlepšit tak přežití a dobrou funkci transplantovaných orgánů.

• MeSH
• biostatistika MeSH
• ELISPOT MeSH
• HLA antigeny MeSH
• imunosupresivní léčba MeSH
• interferon gama MeSH
• rejekce štěpu MeSH
• transplantace ledvin MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• transplantologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Multimarker real time RT-PCR enables quantitative detection of circulating melanoma cells in peripheral blood. The aim of the study is assessment of circulating tumor cells in patients treated with adjuvant interferon alfa therapy and vemurafenib treatment. The definition of therapy responders and non-responders according to the disease free interval and the level of circulating melanoma cells will provide important data also from the pharmacoeconomics point of view.

Cirkulující melanomové buňky v krvi pacientů představují riziko pro vznik vzdálených metastáz a špatnou prognózu. Metoda multimarkerové RT-PCR v reálném čase umožní kvantitativně stanovit jejich hladinu v periferní krvi. V předložené studii se zaměříme na stanovování hladin cirkulujících melanomových buněk v souvislosti s imunoterapií interferonem alfa a cílenou léčbou vemurafenibem. Výsledky mohou být podkladem pro posouzení úspěšnosti této finančně náročné léčby z farmakoekonomického pohledu.

• MeSH
• ekonomika farmaceutická MeSH
• imunoterapie MeSH
• interferon alfa MeSH
• kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
• lékové transportní systémy MeSH
• melanom MeSH
• messenger RNA MeSH
• nádorové cirkulující buňky MeSH
• protoonkogenní proteiny B-raf antagonisté a inhibitory   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• dermatovenerologie
• molekulární biologie, molekulární medicína
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• fumaráty farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• interferon beta farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• komplikace těhotenství MeSH
• relabující-remitující roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH
• roztroušená skleróza diagnóza   farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• sfingosin analogy a deriváty   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• neurologie

• MeSH
• antivirové látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• chronická hepatitida C diagnóza   epidemiologie   etiologie   farmakoterapie   terapie   MeSH
• hepatitida C - protilátky MeSH
• hepatocelulární karcinom prevence a kontrola   MeSH
• interferon alfa terapeutické užití   MeSH
• ribavirin terapeutické užití   MeSH
• terapeutická ekvivalence MeSH
• Publikační typ
• směrnice MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• infekční lékařství

• MeSH
• adherence k farmakoterapii MeSH
• algoritmy MeSH
• cyklofosfamid MeSH
• fingolimod hydrochlorid MeSH
• glatiramer acetát MeSH
• interferon beta MeSH
• intravenózní imunoglobuliny MeSH
• management farmakoterapie MeSH
• mitoxantron MeSH
• natalizumab MeSH
• recidiva MeSH
• roztroušená skleróza farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• průvodce MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• farmacie a farmakologie
• neurologie