... Trojan 301 -- The functional state of CNS in young rats after repeated exposure to aerogenic hypoxia ... ... Trojan 307 -- Changes of the presynaptic dense projections of cortical synapses produced by prolonged ... ... Trojan 311 -- Changes in the geometry of dendrites and in the number of spines of the CAi hippocampal ... ... Brodsky 523 -- Developmental electrophysiology -- Ordinary and partial coherence functions in the EEG ... ... Pidoux 571 -- General organizing principles of the neuronal discharge activity of limbic structures in ...
609 s. : il.
... reflex and electrical activity of the central nervous system in prenatal ontogeny -- Development of functional ... ... A 73—83 -- Aspects of the functional organisation of the central nervous system during embryonic development ... ... from the point of view of radiosensitivity -- Šterc J., Nováková V. and Pokorný J * 111 — 115 -- Structural ... ... A 395—400 -- Cortical activity within different functional states -- Continued investigations on the ... ... D 439—440 -- The change of conditioned orienting responses in 5 month old infants trough phase shift ...
462 s. : il.
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
nestr.
Primární ciliární dyskineze (PCD) je vzácné onemocnění s recesivním dědičností. Dysfunkční řasinky vedou k významné poruše obranyschopnosti dýchacích cest, chronické bakteriální infekci a chronickému poškození horních a dolních cest dýchacích a progresivním změnám vedoucím bez léčby k trvalému poškození struktury a funkce plic. Toto onemocnění je signifikantně poddiagnostikované a je často diagnostikováno příliš pozdě. Diagnostika je založena na klinickém podezření, ciliárních funkčních testech a potvrzení diagnózy strukturální a genetickou analýzou. Podrobná analýza strukturálních a funkční změn spolu s identifikací genového defektu pomůže rozlišit primární a sekundární poruchy a zpřesnit diagnostiku. Plánujeme zároveň zvýšit povědomí o této nemoci mezi laickou veřejností i zdravotnickými pracovníky a zvýšit tak identifikaci nemocných v České republice.; Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare disease with recessive inheritance. Dysfunctional cilia lead to serious deficit of defence mechanisms of the airways, chronic bacterial infection and chronic damage of the upper and lower respiratory tract and progressive changes leading without treatment to permanent damage of the structure and function of the lungs. This disease is significantly underdiagnosed and often diagnosed too late. Diagnosis is based on clinical suspicion, ciliary function tests, confirming the diagnosis by structural and genetic analysis. Introduction of immunofluorescence has the potential to improve diagnosis of the disease. Detailed analysis of structural, functional changes together with identification of gene defect will help to distinguish between primary and secondary disorders and improve diagnostics. Simultaneously, we plan to raise awareness of the disease among both lay public and health professionals and identify more new patients in the Czech Republic.
- Keywords
- prognóza, prognosis, buněčné kultury, primární ciliární dyskineze, vysokorychlostní videomikroskopie, primary ciliary dyskinesia, immunofluorescence, high speed videomicroscopy, Cell cultures, electron microscopy, elektronová mikroskopie, imunofluorescence,
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
... of the model of uneven modernisation and sources of empirical data 29 -- From the macro-level of structures ... ... in the trap of uneven modernisation: divergence in the rate of demographic, economic and political change ... ... bipolarity of urban and rural Islam: a disturbed balance 418 -- (13) Peasants into Islamists: socialising functions ... ... and surrogate rural communities 420 -- (14) From folk to political Islam: ideological functions and ... ... instability in the Middle East 424 -- Mechanisms of destabilisation: from macro to micro, from structures ...
1. elektronické vydání 1 online zdroj (478 stran)
... CONTENTS -- Preface -- Introduction -- • • -- V11 -- Part -- 10 -- 11 -- I Normal Structure and Function ... ... -- Structural Principles of the Liver -- Methods of Study of Structure -- Gross Inspection, 9 -- Microscopic ... ... Nucleus, 21 -- Metabolic Function of the Liver: the Metabolic Pool and Metabolic -- Interrelationships ... ... Characteristics of the Hepatic Sinusoids, 94 -- Functional Characteristics of the Hepatic Sinusoids, ... ... Changes in Cirrhosis 280 -- Review of Basic Functional Alterations, 280 -- Relation of Structural and ...
xv, 777 stran : ilustrace ; 26 cm
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Chemoterapií navozený kognitivní deficit (PCCI) má negativní dopad na kvalitu života a funkční kapacitu nemocných s Hodgkinovým lymfomem (HL). Patofyziologie PCCI a jeho neurobiologický substrát však i nadále nejsou objasněny. Navrhovaná prospektivní studie u pacientů s nově diagnostikovaným HL (a kontrol, N=100+100) je zaměřena na objasnění mechanismu kognitivní dysfunkce způsobené HL a jeho kombinovanou terapií. Budeme prospektivně hodnotit míru PCCI, strukturální a funkční změny mozku (MRI, DTI, fMRI, EEG a ERP) společně s kandidátními biochemickými a imunologickými faktory, které mohou přispívat k narušení kognice, snížení funkční konektivity a redukci šedé/bílé hmoty mozku. Výsledkem bude objasnění role prozánětlivých cytokinů, metabolitů kynureninu, oxidativního stresu a BDNF (brain-derived neutrophic factor) v rozvoji PCCI a neuropatologie mozku. Významnou část projektu představuje animální model chemoterapie HL, ve které budeme hodnotit regionální koncentrace neurotransmiterů, neurodegeneraci, oxidativní stress a kognici.; Post-chemotherapy cognitive impairment (PCCI) limits quality of life and functional capacity of patients treated for Hodgkin lymphoma (HL). However, pathophysiology of PCCI and its neurobiological substrate is unknown. The proposed prospective study in patients with newly diagnosed HL (and controls, N=100+100) aims to elucidate mechanism of cognitive impairment related to HL and combined chemotherapy. The grade of PCCI, structural and functional brain changes (MRI, DTI, fMRI, EEG and ERP) will be prospectively evaluated together with candidate biochemical and immunological factors that could contribute to the cognitive decline, reduced gray/white matter and decreased functional connectivity. Finally, we will establish how the up-regulated pro-inflammatory cytokines, kynurenine metabolites, oxidative stress, and blunted BDNF (brain-derived neutrophic factor) contribute to PCCI and brain neuropathology. Substantial part of the project will be an animal model of HL chemotherapy that evaluates regional neurotransmitter concentrations, neurodegeneration, oxidative stress and cognition.
- MeSH
- Cytokines MeSH
- Hodgkin Disease complications physiopathology psychology therapy MeSH
- Chemotherapy-Related Cognitive Impairment etiology physiopathology MeSH
- Kynurenine MeSH
- Humans MeSH
- Disease Models, Animal MeSH
- Brain diagnostic imaging physiopathology MeSH
- Brain-Derived Neurotrophic Factor MeSH
- Oxidative Stress MeSH
- Prospective Studies MeSH
- Animals MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Animals MeSH
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- onkologie
- neurologie
- psychiatrie
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
2nd ed. xxi, 788 s., il.
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Funkční (psychogenní) poruchy hybnosti (FPH) jsou dané abnormální funkcí CNS bez známek strukturální či jiné specifické patologie. FPH jsou časté a bývají spojeny s významnou mírou disability. Přesto je stanovení diagnózy je často obtížné a pomocné vyšetřovací metody mají pouze omezenou hodnotu. Také bylo dosud stanoveno jen minimum doporučených léčebných postupů, což mimo jiné odráží naše nedostatečné porozumění etiopatogenezi FPH. Psychologické faktory, dříve považované za kauzální, hrají spíše druhotnou roli. Současný neurobiologický model zahrnuje dokumentované abnormality v pozornosti, v očekávání ve vztahu k symptomům a v percepci volního řízení hybnosti. Role genetických dispozic a neuroimunitních změn byla dosud opomíjena. Cílem projektu je nalezení neurofyziologických, laboratorních a zobrazovacích biomarkerů specifických pro FPH a hlubší poznání patofyziologie tohoto onemocnění. Nalezení biomarkerů by mohlo pomoci identifikovat podskupiny FPH s odlišnými charakteristikami a poskytnout objektivní parametry pro diagnostiku i výběr vhodného léčebného postupu.; Functional (psychogenic) movement disorders (FMD) are those that arise due to malfunction of the brain without any structural or other specific pathology. FMD are quite common and often associated with significant disability. Despite this, the diagnosis is often challenging, laboratory tests are of limited value and there is little evidence available to guide treatment decisions. This likely reflects our poor understanding of the etiopathogenesis of FMD. Psychological factors, once considered to be causal, rather play a secondary role. Recent neurobiological model reflects documented abnormalities in attention, predictions related to symptoms, and sense of agency. Surprisingly, the role of genetic predispositions and neuroimmune changes has been neglected so far. This project is designed to find neurophysiological, laboratory and neuroimaging biomarkers indicative of FMD and to deepen our understanding of the pathophysiology of FMD. Discovery of biomarkers in FMD could help to identify phenotypic subtypes and provide more objective support for diagnosis and choice of therapy.
- MeSH
- Video Recording MeSH
- Biomarkers MeSH
- Cytokines MeSH
- Emotions MeSH
- Comorbidity MeSH
- Humans MeSH
- Magnetic Resonance Imaging MeSH
- Motor Disorders physiopathology MeSH
- Neurophysiological Monitoring MeSH
- Medically Unexplained Symptoms MeSH
- Polymorphism, Genetic MeSH
- Attention MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Conspectus
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
- NML Fields
- psychiatrie
- neurovědy
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
nestr.
Roztroušená skléróza (RS) je autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému vedoucí k demyelinizaci a neurodegeneraci. Diagnóza retrobulbární neuritidy (RN) je založena na klinickém obrazu a výsledcích pomocných vyšetření. Současné diagnostické metody poskytují nedostatečnou informaci o prognóze pacienta, přičemž nejsou zcela známy všechny patofyziologické procesy, které se při RN uplatňují. Do studie budou zařazeni pacienti s RN a zdravé věkem a pohlavím vázané kontroly, kteří podstoupí neurologické a oční vyšetření, zrakové evokované potenciály (VEP), retinální oxymetrii, optickou koherentní tomografii (OCT), neurosonologické vyšetření a magnetickou rezonanci (MR) včetně funkční magnetické rezonance (fMRI). Pacienti absolvují vyšetření 3krát (vstupně, 3 a 6 měsíců od prvního vyšetření). Očekáváme, že během RN dochází ke změnám retinální kyslíkové saturace, které by měly korelovat s klinickým vývojem a se změnami aktivace mediálního a laterálního okcipitálního kortexu při vyšetření fMRI, a s následnými strukturálními změnami zrakové dráhy měřenými pomocí MR a OCT.; Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune disease characterized by central nervous system demyelination and axonal loss. The diagnosis of optic neuritis (ON) is based on clinical symptoms and signs and paraclinical findings. Current diagnostic procedures provide insufficient data on patient prognosis, and the pathophysiological processes in ON remain partly unknown. Patients with ON and sex- and age-matched healthy controls will be included and undergo neurological and ophthalmological examination, visual evoked potentials, retinal oximetry, optic coherence tomography (OCT), neurosonology and magnetic resonance imaging (MRI) with functional MRI. Patients will undergo follow-up visits 3 and 6 months after the first visit. We hypothesize that changes in retinal blood oxygen saturation level in ON will be associated with the clinical outcome and with activation changes in the medial and lateral occipital cortices in fMRI, and with subsequent structural changes in the optic pathways assessed by MRI and OCT.
- Keywords
- roztroušená skleróza, multiple sclerosis, optická koherentní tomografie, zrakové evokované potenciály, visual evoked potentials, retrobulbární neuritida, automatická retinální oxymetrie, funkční magnetická rezonance, optic neuritis, automatic retinal oximetry, functional magnetic resonance, optical coherent tomography,
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
... Structural Features 18 -- II. Histochemical and Microchemical Properties 36 -- III. ... ... Properties and Function of Stratum Comeum 62 -- References 64 -- Chapter 3. ... ... Age Changes in the Dermis 127 -- V. Biological Functions 129 -- References 137 -- Chapter 5. ... ... Changes in the Hair Shaft 261 -- IV. Changes in Hair Roots 263 -- References 269 -- Chapter 9. ... ... Structural Features 371 -- V. Ultrastructure 383 -- VI. The Duct 387 -- VII. ...
3rd ed. 433 s. : il.
