The influence of intracoronary application of bone marrow derived stem cells on left ventricular function and clinical course in patients after acute myocardial infarction treated by primary coronary angioplasty will be assessed in a randomised study.

V randomizované klinické studii u pacientů po rozsáhlém infarktu myokardu, léčeném přímou koronární angioplastikou, bude sledován vliv implantace kmenových buněk z kostní dřeně do infarktové tepny na dlouhodobý klinický vývoj a funkci levé komory.

• MeSH
• akutní nemoc MeSH
• angioplastika MeSH
• autologní transplantace MeSH
• dysfunkce levé srdeční komory MeSH
• infarkt myokardu MeSH
• prognóza MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• výkony cévní chirurgie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Sixty patients with critical peripheral artery disease of the leg without further revascularization possibilities will be randomized into the three arm study. In the first arm, standard treatment with prostaglandin for four weeks will be given. In the second arm, an escalation study to determine the optimal dose of G-CSF and simvastatin for endothelial precursors mobilization will be performed. In the third arm, the processed autologous marrow blood will be applied into the ischemic leg artery. Primaryendpoint will be safety and effectiveness of the experimental treatments. Secondary endpoints will be finding the difference between diabetics and nondiabetics and to determine the role of different cellular progenitors on the treatment effect. Evaluatedwill be the dissapearance of leg pain at rest, healing of ischemic defects and time to amputation. Quality-of-life study and economical calculation will be performed.

Celkem 60 pacientů s kritickou ischémií dolní končetiny bez možnosti další revaskularizace bude randomizováno do tříramenné studie. V prvním rameni budou pacienti léčeni standardně prostaglandinem E. Ve druhém rameni bude probíhat eskalační studie zaměřená na optimální dávku G-CSF a simvastatinu k mobilizaci endotelových prekurzorů. Ve třetím rameni bude pacientům odebrána kostní krev a po zpracování aplikována do postižené končetiny. Primárním cílem bude účinnost a bezpečnost experimentálních metod terapie. Sekundárním cílem bude zjištění rozdílů mezi diabetiky a nediabetiky a stanovení optimálního poměru jednotlivých buněčných populací podílejících se na terapeutickém efektu. Sledován bude ústup bolestí, zhojení trofických efektů a doba do amputace končetiny. Součástí projektu bude studie kvality života a ekonomická kalkulace.

• MeSH
• arteriosclerosis obliterans terapie   MeSH
• prostaglandiny E terapeutické užití   MeSH
• receptory faktoru stimulujícího granulocyto-makrofágové kolonie terapeutické užití   MeSH
• statiny terapeutické užití   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• tromboangitis obliterans terapie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• angiologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• biochemie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Experiments have proven that mesenchymal stem cells, originating also in bone marrow, can differentiate into various tissues, including myocardium. This can be considered as a theoretical basis for implementing autologous cell therapy. The aim of the method is to increase the number of primitive stem cells in affected myocardium, capable of differentiating to a degree sufficient to start a significant myocardial regeneration (neogenesis of contractile and vascular structures). We propose to verify efficiency of intracoronary and intramyocardial administration of autologous marrow mononuclear cells for myocardial regeneration in patients with a non-viable myocardium focus in the course of direct myocardium revascularization. Stem cell delivery might provoke a contractility, metabolism and perfusion improvement of diseased area. The efficacy of various ways of stem cell administration (intracoronary or intramyocardial) was never verified in a randomized trial.

Experimentálně byla prokázána schopnost diferenciace mezenchymových kmenových buněk (např. z kostní dřeně) do různých tkání včetně myokardu. Tyto skutečnosti tvoří teoretickou bázi pro pokusy o autologní buněčnou terapii neviabilního myokardu. Cílem je zvýšit v myokardu počet primitivních kmenových buněk, schopných diferenciace v infarktovém ložisku natolik, aby byl nastartován v klinicky významném měřítku proces novotvorby kontraktilních a cévních struktur (regenerace myokardu). Navrhujeme prověřit účinnost myokardiální regenerace intrakoronárním nebo intramyokardiálním podáním autologních kmenových buněk u pacientů s ložiskem neviabilního myokardu během aortokoronárního bypassu. Implantace kmenových buněk do neviabilního myokardu by mohla vést ke zlepšení kontraktility, perfuze i metabolismu postižené oblasti. Randomizovanou studií nebyl prověřen event. rozdíl mezi intrakoronárním a intramyokardiálním podáním těchto buněk.

• MeSH
• autologní transplantace metody   MeSH
• koronární bypass MeSH
• mezenchymální kmenové buňky MeSH
• myokard MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• revaskularizace myokardu MeSH
• transplantace kmenových buněk MeSH
• transplantace mezenchymálních kmenových buněk MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• angiologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Treatment results of AHSCT in children with neuroblastoma,Ewing sarcoma and rhabdomyosarcoma can be deteriorated by retransplantation of residual tumor cell.The goal of our project is to increase safety of AHSCT following ways: a)more sensitive techniques of detection minimal residual disease (PGP9.5 and tyrosinehydroxylase,t(11;22),t(21;22) t(7;22),t(2;13),(q35;14). b)to improve ex vivo graft purging (mafosfamide)by including selective cytoprotective treatment.

Předpokládáme,že výsledky AHSCT u dětí s neuroblastomem,Ewingovým sarkomem a rabdomysarkomem jsou nepříznivě ovlivněnyvysokou příměsí nádorových buněk.Cílem projektu je zvýšit bezpečnost AHSCT a to dvojí cestou: a)citlivější detekcí (RT-PCR)minimální residuální choroby (PGP9.5 a tyrosin hydroxylázy,t(11;22),t(21;22),t(7;22) t(2;13),(q35;g35).b)purginem štěpu mafosfamidem se současnou kultivací kmenových buněk ex-vivo s cytoprotektivní látkou amifostinem.

• MeSH
• čištění kostní dřeně MeSH
• etoposid MeSH
• hematopoetické kmenové buňky účinky léků   MeSH
• reziduální nádor diagnóza   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Enrichment of fetal nucleated red blood cells from the peripheral blood of pregnant women.Biological and immunological characterisation of enriched fetal cells. We would like to verify applicability of enriched fetal cells in prenatal diagnosis by fluorescent in situ hybridization(FISH)andPCR.We are going to analyse fetal cells by usig X,Y,21,13,18 and CFTR gene specific probes.

Zkoncentrovaní a purifikace fetálních jaderných erytrocytů přítomných v periferní krvi gravidních žen metodou vysoce gradientové magnetické separace buněk /double-MACS/. Biologická a imunologická charakterizace fetálních buněk. Stanovení stupně klinicko-diagnostické významnosti a použitelnosti buněčné suspenze fetálnícg jaderných erytrocytů v prenatální diagnostice.

• MeSH
• CD antigeny MeSH
• erytrocyty izolace a purifikace   MeSH
• maternofetální výměna látek MeSH
• monoklonální protilátky MeSH
• prenatální diagnóza MeSH
• průtoková cytometrie MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• perinatologie a neonatologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Štěpy hemopoetických buněk pro transplantace budou ex vivo upravovány čištěním, aby se snížilo riziko GVHD a relapsu.Čištění bude prováděno farmaky a monoklonálními protilátkami.Hodnoceno bude přežívání pacientů po podání čištěných kostních dření a PBPC.

• MeSH
• antigeny CD34 MeSH
• autologní transplantace MeSH
• homologní transplantace MeSH
• lymfocytární deplece MeSH
• monoklonální protilátky MeSH
• rejekce štěpu MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• transplantologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Transplantace kostní dřeně u dětí s pokročilým neuroblastomem je jedinou léčbou zlepšující jejich prognózu. Ex vito čištění kostí dřeně deferoxaminem prokazatelně snižuje nebezpečí kontaminace štěpu reziduálními buňkami.

• MeSH
• autologní transplantace metody   využití   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• ganglioneuroblastom diagnóza   terapie   MeSH
• klinické protokoly klasifikace   normy   MeSH
• kojenec MeSH
• neuroblastom diagnóza   terapie   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk metody   využití   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Cílem studie je léčebné zhodnocení TKD vhodného příbuzného dárce v různých stádiích onemocnění /chronické fázi a ve fázi akcelerace/ Přesné stanovení stadia onemocnnění bude provedeno na základě molekulárně-genetických a cytogenetických studií.

• MeSH
• chronická fáze myeloidní leukemie terapie   MeSH
• transplantace kostní dřeně MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• transplantologie
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Cílem projektu je vytvořit žilní banku kryoprezervovaných imunologicky definovaných žil, záskaných sterilně při multiorgánových odběrech.

• MeSH
• autologní transplantace MeSH
• vena saphena transplantace   MeSH
• výkony cévní chirurgie MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• chirurgie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Poskytnout autologní transplantaci s ex vivo čištěným štěpem kostní dřeně dětem s vysoce rizikovou formou akutní lymfoblastické leukémie, které namají vhodného dárce pro allogenní transplantaci.

• MeSH
• dítě MeSH
• homologní transplantace MeSH
• kojenec MeSH
• lymfoidní leukemie terapie   MeSH
• transplantace kostní dřeně metody   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• transplantologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR