• MeSH
• geny erbB-2 MeSH
• humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování   farmakokinetika   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• karcinom farmakoterapie   MeSH
• metastázy nádorů farmakoterapie   MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• onkologie

• MeSH
• cílená molekulární terapie MeSH
• geny erbB-2 MeSH
• míra přežití MeSH
• monoklonální protilátky MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   MeSH
• objevování léků MeSH
• přežití po terapii bez příznaků nemoci MeSH
• prognóza MeSH
• receptor erbB-2 MeSH
• Publikační typ
• přednášky MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• onkologie
• gynekologie a porodnictví
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• CD-ROM

• MeSH
• agonistické chování MeSH
• asfyxie patofyziologie   MeSH
• černobylská havárie MeSH
• duševní poruchy etiologie   genetika   MeSH
• farmakovigilance MeSH
• geny erbB-1 genetika   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• monstra duplicia MeSH
• nemoci nervového systému genetika   MeSH
• neurobehaviorální symptomy MeSH
• novorozenec MeSH
• poměr pohlaví MeSH
• prenatální diagnóza MeSH
• prevalence MeSH
• systémy pro sběr zpráv o nežádoucích účincích léků MeSH
• těhotné ženy MeSH
• teratologie dějiny   trendy   MeSH
• těžké vrozené vady MeSH
• vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH
• Geografické názvy
• Slovenská republika MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• embryologie a teratologie

1.Project is focused on molecular cytogenetic assessment of TOP2A, HER1, p53 and C-MYC gene status in tumor cells of triple negative (TN) breast carcinoma by fluorescence in situ hybridization (FISH) and detection of NQO1 gene status by genotyping. 2.TOP2A amplification is a predictor of response to anthracycline therapy. TOP2A gene as a predictor in TN breast cancer has not been published. HER1 in TN breast carcinoma is a putative predictor for biological therapy with tyrosine kinase inhibitors. 3.We plan to find correlation between TOP2A, HER1, p53 and C-MYC genes/proteins, NQO1 gene, histopathological markers and clinical response to adjuvant therapy in TN breast cancer patients. 4.Proposed study would enable us to detect TN breast carcinoma patients with poor prognosis, that may profit from individualized adjuvant therapy with HER1 inhibition and topoisomerase inhibitors. We expect, that the study substantiate predictive testing of TOP2A and HER1 in tailored therapy of TN breast carcinoma.

1.Projekt je zaměřen na molekulárně cytogenetické vyšetření genů HER1, TOP2A, p53, C-MYC v nádorových buňkách triple negativních (TN) karcinomů prsu fluorescenční in situ hybridizací (FISH) použitím DNA prob a vyšetření genu NQO1 pomocí genotypování. 2.Amplifikace TOP2A je považována za prediktor odpovědi na antracykliny, u TN karcinomu potvrzení prediktivní role genu TOP2A nebylo publikováno. HER1 u TN karcinomu prsu představuje potenciální prediktor biologické léčby inhibitory tyrozinkináz. 3.Plánujeme najít korelaci mezi HER1, TOP2A, p53, C-MYC geny/proteiny, NQO1genem, histopatologickými znaky a klinickou odpovědí na adjuvantní léčbu u pacientů s TN karcinomem prsu. 4.Plánovaná studie umožní vyčlenit nemocné s prognosticky nepříznivým TN karcinomem, kteří mohou mít prospěch z individualizované adjuvantní léčby inhibicí HER1 a inhibitory topoizomerázy. Očekáváme, že studie opodstatní prediktivní testování HER1, TOP2A u TN tumorů při indikaci adjuvantní chemoterapie a biologické léčby.

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie MeSH
• DNA-topoisomerasy typu II MeSH
• geny erbB-1 MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH
• imunohistochemie MeSH
• individualizovaná medicína MeSH
• lymfatické metastázy MeSH
• nádorové biomarkery analýza   MeSH
• nádory prsu diagnóza   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The intended prospective study will concern still untreated patients with locoregional advanced head and neck carcinomas who will be treated with radiotherapy and concomitant intravenous administration of cetuximab. The aim of the study is finding markers of response to treatment. Genetic alterations in EGFR signal pathway will be detected from tumour samples with the use of laser microdissection. EGFRvIII and VEGF will be determined from RNA by the RT-PCR method. K-ras mutation and STAT-3 will be determined by PCR, amplification of EGFR gene by the FISH method. Therapeutic response, toxicity of treatment and survival time will be monitored in patients in addition to basic parameters. In case of evidence of clinical significance of the monitored markers their detection could become a base for individual decisions on targeted treatment administration, which entails both benefit for the patient and remarkable cost saving.

Plánovná prospektivní studie se bude týkat doposud neléčených pacientů s lokoregionálně pokročilými karcinomy hlavy a krku, kteří budou léčeni vysokodávkovanou radioterapií s konkomitantní 8-týdenní aplikací cetuximabu intravenózně. Cílem studie je nalezení markerů negativní a/nebo pozitivní odpovědi na léčbu inhibitory EGFR s radioterapií. Ze vzorků nádorové tkáně před léčbou a po léčbě budou detekovány genetické alterace v EGFR signální cestě za využití laserové mikrodisekce. Mutace k-ras a STAT-3 budou vyšetřovány z DNA pomocí PCR, EGFRvIII a overexprese VEGF z RNA pomocí RT-PCR a amplifikace genu pro EGFR metodou FISH. U nemocných bude sledována vedle základních parametrů léčebná odpověď, toxicita léčby a doba přežití. Při průkazu klinické významnosti sledovaných markerů by se jejich detekce mohla stát podkladem při individuálním rozhodování o podání cílené léčby, což v praxi přináší prospěch pro nemocného i významnou úsporu finančních prostředků.

• MeSH
• chemorezistence MeSH
• cílená molekulární terapie MeSH
• erbB receptory antagonisté a inhibitory   MeSH
• exprese genu MeSH
• geny erbB MeSH
• geny ras MeSH
• nádory hlavy a krku farmakoterapie   radioterapie   MeSH
• spinocelulární karcinom MeSH
• suprese genetická MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• onkologie
• otorinolaryngologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• amplifikace genu MeSH
• chemorezistence MeSH
• geny erbB-2 MeSH
• metastázy nádorů farmakoterapie   MeSH
• monoklonální protilátky MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   MeSH
• receptor erbB-2 MeSH
• systémy cílené aplikace léků MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• onkologie
• gynekologie a porodnictví
• farmacie a farmakologie
• NLK Publikační typ
• studie

Prospective study aimed at screening of polymorphisms and somatic mutations in blood and tissue samples of NSCLC patients. Emphasis on rational selection of therapy schemes and relationships between genetic predictors and the overall response to therapy.150 patients with confirmed NSCLC stage III.A., III.B and IV. will be indicated to chemotherapy according to the status of genetic polymorphisms or targeted biological therapy based on occurrence of somatic mutations. Monitoring of efficiency of commontherapy approaches in correlation with inherited genetic polymorphisms (ERCC1, ERCC2/XPD and XRCC1) and somatic mutations developed within the tumor tissue (EGFR1, k- ras). Diagnosis, dispensarization and follow up provided by Department of pulmonary disease, Faculty hospital Plzen. Molecular-biology examination and evaluation provided by Genomac laboratory.

Prospektivní studie zaměřená na sledování genových polymorfismů a detekci DNA variací ve tkáních nemalobuněčných plicních karcinomů. Orientace na volbu terapie a hledání vztahů mezi genetickými parametry a efektem chemoterapie a biologicky cílené léčby.150ti nemocným s morfologicky ověřeným karcinomem stádií IIIA, IIIB a IV bude indikována chemoterapie podle výsledku vyšetření vybraných genových polymorfismů, nebo biologicky cílená léčba, budou-li prokázány mutace nebo amplifikace genu EGFR. Ve studiibude sledována efektivita současných standardních léčebných postupů ve vztahu ke genovým polymorfismům nemocných a ve vztahu k některým variacím vzniklým v nádorové tkáni (mutace a amplifikace EGFR, mutace k-ras). Diagnostiku, léčení a dispenzarizaci nemocných zajistí Klinika TRN v Plzni, molekulárně-biologické analýzy zajistí Laboratoř molekulární onkologie, Genomac International v Praze.

• MeSH
• adjuvantní chemoterapie MeSH
• amplifikace genu MeSH
• biologická terapie metody   MeSH
• cílená genová oprava MeSH
• geny erbB-1 MeSH
• geny ras MeSH
• mutace MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic diagnóza   terapie   MeSH
• polymorfismus genetický MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• erbB receptory MeSH
• geny erbB-2 MeSH
• monoklonální protilátky MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• gynekologie a porodnictví
• farmakoterapie

• MeSH
• geny erbB-2 MeSH
• inhibitory aromatasy MeSH
• management nemoci MeSH
• nádory prsu MeSH
• neoadjuvantní terapie MeSH
• onkogenní proteiny v-erbB MeSH
• receptory pro estrogeny MeSH
• tamoxifen MeSH
• taxoidy MeSH
• Publikační typ
• směrnice MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• onkologie
• gynekologie a porodnictví

• MeSH
• antitumorózní látky MeSH
• antracykliny MeSH
• biologické markery MeSH
• geny erbB-2 MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   MeSH
• nádory vaječníků farmakoterapie   MeSH
• taxoidy MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• gynekologie a porodnictví