Women with preterm prelabor rupture of membranes between gestational age 24 and 36 weeks will be included into the multicentre study. The intensity of inflammatory response (based on levels of cytokines and alarmins) and microbial load of Ureaplasma spp. will be determined in the cervical fluid. The placenta will be assessed for the signs of histological chorioamnionitis and funisitis after delivery. The inflammatory response in the cervical fluid will be characterized with respect to the presence of histological chorioamnionitis and funisitis with an ultimate goal to create a prediction model for these inflammatory complications. The relationship between microbial load of Ureaplasma spp. in cervical fluid and inflammatory response will be evaluated as well. Last goal will be to analyse the potential of microbial load of Ureaplasma spp. for the prediction of histological chorioamnionitis and funisitis.

Do multicentrického projektu budou zařazeny pacientky s předčasným odtokem plodové vody mezi 24. a 36. týdnem gravidity. U pacientek bude stanovena intenzita zánětové odpovědi (hladiny cytokinů a alarminů) a bakteriální nálož Ureaplasma spp. v cervikální tekutině. Po porodu bude vyšetřena placenta na přítomnost histologické chorioamnionitidy a funisitidy. Poté bude charakterizována zánětová odpověď v cervikální tekutině s ohledem na přítomnost histologické chorioamnionitidy a funisitidy a cílem vytvořit neinvazivní predikční model pro histologickou chorioamnionitidu a funisitidu na podkladě hladin specifických proteinů v cervikální tekutině. Dále bude zhodnocen vztah mezi mikrobiální náloží Ureaplasma spp. v cervikální tekutině a zánětovou odpovědí. Posledním cílem bude charakterizovat predikční potenciál mikrobiální nálože Ureaplasma spp. v cervikální tekutině pro histologickou chorioamnionitidu a funisitidu.

• MeSH
• amnion mikrobiologie   MeSH
• bakteriální nálož MeSH
• cervikální hlen cytologie   MeSH
• chlamydiové infekce MeSH
• chorioamnionitida diagnóza   mikrobiologie   MeSH
• infekční komplikace v těhotenství MeSH
• interleukin-6 analýza   MeSH
• interleukin-8 analýza   MeSH
• multicentrické studie jako téma MeSH
• mykoplazmové infekce MeSH
• předčasný odtok plodové vody MeSH
• předčasný porod MeSH
• pupečník patologie   MeSH
• třetí trimestr těhotenství MeSH
• ureaplasmatické infekce MeSH
• zánět MeSH
• ženy MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• histologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The intraamniotic infection is a main reason of the preterm labor and could lead to the systemic fetal inflammatory response syndrome(FIRS). FIRS is also associated with perinatal morbidity and mortality, independent of its association with premature birth. We try to use proteomics to identify the amniotic fluid protein profile characteristic of intrauterine inflammation and FIRS and we will evaluate amniotic fluid level interleukin 8 and matrix metalloproteinase 8 in patients with preterm rupture of the membranes and we will describe the difference between fetuses with and without intraamniotic infection and FIRS. At least, we try to characterize the changes in fetal blood cortisol and dehydroepiandrosterone sulphate levels for early prediction of intraamniotic infection and FIRS.

Mezi nejčastější příčinu předčasného porodu patří intraamniální infekce, která v některých případech může vést až ke vzniku syndromu fetální zánětlivé odpovědi (FIRS), který je doprovázen zvýšením perinatální morbidity a mortality, a to nezávisle na gestačním stáří plodu. Primárním záměrem projektu je pomocí moderních nástrojů proteomiky charakterizovat rozdíly mezi proteinovým složením plodové vody u pacientek s předčasným odtokem plodové vody (PPROM) s a bez intraamniální infekce, či FIRS plodu. Taktoidentifikované proteiny by v budoucnu mohly sloužit jako biomarkery pro diagnostiku intraamniální infekce, či FIRS. Dalším záměrem je sledování rozdílů v koncentracích IL-8 (IL-8) a matrix metalloproteinasy 8 (MMP-8) v plodové vodě pacientek s PPROM s abez intraamniální infekce, či FIRS. Posledním dílčím úkolem je ověření je využití změn poměru hladin kortizolu a DHEA-S ve fetální krvi k rychlé poporodní diagnostice FIRS.

• MeSH
• amnion patologie   MeSH
• chorioamnionitida MeSH
• infekční komplikace v těhotenství prevence a kontrola   MeSH
• interleukin-8 analýza   diagnostické užití   MeSH
• matrixové metaloproteinasy analýza   diagnostické užití   MeSH
• plodová voda MeSH
• předčasný porod etiologie   mortalita   prevence a kontrola   MeSH
• proteom analýza   MeSH
• proteomika metody   MeSH
• syndrom systémové zánětlivé reakce MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Assesment of genetic variability of genes in cytokine net in respect to rheumatoid arthritis and its intermediate phenotype, inclusive of the analysis of selected cytokines plasma levels. For detection of pholymorphisms in promoter and introne regions, PCR and RFLP methods will be used. New polymorphisms in regulatory regions of IL-8, IL-13 and IL-15 genes will be detected by heteroduplex analysis and SSCP. The protein levels of cytokines will be measured by enzyme-amplified chemiluminiscence and ELISAmethod. The "case-control" (association) study will be used to assess the relation between genotype and disease. The significance of the differences will be calculated by chi-square test and Fisher's exact test. Odds ratio (OR) with 95% confidence interval will be used to estimate the relative risks.

Zhodnocení genetické variability genů cytokinové sítě vzhledem k revmatoidní artritidě a jejímu intermediárnímu fenotypu, včetně analýzy plazmatických hladin vybraných cytokinů. Metod PCR a RFLP bude využito ke stanovení promotorových a intronových polymorfismů. Nové polymorfismy budou v regulačních oblastech genů pro IL-8, IL-13 a IL-15 detekovány pomocí heteroduplexní analýzy a SSCP. Proteinové hladiny vybraných cytokinů budou hodnoceny pomocí enzymaticky zesílené chemiluminiscence a ELISA metody. K vyjádření vtahu mezi genotypy a onemocněním bude využita tzv. "case-control" studie (asociační studie - "případ-kontroly"). Významnost rozdílů bude hodnocena pomocí chi-square testu a Fisher exact testu. Odds ratio (OR) s 95% konfidenčním intervalem budevyužito ke stanovení relativního rizika ve vztahu k RA.

• MeSH
• cytokiny analýza   genetika   MeSH
• ELISA metody   využití   MeSH
• interleukin-13 MeSH
• interleukin-15 MeSH
• interleukin-8 MeSH
• luminiscenční měření metody   využití   MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• revmatoidní artritida genetika   MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• revmatologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• alergie MeSH
• bazofily MeSH
• bronchiální astma MeSH
• chemotaktické faktory pro eozinofily MeSH
• eozinofily MeSH
• hypereozinofilní syndrom MeSH
• interleukin-8 MeSH
• neutrofily MeSH
• pohyb buněk MeSH
• PPAR gama MeSH
• zánět imunologie   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie

Heparin-induced immune-mediated thrombocytopenia (HIT-II) - possible reactivity of the specific antibody against other minor antigens, such as interleukin -8, neutrophill-activating peptide -2 and their complexes with different types of heparin. Heparin- induced immune-mediated thrombocytopenia (HIT- II) - verification of the possibility to measure serotonin release in patients with HIT- II by high performance liquid chromatography (HPLC) - fluorimetric detection. Heparin-induced immune-mediated thrombocytopenia (HIT-II) - introduction of reliable, sensitive and highly specific diagnostic assays for laboratory confirmation of HIT-II in Czech republic.

Imunní heparinem indukovaná trombocytopenie (HIT-II) - ověření možné vazby specifické protilátky i na jiné minoritní antigeny: interleukin 8 (IL-8(, neutrofily aktivující peptid 2 (NAP - 2) a jejich komplexy s jednotlivými druhy heparinů. Imunní heparinem indukovaná trombocytopenie (HIT-II) - ověření dostatečné specifity a sensitivity stanovení uvolněného serotoninu z aktivovaných destiček chromatografickou metodou u pacientů s HIT-II. Imunní heparinem indukovaná trombocytopenie (HIT-II) - zavedení citlivých diagnostických laboratorních testů v ČR, vypracování metodiky k laboratornímu potvrzení syndromu.

• MeSH
• heparin škodlivé účinky   MeSH
• interleukin-8 MeSH
• sérologické testy MeSH
• serotonin krev   analýza   MeSH
• specificita protilátek MeSH
• trombocytopenie etiologie   patofyziologie   imunologie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• aktivace neutrofilů MeSH
• antiflogistika MeSH
• interleukin-8 MeSH
• zánět genetika   MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• biologie
• embryologie a teratologie
• genetika, lékařská genetika