Aeskulap
2. vydání 207 stran : ilustrace (některé barevné) ; 21 cm
- MeSH
- biologická terapie MeSH
- dítě MeSH
- idiopatické střevní záněty klasifikace terapie MeSH
- komplikace těhotenství MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- terapeutická ekvivalence MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- gastroenterologie
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace ; 30 cm
Mantle cell lymphoma (MCL) is incurable B-cell non-Hodgkin lymphoma. Preclinical testing of experimental treatment strategies is requisite for design of future clinical trials. Antiangiogenic molecules appear to be uniquely active in MCL, including temsirolimus and lenalidomide. Treatment approaches targeting angiogenesis, the anti-tumor activity of which lie in blockage of tumor neovascularization and prosurvival angiogenic signaling, cannot be tested in vitro, but require sophisticated animal models. In the first part of the project we will test anti-MCL efficacy of combined antiangiogenic therapy. In the second part of the project we wil analyze role of VEGF receptors and selected adhesion molecules (CD31, CD44) on MCL biology (engraftment, growth, spread) and response to antiangiogenic therapy. Prognostic relevance of these molecules will be determined on primary MCL samples by immunohisochemistry. The results of this project will have direct implications for the therapy of MCL.
Lymfom z plášťových buněk (MCL) je nevyléčitelná agresivní forma B-nehodgkinského lymfomu. Preklinické testování nových protilymfomových léčebných strategií představuje základní předpoklad pro vytvoření pozdějších klinických studií. Prvním cílem projektu je výzkum účinnosti kombinované angiangiogenní terapie, jejíž protinádorový mechanismus spočívá v potlačení nádorové neovaskularizace. Dalšími cíly projektu je analýza role receptorů pro VEGF a vybraných adhezivních molekul (CD31, CD44) v přežití, růstu, šíření a terapeutické odpovědi MCL a prognostický význam exprese těchto molekul na primárních buňkách pacientů. Experimenty budou prováděny na myším modelu lidského MCL. Studie přinese preklinické odůvodnění pro budoucí testování kombinované antiangiogenní terapie u pacientů s MCL a povede k objasnění role vybraných molekul účastnících se angiogeneze v biologii MCL. Předpokládáme, že výsledky studie budou mít dopad na vytváření nových terapeutických postupů v léčbě rezistentních forem MCL u člověka.
- MeSH
- humanizované monoklonální protilátky MeSH
- lymfom z plášťových buněk terapie MeSH
- patologická angiogeneze MeSH
- přežití MeSH
- terapeutická ekvivalence MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- hematologie a transfuzní lékařství
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Edice postgraduální medicíny
První vydání 239 stran : ilustrace, tabulky ; 24 cm
- MeSH
- antitumorózní látky MeSH
- hematologické nádory farmakoterapie imunologie klasifikace MeSH
- konsensus MeSH
- terapeutická ekvivalence MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk škodlivé účinky MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- hematologie a transfuzní lékařství
- farmacie a farmakologie
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
Doporučené diagnostické a terapeutické postupy pro všeobecné praktické lékaře Practicus, ISSN 1213-8711 ; Ročník 14, supplementum 2015
5 stran : ilustrace ; 30 cm
- MeSH
- antivirové látky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- chronická hepatitida C diagnóza epidemiologie etiologie farmakoterapie terapie MeSH
- hepatitida C - protilátky MeSH
- hepatocelulární karcinom prevence a kontrola MeSH
- interferon alfa terapeutické užití MeSH
- ribavirin terapeutické užití MeSH
- terapeutická ekvivalence MeSH
- Publikační typ
- směrnice MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- infekční lékařství
1. vyd. xvi, 363 s. : il. (převážně barev.) ; 26 cm
- MeSH
- biologická terapie ekonomika klasifikace metody využití MeSH
- gastrointestinální nemoci farmakoterapie MeSH
- kožní nemoci farmakoterapie MeSH
- léčivé přípravky aplikace a dávkování klasifikace MeSH
- mezioborová komunikace MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- revmatické nemoci farmakoterapie MeSH
- terapeutická ekvivalence MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- farmakoterapie
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
121 l. : il., tab. ; 30 cm
Development of DNA vaccines against transcription factors SOX2 and NANOG that are necessary for self-renewal of cancer stem cells in various human tumors. Enhancement of immunogenicity of these vaccines by the addition of cell localization signals and sequences from the tetanus toxin that encode strong helper epitopes activating Th cells. Analysis of the effect of xenogeneic genes on vaccine efficacy. Reduction of potential oncogenicity of SOX2 and NANOG by the mutagenesis of nuclear localization signals and by the removal of their initiation codons in fusion genes. Detection of immune responses induced with the constructed DNA vaccines by in vitro tests and by observation of an anti-tumor effect of the vaccines in mouse tumor models using embryonal carcinoma cell lines.
Vývoj DNA vakcín proti transkripčním faktorům SOX2 a NANOG, které jsou nezbytné pro sebeobnovu nádorových kmenových buněk u různých typů lidských nádorů. Zvýšení imunogennosti těchto vakcín přidáním buněčných lokalizačních signálů a sekvencí z genu tetanového toxinu kódujících silné pomocné epitopy aktivující buňky Th. Analýza vlivu xenogenních genů na imunogennost vakcín. Snížení potenciální onkogennosti SOX2 a NANOG mutagenezí jaderných lokalizačních signálů a odstraněním jejich iniciačních kodonů u fúzních genů. Stanovení imunitních reakcí vyvolaných připravenými DNA vakcínami testy in vitro a sledováním protinádorového účinku na myších nádorových modelech s použitím buněčných linií získaných z embryonálních karcinomů.
- MeSH
- antigeny heterofilní MeSH
- DNA vakcíny MeSH
- embryonální karcinom MeSH
- epitopy T-lymfocytární MeSH
- experimentální nádory imunologie MeSH
- imunogenetika MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- myši MeSH
- oktamerní transkripční faktory MeSH
- proteiny - lokalizační signály MeSH
- terapeutická ekvivalence MeSH
- transkripční faktory SOXB2 MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- hematologie a transfuzní lékařství
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
4 karty : il. ; 30 cm
- MeSH
- adjuvancia imunologická aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie kontraindikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- algoritmy MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- imunosupresiva aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie kontraindikace škodlivé účinky terapeutické užití zásobování a distribuce MeSH
- injekce subkutánní MeSH
- interferon beta terapeutické užití MeSH
- peptidy terapeutické užití MeSH
- polymery terapeutické užití MeSH
- příznaky a symptomy MeSH
- progrese nemoci MeSH
- roztroušená skleróza diagnóza farmakoterapie MeSH
- senioři MeSH
- těhotné ženy MeSH
- terapeutická ekvivalence MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- příručky MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- neurologie
- farmakoterapie
- farmacie a farmakologie
1. elektronické vydání 1 online zdroj (388 stran)
Biologická léčba přinesla zásadní zlom do léčby autoimunitních onemocnění v revmatologii, gastroenterologii, dermatologii, osteologii a v několika dalších specializacích. Její vznik byl umožněn jednak pochopením patogeneze těchto, jednak rozvojem genetického inženýrství.
- Klíčová slova
- Dermatovenerologie, Gastroenterologie, hepatologie, Revmatologie,
- MeSH
- biologická terapie ekonomika klasifikace metody využití MeSH
- gastrointestinální nemoci farmakoterapie MeSH
- kožní nemoci farmakoterapie MeSH
- léčivé přípravky aplikace a dávkování klasifikace MeSH
- mezioborová komunikace MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- revmatické nemoci farmakoterapie MeSH
- terapeutická ekvivalence MeSH
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- farmakoterapie
Postgraduální medicína, ISSN 1212-4184 ; 2013, 15, příloha č. 1
65 stran : ilustrace, tabulky ; 30 cm
- MeSH
- antikoagulancia terapeutické užití MeSH
- farmakokinetika MeSH
- fibrinolytika terapeutické užití MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- inhibitory agregace trombocytů terapeutické užití MeSH
- krvácení MeSH
- nemoci srdce farmakoterapie MeSH
- terapeutická ekvivalence MeSH
- tromboembolie farmakoterapie komplikace MeSH
- Publikační typ
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- angiologie
- kardiologie
- farmacie a farmakologie
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
75 l. : il., tab. ; 30 cm
The objective of the research is to verify the potential importance of 5-FU pharmacokinetic characteristics and biomarkers reflecting the genetic polymorphism of enzymes involved the efficacy of the drug. The goal is to predict the drug dose dense regimeof i.v. 5-FU administration to patients suffering from colorectal carcinoma in neoadjuvant therapy to ensure the maximum benefit and minimum toxicity.
Využití parametrů a biomarkerů charakterizujících enzymatický genetický polymorfismus, kinetické a dynamické vlastnosti 5-fluorouracilu pro výpočet a predikci rychlosti i.v. přívodu léčiva u nemocných s kolorektálním karcinomem. Cílem je optimální terapeutická účinnost za přijatelných rizik nežádoucích a toxických účinků.
- MeSH
- dihydrouracildehydrogenasa (NADP) MeSH
- farmakogenetika MeSH
- fluorouracil farmakokinetika toxicita MeSH
- kolorektální nádory farmakoterapie MeSH
- methylentetrahydrofolátreduktasa (NADPH2) MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- rozvrh dávkování léků MeSH
- terapeutická ekvivalence MeSH
- thymidylátsynthasa MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- onkologie
- farmacie a farmakologie
- farmacie a farmakologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR