• Klíčová slova
• Excretion fraction of uric acid *, Hypouricemia *, SLC22A12 *, URAT1 *, Urate transport *,
• MeSH
• akutní poškození ledvin krev   prevence a kontrola   moč   MeSH
• alopurinol aplikace a dávkování   MeSH
• antioxidancia aplikace a dávkování   MeSH
• cystinóza krev   diagnóza   moč   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• Fanconiho syndrom krev   diagnóza   moč   MeSH
• genetické testování MeSH
• kyselina močová krev   metabolismus   moč   MeSH
• ledvinové kanálky metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• močové kameny krev   diagnóza   genetika   moč   MeSH
• přenašeče organických aniontů genetika   MeSH
• proteiny přenášející organické kationty genetika   MeSH
• proteiny usnadňující transport glukosy genetika   MeSH
• renální reabsorpce MeSH
• syndrom nepřiměřené sekrece ADH krev   diagnóza   moč   MeSH
• vrozené poruchy tubulárního transportu krev   diagnóza   genetika   moč   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH
• Názvy látek
• alopurinol MeSH
• antioxidancia MeSH
• kyselina močová MeSH
• přenašeče organických aniontů MeSH
• proteiny přenášející organické kationty MeSH
• proteiny usnadňující transport glukosy MeSH
• SLC22A12 protein, human MeSH Prohlížeč
• SLC2A9 protein, human MeSH Prohlížeč

ER stress has emerged as a signaling platform underlying the pathogenesis of various kidney diseases. Thus, there is an urgent need to develop ER stress biomarkers in the incipient stages of ER stress-mediated kidney disease, when a kidney biopsy is not yet clinically indicated, for early therapeutic intervention. Cysteine-rich with EGF-like domains 2 (CRELD2) is a newly identified protein that is induced and secreted under ER stress. For the first time to our knowledge, we demonstrate that CRELD2 can serve as a sensitive urinary biomarker for detecting ER stress in podocytes or renal tubular cells in murine models of podocyte ER stress-induced nephrotic syndrome and tunicamycin- or ischemia-reperfusion-induced acute kidney injury (AKI), respectively. Most importantly, urinary CRELD2 elevation occurs in patients with autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease caused by UMOD mutations, a prototypical tubular ER stress disease. In addition, in pediatric patients undergoing cardiac surgery, detectable urine levels of CRELD2 within postoperative 6 hours strongly associate with severe AKI after surgery. In conclusion, our study has identified CRELD2 as a potentially novel urinary ER stress biomarker with potential utility in early diagnosis, risk stratification, treatment response monitoring, and directing of ER-targeted therapies in selected patient subgroups in the emerging era of precision nephrology.

• Klíčová slova
• Cell stress, Nephrology,
• MeSH
• akutní poškození ledvin diagnóza   etiologie   patofyziologie   moč   MeSH
• biologické markery moč   MeSH
• dítě MeSH
• extracelulární matrix - proteiny fyziologie   moč   MeSH
• intersticiální nefritida genetika   patofyziologie   moč   MeSH
• kardiochirurgické výkony MeSH
• lidé MeSH
• molekuly buněčné adheze fyziologie   moč   MeSH
• mutace MeSH
• myši inbrední C57BL MeSH
• nefrotický syndrom diagnóza   patofyziologie   moč   MeSH
• podocyty metabolismus   MeSH
• pooperační komplikace moč   MeSH
• stres endoplazmatického retikula fyziologie   MeSH
• uromodulin genetika   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
• Názvy látek
• biologické markery MeSH
• CRELD2 protein, human MeSH Prohlížeč
• extracelulární matrix - proteiny MeSH
• molekuly buněčné adheze MeSH
• Umod protein, mouse MeSH Prohlížeč
• uromodulin MeSH

BACKGROUND: The aim of this prospective single center study was to investigate the ability of urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) to distinguish acute rejection from other causes of acute kidney injury (AKI) in children after renal transplantation. METHODS: Fifteen children fulfilled the inclusion criteria (acute kidney injury (AKI) with allograft biopsy, at least 21 days after renal transplantation, no sepsis) during 2013 - 2014 in our pediatric transplantation center. The mean age was 14.8  2.8, median time after renal transplantation was 0.4 years (range 0.1 - 3.8). Urinary NGAL was measured in spot urine by Chemiluminescent Microparticle Immunoassay technology. RESULTS: Four patients had biopsy proven acute rejection (rejection group), eleven children had AKI of other cause (non-rejection group). The median urinary NGAL concentration in the rejection group was not significantly different from NGAL in the non-rejection group (7.3 ng/mL, range 3.0 - 42.3 vs. 8.6 ng/mL, range 3.4 - 54.7, p = 0.48). There was a significant negative correlation between eGFR and urinary NGAL concentrations (r = -0.77, p < 0.001). CONCLUSIONS: Our small study suggests that in children after renal transplantation, urinary NGAL cannot be used as a specific marker for distinguishing acute rejection from other non-rejection causes of AKI. Urinary NGAL was mainly associated with graft function but not with the etiology of AKI.

• MeSH
• akutní poškození ledvin diagnóza   etiologie   patofyziologie   moč   MeSH
• alografty MeSH
• analýza moči MeSH
• biologické markery moč   MeSH
• biopsie MeSH
• časové faktory MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• hodnoty glomerulární filtrace MeSH
• imunoanalýza MeSH
• ledviny metabolismus   patologie   patofyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• lipokalin-2 moč   MeSH
• mladiství MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• prospektivní studie MeSH
• rejekce štěpu diagnóza   etiologie   patofyziologie   moč   MeSH
• transplantace ledvin škodlivé účinky   MeSH
• věkové faktory MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH
• Názvy látek
• biologické markery MeSH
• LCN2 protein, human MeSH Prohlížeč
• lipokalin-2 MeSH