The postantibiotic effect (PAE) and the postantibiotic sub-MIC effect (PASME) of ciprofloxacin, pefloxacin and amikacin were studied for Salmonella typhimurium and S. enteritidis strains. PAE was induced by 2 x and 4 x MIC of antibiotics studied for 0.5 h. After PAE and PASME their effect on prophage induction of a lysogenic S. typhimurium strain and on Congo red binding for both strains as a marker of their surface hydrophobicity was examined. The longest PAE was found after treatment with ciprofloxacin, higher values being observed with S. typhimurium. PAEs of pefloxacin and amikacin were much lower, except for the suprainhibitory concentration 4 x MIC of amikacin with S. enteritidis (6.9h). PASMEs of ciprofloxacin did not allow any regrowth of either strain. For other antibiotics the PASMEs were different while concentrations of 2 x MIC + 0.2 x MIC and 0.3 x MIC, and of 4 x MIC + 0.1 x MIC, 0.2 x MIC and 0.3 x MIC of amikacin did not allow any regrowth of S. enteritidis. PAEs of the antibiotics tested did not affect the Congo red binding by both Salmonella strains, but the PAEs of ciprofloxacin and pefloxacin expressively induced a prophage of lysogenic S. typhimurium strain. We noted the influence of Congo red binding after applying 4 x MIC + 0.1 x MIC, 0.2 x MIC and 0.3 x MIC of amikacin for S. typhimurium and 2 x MIC + 0.1 x MIC for S. enteritidis.

• MeSH
• aktivace viru účinky léků   MeSH
• amikacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• antibakteriální látky aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• antiinfekční látky aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• bakteriofágy MeSH
• barvicí látky MeSH
• buněčná stěna chemie   účinky léků   MeSH
• chemické jevy MeSH
• ciprofloxacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• fágy salmonel účinky léků   růst a vývoj   MeSH
• fyzikální chemie MeSH
• Kongo červeň MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• pefloxacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• Salmonella enteritidis účinky léků   metabolismus   MeSH
• Salmonella typhimurium účinky léků   metabolismus   virologie   MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Názvy látek
• amikacin MeSH
• antibakteriální látky MeSH
• antiinfekční látky MeSH
• barvicí látky MeSH
• ciprofloxacin MeSH
• Kongo červeň MeSH
• pefloxacin MeSH

Aminoglycosides at 2x or 4x minimum inhibitory concentration induced postantibiotic effects against Pseudomonas aeruginosa lasting 3.5-4.9 h (gentamicin) and 0.5-3.7 h (selemycin). Postantibiotic effects of subinhibitory concentrations of the aminoglycosides tested were substantially longer. Some combinations of supra- and subinhibitory concentrations of antibiotics did not even allow any regrowth of the bacterial strain. The postantibiotic effects and postantibiotic effects of subinhibitory concentrations of gentamicin and selemycin were associated with changes of P. aeruginosa elastase and proteinase. Combinations of supra- and subinhibitory concentrations more pronouncedly suppressed enzymic activities than did suprainhibitory concentrations alone.

• MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• endopeptidasy účinky léků   metabolismus   MeSH
• gentamiciny farmakologie   MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• pankreatická elastasa účinky léků   metabolismus   MeSH
• Pseudomonas aeruginosa účinky léků   enzymologie   metabolismus   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• antibakteriální látky MeSH
• endopeptidasy MeSH
• gentamiciny MeSH
• pankreatická elastasa MeSH

The postantibiotic effects of subinhibitory concentrations (PA SMEs) and virulence factor alterations induced by ciprofloxacin, tobramycin and netilmicin in Pseudomonas aeruginosa were studied. After induction of the postantibiotic phase (PA) (2x or 4x MIC) the cultures were exposed to subinhibitory concentrations (0.1, 0.2 and 0.3x MIC) of the same antibiotic (PA SME). The regrowth of treated as well as control cultures was followed for 24 or 45 h. In the sterile culture filtrates obtained from these bacterial cultures, elastase and proteinase were determined. Ciprofloxacin and aminoglycosides exhibited PA SMEs of 35-35 h for certain combinations of supra-subinhibitory antibiotic concentrations. Longer PA SMEs were observed after treatment with higher sub-MICs. Tobramycin at 0.2 and 0.3x MIC (postantibiotic phase induced by 2x MIC) and at alt sub-MICs added to the bacteria previously exposed to 4x MIC do not allow any regrowth of bacterial culture. PA SMEs of tested antibiotics affected virulence factors of P. aeruginosa. Elastase compared to proteinase was suppressed more effectively. Ciprofloxacin at 0.3x MIC reduced elastase and proteinase activity most significantly (to 14.2 and 60% of the control values).

• MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• antiinfekční látky farmakologie   MeSH
• ciprofloxacin farmakologie   MeSH
• endopeptidasy účinky léků   metabolismus   MeSH
• gentamiciny farmakologie   MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• netilmicin farmakologie   MeSH
• pankreatická elastasa účinky léků   metabolismus   MeSH
• Pseudomonas aeruginosa účinky léků   enzymologie   MeSH
• tobramycin farmakologie   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• antibakteriální látky MeSH
• antiinfekční látky MeSH
• ciprofloxacin MeSH
• endopeptidasy MeSH
• gentamiciny MeSH
• netilmicin MeSH
• pankreatická elastasa MeSH
• tobramycin MeSH

The postantibiotic effect (PAE) (postantibiotic phase induced by 2x or 4x MIC) as well as the postantibiotic effect of subinhibitory concentrations (0.1x, 0.2x and 0.3x MIC) (PA SME) of netilmicin, tobramycin, ciprofloxacin and pefloxacin affected the production of the virulence factor alginate by a P. aeruginosa strain. Aminoglycosides and ciprofloxacin at a concentration of 4x MIC inhibited the alginate production more significantly than 2x MIC. Suprainhibitory concentrations of aminoglycosides were more effective than pefloxacin (2x or 4x MIC) and ciprofloxacin (2x MIC). PA SME demonstrated by the above antibiotics (with the exception of ciprofloxacin 2x MIC + 0.1x MIC) suppressed alginate production more efficiently.

• MeSH
• algináty metabolismus   MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• antiinfekční látky farmakologie   MeSH
• chemická deprese MeSH
• ciprofloxacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• gentamiciny aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• infekce spojené se zdravotní péčí mikrobiologie   MeSH
• kyselina glukuronová MeSH
• kyseliny hexuronové MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• netilmicin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• pefloxacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• pseudomonádové infekce mikrobiologie   MeSH
• Pseudomonas aeruginosa účinky léků   izolace a purifikace   metabolismus   patogenita   MeSH
• tobramycin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• virulence účinky léků   MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Názvy látek
• algináty MeSH
• antibakteriální látky MeSH
• antiinfekční látky MeSH
• ciprofloxacin MeSH
• gentamiciny MeSH
• kyselina glukuronová MeSH
• kyseliny hexuronové MeSH
• netilmicin MeSH
• pefloxacin MeSH
• tobramycin MeSH