-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Genodermatózy - molekulární příčiny a diagnostika
řešitel Lenka Fajkusová ; nositel Fakultní nemocníce Brno
- Publikováno
- 2016
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
NT14585
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- elektronová mikroskopie MeSH
- erythrodermia ichthyosiformis congenita diagnóza genetika MeSH
- genetická onemocnění kůže diagnóza genetika MeSH
- genetické nemoci vrozené MeSH
- histologické techniky MeSH
- imunohistochemie MeSH
- incontinentia pigmenti diagnóza genetika MeSH
- kožní abnormality genetika MeSH
- mutační analýza DNA MeSH
- primární hypertrofická osteoartropatie diagnóza genetika MeSH
- týmová péče o pacienty MeSH
Cílem projektu je zavedení komplexní diagnostiky vybraných genodermatóz (ichtyózy, incontinentia pigmenti) na základě analýzy kožní tkáně (elektronová mikroskopie, histologie a imunohistochemie), mutační analýzy asociovaných genů (NEMO, FLG, STS, TGM1, NIPAL4, ALOX12B, CYP4F22, ALOXE3, ABCA12, KRT1, KRT10, KRT2) a mezioborové spolupráce klinik-patolog-molekulární biolog-klinický genetik.; The aim of this project is the introduction of complex diagnostics of selected genodermatoses (ichthyoses, incontinentia pigmenti) on the basis of analysis of skin tissue (electron microscopy, histology and immunohistochemistry), mutation analysis of associated genes (NEMO, FLG, STS, TGM1, NIPAL 4, ALOX12B, CYP4F22, ALOXE3, ABCA12, KRT1, KRT10, KRT2) and interdisciplinary collaboration clinician-pathologist-molecular biologist- clinical geneticist.
Doba řešení: 2013-2015
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
Vlastník | Detaily | Služby | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NLK | NLK Signatura G 5020 [1] | ||||||
Nahrávání dat ...
|
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00190659
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190826092411.0
- 007
- ta
- 008
- 170224s2016 xr ad e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $9 2 $7 sk135921
- 086 __
- $a NT14585 $p MZ0
- 100 1_
- $a Fajkusová, Lenka, $d 1963- $7 xx0062747 $4 aut
- 245 10
- $a Genodermatózy - molekulární příčiny a diagnostika / $c řešitel Lenka Fajkusová ; nositel Fakultní nemocníce Brno
- 264 _0
- $c 2016
- 300 __
- $a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2013-2015
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Cílem projektu je zavedení komplexní diagnostiky vybraných genodermatóz (ichtyózy, incontinentia pigmenti) na základě analýzy kožní tkáně (elektronová mikroskopie, histologie a imunohistochemie), mutační analýzy asociovaných genů (NEMO, FLG, STS, TGM1, NIPAL4, ALOX12B, CYP4F22, ALOXE3, ABCA12, KRT1, KRT10, KRT2) a mezioborové spolupráce klinik-patolog-molekulární biolog-klinický genetik.
- 520 9_
- $a The aim of this project is the introduction of complex diagnostics of selected genodermatoses (ichthyoses, incontinentia pigmenti) on the basis of analysis of skin tissue (electron microscopy, histology and immunohistochemistry), mutation analysis of associated genes (NEMO, FLG, STS, TGM1, NIPAL 4, ALOX12B, CYP4F22, ALOXE3, ABCA12, KRT1, KRT10, KRT2) and interdisciplinary collaboration clinician-pathologist-molecular biologist- clinical geneticist.
- 650 07
- $a molekulární biologie, molekulární medicína $7 nlk20140174293 $2 mednas
- 650 07
- $a dermatovenerologie $7 nlk20040147211 $2 mednas
- 650 07
- $a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
- 650 07
- $a genetické nemoci vrozené $7 D030342 $2 czmesh
- 650 07
- $a kožní abnormality $x genetika $7 D012868 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetická onemocnění kůže $x diagnóza $x genetika $7 D012873 $2 czmesh
- 650 07
- $a primární hypertrofická osteoartropatie $x diagnóza $x genetika $7 D010004 $2 czmesh
- 650 07
- $a erythrodermia ichthyosiformis congenita $x diagnóza $x genetika $7 D016113 $2 czmesh
- 650 07
- $a incontinentia pigmenti $x diagnóza $x genetika $7 D007184 $2 czmesh
- 650 07
- $a diagnostické techniky molekulární $7 D025202 $2 czmesh
- 650 07
- $a elektronová mikroskopie $7 D008854 $2 czmesh
- 650 07
- $a histologické techniky $7 D006652 $2 czmesh
- 650 07
- $a imunohistochemie $7 D007150 $2 czmesh
- 650 07
- $a mutační analýza DNA $7 D004252 $2 czmesh
- 650 07
- $a týmová péče o pacienty $7 D010348 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u https://kramerius.medvik.cz $y Digitalizace plánována
- 910 __
- $a ABA008 $b G 5020 $y 0
- 990 __
- $a 20170207141245 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190826092630 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1186969 $s 204727
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 32/2016