Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Keratinové fragmenty jako sérologický ukazatel u nemocných s jaterní chorobou
[Keratin fragments as a serological indicator in patients with a liver disease]

J. Lata, H. Mrlianová, O. Stibůrek, J. Nožička, Z. Čermáková, J. Gottwaldová, P. Drozd

. 2011 ; 57 (12) : 1025-1028.

Language Czech Country Czech Republic

Grant support
NS9868 MZ0 CEP Register

Úvod: Stanovení antigenu M 30 se zdá být citlivou metodou k hodnocení apoptózy hepatocytů. Cílem naší práce bylo zavedení této metodiky, porovnání hodnot M 30 u nemocných s jaterními chorobami a zdravými kontrolami a nalezení případných vztahů hodnot M 30 s dalšími parametry. Metodika: Antigen M 30 byl vyšetřen u 25 nemocných s jaterní chorobou a 30 zdravých kontrol. Tyto výsledky byly porovnány, u nemocných s jaterními chorobami byly korelovány s řadou klinických i laboratorních hodnot včetně tissue polypeptide-specific antigenu (TPS) a statisticky zhodnoceny. Výsledky: Nalezli jsme průkazné rozdíly mezi hodnotami M 30 pro kontrolní skupinu a skupinu nemocných s jaterní chorobou. Zhodnocením korelací mezi M 30 a všemi sledovanými parametry byla zjištěna jen průkazná korelace mezi M 30 a ALT, vysoce signifikantní korelace mezi M 30 a AST a vysoce signifikantní korelace mezi M 30 a TPS. Závěr: Antigen M 30 je citlivý ukazatel jaterního poškození. Vzhledem k vysoce signifikantní korelaci s TPS lze předpokládat, že TPS by mohl být u některých jaterních chorob klinicky použitelným ukazatelem apoptózy.

Introduction: Determination of M30 antigen appears to be a sensitive method for evaluation of hepatocyte apoptosis. The aim of the present project was to implement this technique, compare M30 values in patients with a liver disease and healthy controls and to identify potential relationships between M30 values and other parameters. Methods: M30 antigen was assessed in 25 patients with a liver disease and 30 healthy controls. These results were compared between patients with a liver disease and the controls and correlated to a range of clinical and laboratory values, including tissue polypeptide-specific antigen (TPS), in patients with a liver disease. Results: We found significant differences in M30 values between controls and patients with a liver disease. The only significant correlations were the correlation between M30 and ALT, highly significant correlation between M30 and AST and highly significant correlation between M30 and TPS. Conclusion: The M30 antigen is a sensitive indicator of liver damage. Considering the highly significant correlation with TPS, it can be assumed that in some liver diseases, TPS could serve as a clinically useful indicator of apoptosis.

Keratin fragments as a serological indicator in patients with a liver disease

Obsahuje 2 tabulky

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc12001737
003      
CZ-PrNML
005      
20210714142539.0
007      
ta
008      
120124s2011 xr d f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Lata, Jan, $7 mzk2005282575 $u Interní klinika Lékařské fakulty Ostravské univerzity a FN, Ostrava $d 1953-
245    10
$a Keratinové fragmenty jako sérologický ukazatel u nemocných s jaterní chorobou / $c J. Lata, H. Mrlianová, O. Stibůrek, J. Nožička, Z. Čermáková, J. Gottwaldová, P. Drozd
246    31
$a Keratin fragments as a serological indicator in patients with a liver disease
500    __
$a Obsahuje 2 tabulky
504    __
$a Literatura $b 19
520    3_
$a Úvod: Stanovení antigenu M 30 se zdá být citlivou metodou k hodnocení apoptózy hepatocytů. Cílem naší práce bylo zavedení této metodiky, porovnání hodnot M 30 u nemocných s jaterními chorobami a zdravými kontrolami a nalezení případných vztahů hodnot M 30 s dalšími parametry. Metodika: Antigen M 30 byl vyšetřen u 25 nemocných s jaterní chorobou a 30 zdravých kontrol. Tyto výsledky byly porovnány, u nemocných s jaterními chorobami byly korelovány s řadou klinických i laboratorních hodnot včetně tissue polypeptide-specific antigenu (TPS) a statisticky zhodnoceny. Výsledky: Nalezli jsme průkazné rozdíly mezi hodnotami M 30 pro kontrolní skupinu a skupinu nemocných s jaterní chorobou. Zhodnocením korelací mezi M 30 a všemi sledovanými parametry byla zjištěna jen průkazná korelace mezi M 30 a ALT, vysoce signifikantní korelace mezi M 30 a AST a vysoce signifikantní korelace mezi M 30 a TPS. Závěr: Antigen M 30 je citlivý ukazatel jaterního poškození. Vzhledem k vysoce signifikantní korelaci s TPS lze předpokládat, že TPS by mohl být u některých jaterních chorob klinicky použitelným ukazatelem apoptózy.
520    9_
$a Introduction: Determination of M30 antigen appears to be a sensitive method for evaluation of hepatocyte apoptosis. The aim of the present project was to implement this technique, compare M30 values in patients with a liver disease and healthy controls and to identify potential relationships between M30 values and other parameters. Methods: M30 antigen was assessed in 25 patients with a liver disease and 30 healthy controls. These results were compared between patients with a liver disease and the controls and correlated to a range of clinical and laboratory values, including tissue polypeptide-specific antigen (TPS), in patients with a liver disease. Results: We found significant differences in M30 values between controls and patients with a liver disease. The only significant correlations were the correlation between M30 and ALT, highly significant correlation between M30 and AST and highly significant correlation between M30 and TPS. Conclusion: The M30 antigen is a sensitive indicator of liver damage. Considering the highly significant correlation with TPS, it can be assumed that in some liver diseases, TPS could serve as a clinically useful indicator of apoptosis.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a nemoci jater $x diagnóza $7 D008107
650    _2
$a antigeny nádorové $x diagnostické užití $7 D000951
650    _2
$a keratin-18 $x diagnostické užití $x imunologie $7 D053538
650    _2
$a klinické laboratorní techniky $x metody $x statistika a číselné údaje $x trendy $7 D019411
650    _2
$a apoptóza $7 D017209
650    _2
$a hepatocyty $x patologie $7 D022781
650    _2
$a nádorové biomarkery $7 D014408
650    _2
$a epitopy $x diagnostické užití $x imunologie $7 D000939
650    _2
$a jaterní cirhóza $x diagnóza $7 D008103
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
650    _2
$a transaminasy $x diagnostické užití $7 D000637
650    _2
$a sérologické testy $x metody $x trendy $7 D012698
650    _2
$a statistika jako téma $7 D013223
653    00
$a keratinové fragmenty
653    00
$a tissue polypeptide-specific antigen
653    00
$a TPS
653    00
$a apoptóza hepatocytů
653    00
$a jaterní onemocnění
653    00
$a M 30 antigen
700    1_
$a Mrlianová, H. $7 _AN065353 $u Interní gastroenterologická klinika Lékařské fakulty MU a FN, Brno
700    1_
$a Stibůrek, Oldřich $7 xx0142353 $u Interní gastroenterologická klinika Lékařské fakulty MU a FN, Brno
700    1_
$a Nožička, Jan $7 xx0098354 $u Histologická laboratoř, Ústí nad Orlicí
700    1_
$a Čermáková, Zdeňka $7 xx0084249 $u Oddělení klinické biochemie FN, Brno
700    1_
$a Drozd, Pavel. $7 xx0035366 $u Oddělení klinické biochemie FN Brno ; Katedra biologie a ekologie Přírodovědecké fakulty Ostravské univerzity, Ostrava
773    0_
$t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 57, č. 12 (2011), s. 1025-1028 $w MED00011111
856    41
$u https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/pdfs/vnl/2011/12/08.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y 2 $z 0
990    __
$a 20120124063052 $b ABA008
991    __
$a 20210714142538 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 894500 $s 758465
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2011 $b 57 $c 12 $d 1025-1028 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $n Vnitř. lék. (Print) $x MED00011111
GRA    __
$a NS9868 $p MZ0
LZP    __
$a 2012-04/ipaš

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...