Kolpingova rodina Smečno, o.s. Progresivní a nevyléčitelné onemocnění spinální svalové atrofie (SMA) se řadí do kategorie tzv. nemocí s malou nadějí na uzdravení. Přináší v životě mnoho otázek a bolestných situací. Je to nemoc postihující psychicky především rodiče dítěte, má progresivní nebo stacionární průběh a končí mnohdy nevyhnutelně úmrtím dítěte či adolescenta. Z etického pohledu je nutné respektovat právo na život a umožnit tak člověku naplnění života.

Progressive and incurable disease spinal muscular atrophy(SMA) belongs amongst so called low-curability diseases. In life, it brings about a lot of questions and painful situations. This illness mainly psychologically affects parents of the child; it has progressive process that often ends by the death of a child or an adolescent. From an ethical perspective, it is necessary to respect the right to life and support its fulfilment. care, quality of life.

Zdravotně sociální fakulta Jihočeské univerzity v Českých Budějovicích

Ethical aspects of help in families with spinal muscular atrophies

Literatura