-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Alogliptin
MUDr. Zuzana Foglarová, MUDr. Erik Hollay, doc. MUDr. Martin Prázný, CSc., MUDr. Pavlína Piťhová
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- ALOGLIPTIN,
- MeSH
- biologická dostupnost MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie MeSH
- glukagonu podobný peptid 1 aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- hypoglykemika aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 * aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inkretiny aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- klinické zkoušky, fáze I jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- piperidiny * aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- uracil * analogy a deriváty aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Alogliptin je nový gliptin registrovaný pro použití v České republice. Studie, které byly publikovány, prokázaly jeho bezpečnost a účinnost. Z hlediska kardiovaskulárního byla bezpečnost alogliptinu prokázána ve studii EXAMINE. Alogliptin je registrován pro terapii diabetu 2. typu v dvojkombinaci s metforminem, sulfonylureou, thiazolidindiony nebo inzulinem, nebo v trojkombinaci s metforminem a thiazolidindiony nebo inzulinem. Základní dávka je 25 mg 1x denně.
Alogliptin is a new gliptin registered for use in the Czech Republic. Published studies have shown its safety and efficacy. The safety of alogliptin from the cardiovascular viewpoint has been shown in the EXAMINE trial. Alogliptin is registered for the therapy of type 2 diabetes as part of dual combinations with metformin, a sulfonylurea, thiazolidindiones, or insulin, or in the triple combination with metformin and thiazolidindiones or insulin. Recommended basic dose is 25 mg once daily.
Alogliptin
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14056585
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140513103646.0
- 007
- ta
- 008
- 140423s2014 xr d f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Foglarová, Zuzana $7 _AN070990 $u Interní klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha
- 245 10
- $a Alogliptin / $c MUDr. Zuzana Foglarová, MUDr. Erik Hollay, doc. MUDr. Martin Prázný, CSc., MUDr. Pavlína Piťhová
- 246 31
- $a Alogliptin
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Alogliptin je nový gliptin registrovaný pro použití v České republice. Studie, které byly publikovány, prokázaly jeho bezpečnost a účinnost. Z hlediska kardiovaskulárního byla bezpečnost alogliptinu prokázána ve studii EXAMINE. Alogliptin je registrován pro terapii diabetu 2. typu v dvojkombinaci s metforminem, sulfonylureou, thiazolidindiony nebo inzulinem, nebo v trojkombinaci s metforminem a thiazolidindiony nebo inzulinem. Základní dávka je 25 mg 1x denně.
- 520 9_
- $a Alogliptin is a new gliptin registered for use in the Czech Republic. Published studies have shown its safety and efficacy. The safety of alogliptin from the cardiovascular viewpoint has been shown in the EXAMINE trial. Alogliptin is registered for the therapy of type 2 diabetes as part of dual combinations with metformin, a sulfonylurea, thiazolidindiones, or insulin, or in the triple combination with metformin and thiazolidindiones or insulin. Recommended basic dose is 25 mg once daily.
- 650 12
- $a diabetes mellitus 2. typu $x farmakoterapie $7 D003924
- 650 12
- $a piperidiny $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D010880
- 650 12
- $a uracil $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D014498
- 650 12
- $a inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D054873
- 650 _2
- $a hypoglykemika $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D007004
- 650 _2
- $a inkretiny $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D054795
- 650 _2
- $a glukagonu podobný peptid 1 $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D052216
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
- 650 _2
- $a biologická dostupnost $7 D001682
- 650 _2
- $a kardiovaskulární nemoci $x prevence a kontrola $7 D002318
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze I jako téma $7 D017321
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze II jako téma $7 D017322
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a ALOGLIPTIN
- 700 1_
- $a Hollay, Erik $7 xx0105222 $u Interní klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha
- 700 1_
- $a Prázný, Martin, $d 1972- $7 xx0018660 $u III. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha
- 700 1_
- $a Piťhová, Pavlína, $d 1965- $7 jo2007409444 $u Interní klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha
- 773 0_
- $t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 10, č. 1 (2014), s. 47-49 $w MED00149931
- 856 41
- $u http://www.farmakoterapie.cz/archiv $y domovská stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20140422164108 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140513103820 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1021096 $s 855182
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2014 $b 10 $c 1 $d 47-49 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
- LZP __
- $c NLK137 $d 20140513 $a NLK 2014-21/dk