-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Anaplastické oligodendrogliomy – nadešel čas pro personalizovanou medicínu?
[Anaplastic oligodendrogliomas – the age of personalized medicine has arrived?]
J. Polívka, J. Polívka Jr, V. Rohan, V. Přibáň
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem, přehledy
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
Zdroj
NLK
ROAD: Directory of Open Access Scholarly Resources
od 2007
- Klíčová slova
- RTOG 9402, EORTC 26951,
- MeSH
- alkylační protinádorové látky farmakologie MeSH
- dakarbazin analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- delece genu MeSH
- DNA modifikační methylasy * genetika MeSH
- enzymy opravy DNA * genetika MeSH
- glutaráty metabolismus MeSH
- isocitrátdehydrogenasa * genetika metabolismus MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- kombinovaná terapie MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 1 genetika MeSH
- lidské chromozomy, pár 19 genetika MeSH
- lomustin farmakologie MeSH
- molekulární biologie MeSH
- mutace genetika MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádory nervového systému * diagnóza genetika terapie MeSH
- oligodendrogliom * diagnóza genetika terapie MeSH
- přežití MeSH
- prognóza MeSH
- prokarbazin farmakologie MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie * terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- staging nádorů MeSH
- vinkristin farmakologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- vysokoenergetická radioterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Oligodendrogliomy patří k vzácným, avšak nejlépe prozkoumaným nádorům v neuroonkologii. Již dlouho je známa jejich větší senzitivita na radioterapii a chemoterapii ve srovnání s ostatními gliomy. Specifickým nálezem je častá přítomnost chromozomální kodelece 1p/19q. Teprve výsledky dlouhodobého sledování nemocných ve dvou zásadních klinických studiích fáze III – RTOG 9402 a EORTC 26951 prokázaly příznivý účinek kombinované onkologické léčby radioterapie a chemoterapie v kombinaci prokarbazin, lomustin‑CCNU a vinkristin (PCV) u nemocných s anaplastickým oligodendrogliomem a anaplastickým oligoastrocytomem s 1p/19q kodelecí. Přítomnost kodelece 1p/19q je důležitým diagnostickým, pozitivním prognostickým a silným prediktivním biomarkerem oligodendrogliomů. Diskutuje se o dalších molekulárně genetických charakteristikách oligodendrogliomů – mutaci metabolického enzymu Izocitrát dehydrogenázy 1 a 2 (IDH 1/2), metylaci promotoru genu pro O‑6–metylguanin‑metyltransferázu (MGMT), hypermetylačním stavu ostrůvků cytozin‑guanin nádorového genomu (G‑CIMP) a možnosti léčby těchto nádorů. Uvedeny jsou aktuální poznatky optimálního managementu anaplastických oligodendrogliomů respektující zásady personalizované medicíny.
Oligodendrogliomas are uncommon but extensively investigated tumours in neurooncology. Their superior sensitivity to radiotherapy and chemotherapy compared to other gliomas has long been known. Chromosomal codeletion 1p/19q is frequent in this tumour type. A long-term follow up of two landmark phase III trials – RTOG 9402 and EORTC 26951 has shown a favourable effect of combined radiotherapy and chemotherapy - procarbazine, lomustine (CCNU), vincristine – in patients with anaplastic oligodendrogliomas and anaplastic oligoastrocytomas carrying the codeletion 1p/19q. This codeletion serves as an important diagnostic, positive prognostic and strong predictive biomarker. The role of the other molecular biomarkers (isocitrate dehydrogenase – IDH1, IDH2 mutations, methylation of the MGMT promoter, glioma cytosine - guanine islands methylator phenotype – G-CIMP) in oligodendroglial tumours is also discussed. All these data facilitate the new personalised approach to the management and treatment of anaplastic oligodendroglial tumours.
Biomedicínské centrum LF v Plzni
Neurochirurgické oddělení FN Plzeň
Anaplastic oligodendrogliomas – the age of personalized medicine has arrived?
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14066894
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20141031143026.0
- 007
- ta
- 008
- 140804s2014 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Polívka, Jiří, $d 1951- $7 xx0128406 $u Neurologická klinika LF UK a FN Plzeň
- 245 10
- $a Anaplastické oligodendrogliomy – nadešel čas pro personalizovanou medicínu? / $c J. Polívka, J. Polívka Jr, V. Rohan, V. Přibáň
- 246 31
- $a Anaplastic oligodendrogliomas – the age of personalized medicine has arrived?
- 520 3_
- $a Oligodendrogliomy patří k vzácným, avšak nejlépe prozkoumaným nádorům v neuroonkologii. Již dlouho je známa jejich větší senzitivita na radioterapii a chemoterapii ve srovnání s ostatními gliomy. Specifickým nálezem je častá přítomnost chromozomální kodelece 1p/19q. Teprve výsledky dlouhodobého sledování nemocných ve dvou zásadních klinických studiích fáze III – RTOG 9402 a EORTC 26951 prokázaly příznivý účinek kombinované onkologické léčby radioterapie a chemoterapie v kombinaci prokarbazin, lomustin‑CCNU a vinkristin (PCV) u nemocných s anaplastickým oligodendrogliomem a anaplastickým oligoastrocytomem s 1p/19q kodelecí. Přítomnost kodelece 1p/19q je důležitým diagnostickým, pozitivním prognostickým a silným prediktivním biomarkerem oligodendrogliomů. Diskutuje se o dalších molekulárně genetických charakteristikách oligodendrogliomů – mutaci metabolického enzymu Izocitrát dehydrogenázy 1 a 2 (IDH 1/2), metylaci promotoru genu pro O‑6–metylguanin‑metyltransferázu (MGMT), hypermetylačním stavu ostrůvků cytozin‑guanin nádorového genomu (G‑CIMP) a možnosti léčby těchto nádorů. Uvedeny jsou aktuální poznatky optimálního managementu anaplastických oligodendrogliomů respektující zásady personalizované medicíny.
- 520 9_
- $a Oligodendrogliomas are uncommon but extensively investigated tumours in neurooncology. Their superior sensitivity to radiotherapy and chemotherapy compared to other gliomas has long been known. Chromosomal codeletion 1p/19q is frequent in this tumour type. A long-term follow up of two landmark phase III trials – RTOG 9402 and EORTC 26951 has shown a favourable effect of combined radiotherapy and chemotherapy - procarbazine, lomustine (CCNU), vincristine – in patients with anaplastic oligodendrogliomas and anaplastic oligoastrocytomas carrying the codeletion 1p/19q. This codeletion serves as an important diagnostic, positive prognostic and strong predictive biomarker. The role of the other molecular biomarkers (isocitrate dehydrogenase – IDH1, IDH2 mutations, methylation of the MGMT promoter, glioma cytosine - guanine islands methylator phenotype – G-CIMP) in oligodendroglial tumours is also discussed. All these data facilitate the new personalised approach to the management and treatment of anaplastic oligodendroglial tumours.
- 650 12
- $a oligodendrogliom $x diagnóza $x genetika $x terapie $7 D009837
- 650 12
- $a nádory nervového systému $x diagnóza $x genetika $x terapie $7 D009423
- 650 _2
- $a staging nádorů $7 D009367
- 650 _2
- $a molekulární biologie $7 D008967
- 650 _2
- $a delece genu $7 D017353
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 650 _2
- $a nádorové biomarkery $7 D014408
- 650 12
- $a isocitrátdehydrogenasa $x genetika $x metabolismus $7 D007521
- 650 _2
- $a mutace $x genetika $7 D009154
- 650 12
- $a DNA modifikační methylasy $x genetika $7 D015254
- 650 _2
- $a lidské chromozomy, pár 1 $x genetika $7 D002878
- 650 _2
- $a lidské chromozomy, pár 19 $x genetika $7 D002888
- 650 _2
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
- 650 12
- $a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $x terapeutické užití $7 D000971
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 _2
- $a kombinovaná terapie $7 D003131
- 650 12
- $a enzymy opravy DNA $x genetika $7 D045643
- 650 _2
- $a lomustin $x farmakologie $7 D008130
- 650 _2
- $a prokarbazin $x farmakologie $7 D011344
- 650 _2
- $a vysokoenergetická radioterapie $7 D011882
- 650 _2
- $a vinkristin $x farmakologie $7 D014750
- 650 _2
- $a přežití $7 D013534
- 650 _2
- $a dakarbazin $x analogy a deriváty $x terapeutické užití $7 D003606
- 650 _2
- $a alkylační protinádorové látky $x farmakologie $7 D018906
- 650 _2
- $a retrospektivní studie $7 D012189
- 650 _2
- $a glutaráty $x metabolismus $7 D005977
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a RTOG 9402
- 653 00
- $a EORTC 26951
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Polívka, Jiří, $7 _AN069289 $u Ústav histologie a embryologie LF v Plzni; Biomedicínské centrum, LF v Plzni
- 700 1_
- $a Rohan, Vladimír $7 xx0104753 $u Neurologická klinika LF UK a FN Plzeň
- 700 1_
- $a Přibáň, Vladimír $7 mzk2006322943 $u Neurochirurgické oddělení, FN Plzeň
- 773 0_
- $w MED00010979 $t Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x 1210-7859 $g Roč. 77, č. 4 (2014), s. 428-434
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2014-4-1/anaplasticke-oligodendrogliomy-nadesel-cas-pro-personalizovanou-medicinu-49298 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 4085 $c 616 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20140804 $b ABA008
- 991 __
- $a 20141031143030 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1035123 $s 865695
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2014 $b 77 $c 4 $d 428-434 $i 1210-7859 $m Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie $x MED00010979 $y 74624
- LZP __
- $c NLK183 $d 20140827 $b NLK118 $a Meditorial-20140804