-
Something wrong with this record ?
Imunologické aspekty v onkologii – cirkulující γδ T lymfocyty
[Immunological aspects in oncology – circulating γδ T cells]
Cibulka M., Selingerová I., Fedorová L., Zdražilová Dubská L.
Language Czech Country Czech Republic
Document type Case Reports, Research Support, Non-U.S. Gov't
- Keywords
- γδ T-lymfocyty,
- MeSH
- Adult MeSH
- Immune System MeSH
- Immunophenotyping MeSH
- Immunotherapy, Adoptive methods MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Melanoma blood metabolism MeSH
- Skin Neoplasms blood metabolism MeSH
- Breast Neoplasms blood metabolism MeSH
- Neoplasms * drug therapy immunology MeSH
- Flow Cytometry statistics & numerical data MeSH
- Receptors, Antigen, T-Cell, gamma-delta * physiology immunology therapeutic use MeSH
- Sex Distribution MeSH
- Aged, 80 and over MeSH
- Aged MeSH
- Statistics as Topic MeSH
- Case-Control Studies MeSH
- T-Lymphocytes * immunology MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged, 80 and over MeSH
- Aged MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
γδ T lymfocyty představují menšinovou populaci T lymfocytů, která se v základu liší konstrukcí TCR receptoru. Unikátní vlastnosti γδ TCR dávají pak těmto buňkám jedinečné efektorové funkce a specifickou roli (nejen) v protinádorové imunitní odpovědi. V tomto článku popisujeme základní charakteristiku těchto buněk ve vztahu k onkologickým onemocněním. V experimentální části je pak provedena exploratorní analýza zastoupení γδ T lymfocytů v běžné populaci a srovnání těchto hodnot s hodnotami pacientů s melanomem a karcinomem prsu. Medián procentuálního zastoupení γδ ze všech lymfocytů byl 2,9 % (interkvartilové rozpětí – IQR 1,7– 4 %). Medián absolutních počtů γδ buněk v litru krve byl 5,05 × 107 (IQR 2,9– 7,84 × 107). Medián procentuálního zastoupení γδ buněk mezi T lymfocyty byl 3,9 % (IQR 2,3– 5,6 %). V referenční populaci nebyla prokázána závislost kvantitativních parametrů γδ buněk na pohlaví či věku. Dále proběhla detailní imunofenotypizace popisující zastoupení paměťových subpopulací (pomocí značení CD45RO a CD27) a výskyt povrchových markerů HLA‑Dr, CD69, CD25, CD28, CCR7, CTLA‑ 4, ICOS, PD‑ 1L a PD‑ 1 mezi γδ T lymfocyty u kontrol a pacientek s karcinomem prsu. Z této analýzy je patrné, že γδ buňky netvoří uniformní populaci, ale mohou se ve svých povrchových markerech lišit, stejně jako se pak liší v efektorových funkcích.
γδ T cells present a minor population of the T cell family which basically differs in construction of their T cell receptor (TCR). Thanks to the features of γδ TCR, these cells can acquire unique effector functions and play a specific role (not only) in anti‑tumor immune response. In this article, we describe the basic characteristics of this cell population and their connection to cancer. In the experimental part we performed exploratory analysis of circulating γδ T cells in reference population and comparison with melanoma and breast carcinoma patients. The median percentage of γδ T cells from all lymphocytes was 2.9% (interquartile range – IQR 1.7– 4%). The median absolute numbers of γδ cells per liter of blood was 5.05 × 107 (IQR 2.9– 7.84 × 107). The median percentage of γδ cells between all CD3 T cells was 3.9% (IQR 2.3– 5.6%). No correlation between γδ T cells levels and gender or age was observed in reference population. Detailed immunophenotyping was also conducted describing representation of memory subsets (using CD45RO and CD27 markers) and presence of surface markers HLA‑Dr, CD69, CD25, CD28, CCR7, CTLA‑ 4, ICOS, PD‑ 1L and PD‑ 1 between γδ T cells of the controls and breast carcinoma patients. From this analysis, it is evident that γδ T cells do not represent a uniform population but they differ in surface markers as well as in their effector functions.
Advanced Cell Immunotherapy Unit Farmakologický ústav LF MU Brno
Oddělení laboratorní medicíny Masarykův onkologický ústav Brno
Regionální centrum aplikované molekulární onkologie Masarykův onkologický ústav Brno
Immunological aspects in oncology – circulating γδ T cells
References provided by Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15030617
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190130110916.0
- 007
- ta
- 008
- 150929s2015 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 __
- $a 10.14735/amko20152s60 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)26374160
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Cibulka, Marek $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno; Advanced Cell Immunotherapy Unit, Farmakologický ústav, LF MU, Brno $7 _AN051963
- 245 10
- $a Imunologické aspekty v onkologii – cirkulující γδ T lymfocyty / $c Cibulka M., Selingerová I., Fedorová L., Zdražilová Dubská L.
- 246 31
- $a Immunological aspects in oncology – circulating γδ T cells
- 520 3_
- $a γδ T lymfocyty představují menšinovou populaci T lymfocytů, která se v základu liší konstrukcí TCR receptoru. Unikátní vlastnosti γδ TCR dávají pak těmto buňkám jedinečné efektorové funkce a specifickou roli (nejen) v protinádorové imunitní odpovědi. V tomto článku popisujeme základní charakteristiku těchto buněk ve vztahu k onkologickým onemocněním. V experimentální části je pak provedena exploratorní analýza zastoupení γδ T lymfocytů v běžné populaci a srovnání těchto hodnot s hodnotami pacientů s melanomem a karcinomem prsu. Medián procentuálního zastoupení γδ ze všech lymfocytů byl 2,9 % (interkvartilové rozpětí – IQR 1,7– 4 %). Medián absolutních počtů γδ buněk v litru krve byl 5,05 × 107 (IQR 2,9– 7,84 × 107). Medián procentuálního zastoupení γδ buněk mezi T lymfocyty byl 3,9 % (IQR 2,3– 5,6 %). V referenční populaci nebyla prokázána závislost kvantitativních parametrů γδ buněk na pohlaví či věku. Dále proběhla detailní imunofenotypizace popisující zastoupení paměťových subpopulací (pomocí značení CD45RO a CD27) a výskyt povrchových markerů HLA‑Dr, CD69, CD25, CD28, CCR7, CTLA‑ 4, ICOS, PD‑ 1L a PD‑ 1 mezi γδ T lymfocyty u kontrol a pacientek s karcinomem prsu. Z této analýzy je patrné, že γδ buňky netvoří uniformní populaci, ale mohou se ve svých povrchových markerech lišit, stejně jako se pak liší v efektorových funkcích.
- 520 9_
- $a γδ T cells present a minor population of the T cell family which basically differs in construction of their T cell receptor (TCR). Thanks to the features of γδ TCR, these cells can acquire unique effector functions and play a specific role (not only) in anti‑tumor immune response. In this article, we describe the basic characteristics of this cell population and their connection to cancer. In the experimental part we performed exploratory analysis of circulating γδ T cells in reference population and comparison with melanoma and breast carcinoma patients. The median percentage of γδ T cells from all lymphocytes was 2.9% (interquartile range – IQR 1.7– 4%). The median absolute numbers of γδ cells per liter of blood was 5.05 × 107 (IQR 2.9– 7.84 × 107). The median percentage of γδ cells between all CD3 T cells was 3.9% (IQR 2.3– 5.6%). No correlation between γδ T cells levels and gender or age was observed in reference population. Detailed immunophenotyping was also conducted describing representation of memory subsets (using CD45RO and CD27 markers) and presence of surface markers HLA‑Dr, CD69, CD25, CD28, CCR7, CTLA‑ 4, ICOS, PD‑ 1L and PD‑ 1 between γδ T cells of the controls and breast carcinoma patients. From this analysis, it is evident that γδ T cells do not represent a uniform population but they differ in surface markers as well as in their effector functions.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a senioři nad 80 let $7 D000369
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a studie případů a kontrol $7 D016022
- 650 12
- $a T-lymfocyty $x imunologie $7 D013601
- 650 12
- $a nádory $x farmakoterapie $x imunologie $7 D009369
- 650 _2
- $a imunitní systém $7 D007107
- 650 _2
- $a imunoterapie adoptivní $x metody $7 D016219
- 650 12
- $a receptory antigenů T-buněk gama-delta $x fyziologie $x imunologie $x terapeutické užití $7 D016692
- 650 _2
- $a nádory kůže $x krev $x metabolismus $7 D012878
- 650 _2
- $a melanom $x krev $x metabolismus $7 D008545
- 650 _2
- $a nádory prsu $x krev $x metabolismus $7 D001943
- 650 _2
- $a průtoková cytometrie $x statistika a číselné údaje $7 D005434
- 650 _2
- $a statistika jako téma $7 D013223
- 650 _2
- $a imunofenotypizace $7 D016130
- 650 _2
- $a rozložení podle pohlaví $7 D017678
- 653 00
- $a γδ T-lymfocyty
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Selingerová, Iveta $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0169224
- 700 1_
- $a Fědorová, Lenka. $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0228727
- 700 1_
- $a Zdražilová Dubská, Lenka $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno; Advanced Cell Immunotherapy Unit, Farmakologický ústav, LF MU, Brno; Oddělení laboratorní medicíny, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0080373
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 28, Supplementum 2 (2015), s. 2S60-2S68
- 773 0_
- $t Klíčová úloha výzkumných biobank v současné aplikované molekulární onkologii a klinickém výzkumu $g (2015), s. 2S60-2S68 $w MED00191713
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/klinicka-onkologie/2015-supplementum-2/imunologicke-aspekty-v-onkologii-cirkulujici-gd-t-lymfocyty-55693 $y plný text volně dostupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20150929 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190130111146 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1091841 $s 913729
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2015 $b 28 $c Supplementum 2 $d 2S60-2S68 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 102639
- BMC __
- $a 2015 $d 2S60-2S68 $m Klíčová úloha výzkumných biobank v současné aplikované molekulární onkologii a klinickém výzkumu $x MED00191713
- LZP __
- $c NLK188 $d 20151006 $b NLK118 $a Meditorial-20150929