• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Imunologické aspekty v onkologii – cirkulující γδ T lymfocyty
[Immunological aspects in oncology – circulating γδ T cells]

Cibulka M., Selingerová I., Fedorová L., Zdražilová Dubská L.

. 2015 ; 28 (Supplementum 2) : 2S60-2S68.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc15030617

γδ T lymfocyty představují menšinovou populaci T lymfocytů, která se v základu liší konstrukcí TCR receptoru. Unikátní vlastnosti γδ TCR dávají pak těmto buňkám jedinečné efektorové funkce a specifickou roli (nejen) v protinádorové imunitní odpovědi. V tomto článku popisujeme základní charakteristiku těchto buněk ve vztahu k onkologickým onemocněním. V experimentální části je pak provedena exploratorní analýza zastoupení γδ T lymfocytů v běžné populaci a srovnání těchto hodnot s hodnotami pacientů s melanomem a karcinomem prsu. Medián procentuálního zastoupení γδ ze všech lymfocytů byl 2,9 % (interkvartilové rozpětí – IQR 1,7– 4 %). Medián absolutních počtů γδ buněk v litru krve byl 5,05 × 107 (IQR 2,9– 7,84 × 107). Medián procentuálního zastoupení γδ buněk mezi T lymfocyty byl 3,9 % (IQR 2,3– 5,6 %). V referenční populaci nebyla prokázána závislost kvantitativních parametrů γδ buněk na pohlaví či věku. Dále proběhla detailní imunofenotypizace popisující zastoupení paměťových subpopulací (pomocí značení CD45RO a CD27) a výskyt povrchových markerů HLA‑Dr, CD69, CD25, CD28, CCR7, CTLA‑ 4, ICOS, PD‑ 1L a PD‑ 1 mezi γδ T lymfocyty u kontrol a pacientek s karcinomem prsu. Z této analýzy je patrné, že γδ buňky netvoří uniformní populaci, ale mohou se ve svých povrchových markerech lišit, stejně jako se pak liší v efektorových funkcích.

γδ T cells present a minor population of the T cell family which basically differs in construction of their T cell receptor (TCR). Thanks to the features of γδ TCR, these cells can acquire unique effector functions and play a specific role (not only) in anti‑tumor immune response. In this article, we describe the basic characteristics of this cell population and their connection to cancer. In the experimental part we performed exploratory analysis of circulating γδ T cells in reference population and comparison with melanoma and breast carcinoma patients. The median percentage of γδ T cells from all lymphocytes was 2.9% (interquartile range – IQR 1.7– 4%). The median absolute numbers of γδ cells per liter of blood was 5.05 × 107 (IQR 2.9– 7.84 × 107). The median percentage of γδ cells between all CD3 T cells was 3.9% (IQR 2.3– 5.6%). No correlation between γδ T cells levels and gender or age was observed in reference population. Detailed immunophenotyping was also conducted describing representation of memory subsets (using CD45RO and CD27 markers) and presence of surface markers HLA‑Dr, CD69, CD25, CD28, CCR7, CTLA‑ 4, ICOS, PD‑ 1L and PD‑ 1 between γδ T cells of the controls and breast carcinoma patients. From this analysis, it is evident that γδ T cells do not represent a uniform population but they differ in surface markers as well as in their effector functions.

Immunological aspects in oncology – circulating γδ T cells

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc15030617
003      
CZ-PrNML
005      
20190130110916.0
007      
ta
008      
150929s2015 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Cibulka, Marek $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno; Advanced Cell Immunotherapy Unit, Farmakologický ústav, LF MU, Brno $7 _AN051963
245    10
$a Imunologické aspekty v onkologii – cirkulující γδ T lymfocyty / $c Cibulka M., Selingerová I., Fedorová L., Zdražilová Dubská L.
246    31
$a Immunological aspects in oncology – circulating γδ T cells
520    3_
$a γδ T lymfocyty představují menšinovou populaci T lymfocytů, která se v základu liší konstrukcí TCR receptoru. Unikátní vlastnosti γδ TCR dávají pak těmto buňkám jedinečné efektorové funkce a specifickou roli (nejen) v protinádorové imunitní odpovědi. V tomto článku popisujeme základní charakteristiku těchto buněk ve vztahu k onkologickým onemocněním. V experimentální části je pak provedena exploratorní analýza zastoupení γδ T lymfocytů v běžné populaci a srovnání těchto hodnot s hodnotami pacientů s melanomem a karcinomem prsu. Medián procentuálního zastoupení γδ ze všech lymfocytů byl 2,9 % (interkvartilové rozpětí – IQR 1,7– 4 %). Medián absolutních počtů γδ buněk v litru krve byl 5,05 × 107 (IQR 2,9– 7,84 × 107). Medián procentuálního zastoupení γδ buněk mezi T lymfocyty byl 3,9 % (IQR 2,3– 5,6 %). V referenční populaci nebyla prokázána závislost kvantitativních parametrů γδ buněk na pohlaví či věku. Dále proběhla detailní imunofenotypizace popisující zastoupení paměťových subpopulací (pomocí značení CD45RO a CD27) a výskyt povrchových markerů HLA‑Dr, CD69, CD25, CD28, CCR7, CTLA‑ 4, ICOS, PD‑ 1L a PD‑ 1 mezi γδ T lymfocyty u kontrol a pacientek s karcinomem prsu. Z této analýzy je patrné, že γδ buňky netvoří uniformní populaci, ale mohou se ve svých povrchových markerech lišit, stejně jako se pak liší v efektorových funkcích.
520    9_
$a γδ T cells present a minor population of the T cell family which basically differs in construction of their T cell receptor (TCR). Thanks to the features of γδ TCR, these cells can acquire unique effector functions and play a specific role (not only) in anti‑tumor immune response. In this article, we describe the basic characteristics of this cell population and their connection to cancer. In the experimental part we performed exploratory analysis of circulating γδ T cells in reference population and comparison with melanoma and breast carcinoma patients. The median percentage of γδ T cells from all lymphocytes was 2.9% (interquartile range – IQR 1.7– 4%). The median absolute numbers of γδ cells per liter of blood was 5.05 × 107 (IQR 2.9– 7.84 × 107). The median percentage of γδ cells between all CD3 T cells was 3.9% (IQR 2.3– 5.6%). No correlation between γδ T cells levels and gender or age was observed in reference population. Detailed immunophenotyping was also conducted describing representation of memory subsets (using CD45RO and CD27 markers) and presence of surface markers HLA‑Dr, CD69, CD25, CD28, CCR7, CTLA‑ 4, ICOS, PD‑ 1L and PD‑ 1 between γδ T cells of the controls and breast carcinoma patients. From this analysis, it is evident that γδ T cells do not represent a uniform population but they differ in surface markers as well as in their effector functions.
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a senioři nad 80 let $7 D000369
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a studie případů a kontrol $7 D016022
650    12
$a T-lymfocyty $x imunologie $7 D013601
650    12
$a nádory $x farmakoterapie $x imunologie $7 D009369
650    _2
$a imunitní systém $7 D007107
650    _2
$a imunoterapie adoptivní $x metody $7 D016219
650    12
$a receptory antigenů T-buněk gama-delta $x fyziologie $x imunologie $x terapeutické užití $7 D016692
650    _2
$a nádory kůže $x krev $x metabolismus $7 D012878
650    _2
$a melanom $x krev $x metabolismus $7 D008545
650    _2
$a nádory prsu $x krev $x metabolismus $7 D001943
650    _2
$a průtoková cytometrie $x statistika a číselné údaje $7 D005434
650    _2
$a statistika jako téma $7 D013223
650    _2
$a imunofenotypizace $7 D016130
650    _2
$a rozložení podle pohlaví $7 D017678
653    00
$a γδ T-lymfocyty
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Selingerová, Iveta $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0169224
700    1_
$a Fědorová, Lenka. $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0228727
700    1_
$a Zdražilová Dubská, Lenka $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno; Advanced Cell Immunotherapy Unit, Farmakologický ústav, LF MU, Brno; Oddělení laboratorní medicíny, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0080373
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 28, Supplementum 2 (2015), s. 2S60-2S68
773    0_
$t Klíčová úloha výzkumných biobank v současné aplikované molekulární onkologii a klinickém výzkumu $g (2015), s. 2S60-2S68 $w MED00191713
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/klinicka-onkologie/2015-supplementum-2/imunologicke-aspekty-v-onkologii-cirkulujici-gd-t-lymfocyty-55693 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
990    __
$a 20150929 $b ABA008
991    __
$a 20190130111146 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1091841 $s 913729
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2015 $b 28 $c Supplementum 2 $d 2S60-2S68 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 102639
BMC    __
$a 2015 $d 2S60-2S68 $m Klíčová úloha výzkumných biobank v současné aplikované molekulární onkologii a klinickém výzkumu $x MED00191713
LZP    __
$c NLK188 $d 20151006 $b NLK118 $a Meditorial-20150929

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

    Možnosti archivace