Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH) je vzácné onemocnění kmenové krvetvorné buňky vznikající na podkladě mutace genu PIG-A. V důsledku mutace je porušena syntéza glykosylfosfatidylinositolu a na povrchu buněk chybí proteiny CD55 a CD59, které za normálních okolností ochraňují krevní elementy před působením aktivovaného komplementu. Deficit těchto inhibitorů komplementu má za následek intravaskulární hemolýzu způsobenou aktivovaným komplementem s rozvojem anemie a klinických známek anemického syndromu. Prvním příznakem PNH může být trombóza, často v neobvyklé lokalizaci, způsobená aktivací koagulačního systému při aktivaci komplementu. Tromboembolické komplikace jsou hlavní příčinou mortality pacientů. Dalšími typickými komplikacemi jsou renální insuficience, plicní hypertenze a postupné vyčerpání kostní dřeně, které může vést až k selhání krvetvorby. Diagnostickým standardem je průkaz absence antigenů CD55 a CD59 na povrchu buněk metodou průtokové cytometrie. Pacienti jsou často závislí na opakovaném podávání transfuzí erytrocytů, což může být komplikováno rozvojem orgánové hemosiderózy s poškozením zejména jater a myokardu. Antikoagulační profylaxe u PNH nezabraňuje vzniku trombózy. Základem léčby pacientů s výraznou závislostí na transfuzích a vysokým rizikem tromboembolie je dnes aplikace ekulizumabu, protilátky proti složce C5 komplementového systému. U nemocných s hypoplastickou formou PNH a progredujícím selháním krvetvorby je možno provést transplantaci krvetvorných buněk či nasadit kombinovanou imunosupresi. Transplantaci krvetvorných buněk je možné zvážit také u mladších nemocných s klasickou formou PNH, kteří mají sourozence se shodou HLA.

Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a rare disease of haematopoietic stem cell caused by a PIG-A gene somatic mutation. The synthesis of glycosylphosphatidylinositol is defective due to this mutation and CD55 and CD59 proteins, that normally protect the blood elements from the action of activated complement, are missing on the cell surface. The deficiency of these complement inhibitors leads to intravascular hemolysis caused by activated complement with the development of anaemia and clinical symptoms of anaemic syndrome. The first sign of PNH may be also a thrombotic event, often in an unusual location, caused by the activation of the coagulation system upon activation of the complement. Thrombotic complications are the leading cause of patients’ mortality. Other typical complications are renal insufficiency, pulmonary hypertension and progressive bone marrow failure. The diagnostic standard is the evidence of the absence of CD55 and CD59 antigens on cell surface by flow cytometry. Patients are often transfusion dependent, which may be complicated by the development of organ haemosiderosis with especially liver and myocardial damage. Anticoagulation prophylaxis does not prevent the development of thrombosis in PNH. The standard therapy of patients with significant transfusion dependency and high risk of thromboembolism is the application of eculizumab, antibody against the C5 component of the complement system. In patients with hypoplastic form of PNH and progressive bone marrow failure the haematopoietic stem cell transplantation may be performed, or combined immunosuppression may be used. The haematopoietic stem cell transplantation may be considered also in younger patients with classic form of PNH who have a HLA compatible sibling.

• MeSH
• anemie etiologie   MeSH
• cyklosporin aplikace a dávkování   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dospělí MeSH
• GPI-vázané proteiny genetika   nedostatek   MeSH
• hormony kůry nadledvin terapeutické užití   MeSH
• humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• imunosupresivní léčba MeSH
• klinické laboratorní techniky statistika a číselné údaje   MeSH
• komplement C5 antagonisté a inhibitory   MeSH
• krevní buňky MeSH
• lidé MeSH
• paroxysmální hemoglobinurie * diagnostické zobrazování   etiologie   klasifikace   komplikace   patofyziologie   terapie   MeSH
• průtoková cytometrie statistika a číselné údaje   MeSH
• trombóza etiologie   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• lymfocytární transformační test,
• MeSH
• aktivace lymfocytů * MeSH
• antigen Ki-67 MeSH
• cyklosporin terapeutické užití   MeSH
• glukokortikoidy terapeutické užití   MeSH
• imunohistochemie MeSH
• imunokompromitovaný pacient MeSH
• imunosupresivní léčba * MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty imunologie   MeSH
• neparametrická statistika MeSH
• proliferace buněk MeSH
• propidium MeSH
• průtoková cytometrie * statistika a číselné údaje   MeSH
• transplantace kostní dřeně MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• srovnávací studie MeSH

Hlavní stanovisko: Vyšetření spermiogramem neposkytuje dostatek informací o kvalitě spermií. Pomocí průtokové cytometrie je možné stanovit zastoupení apoptotických spermií v ejakulátu, fragmentaci jejich DNA a integritu akrozomu. Tyto testy umožňují diagnostikovat pacienty s rizikem nižší fertility, kteří by měli být vyšetřeni andrologem. Cíl: Přehled výsledků vyšetření kvality spermií pomocí průtokové cytometrie Soubor pacientů a metody: Vyšetření ejakulátu bylo provedeno u 800 mužů (ve věku 21-66 let) léčených v Centrech asistované reprodukce GENNET. Soubor zahrnoval 366 normozoospermiků a 434 pacientů s patologickým spermiogramem. Pomocí průtokové cytometrie byl u všech pacientů stanoven počet živých a apoptotických spermií, u 213 pacientů byl stanoven počet spermií s nízkou integritou akrozomu a u 65 pacientů byl stanoven počet spermií s fragmentací DNA metodou TUNEL. Pacienti byli rozděleni do skupiny ApoHigh s vysokým zastoupením apoptotických spermií (>50 % apoptotických spermií) a ApoLow s nízkým zastoupením apoptotických spermií (<50 % apoptotických spermií). Výsledky: U normozoospermiků bylo zjištěno 16,9 % ApoHigh vzorků, u pacientů s patologickým spermiogramem 53,9 % ApoHigh vzorků. Čím více je apoptotických spermií v ejakulátu, tím vyšší je výskyt fragmentace DNA a nízké integrity akrozomu. Průměrná hodnota fragmentace DNA byla vyšší u vzorků ApoHigh než u ApoLow jak u normozoospermiků (24,0 % vs. 13,5 %), tak u pacientů s patologickým spermiogramem (33,3 % vs. 18,0 %). Vyšší průměrný počet spermií s nízkou integritou akrozomu byl zjištěn u ApoHigh vzorků než u ApoLow jak u normozoospermiků (40,2 % vs. 23,9 %), tak u pacientů s patologickým spermiogramem (53,1 % vs. 35,2 %). Závěr: Vyšší zastoupení apoptotických spermií v ejakulátu snižuje jeho kvalitu. Test apoptózy spermií, fragmentace DNA a stanovení integrity akrozomu doplňují informace získané ze spermiogramu a umožňují vytipovat rizikové subfertilní pacienty, pro které je vhodné podrobné andrologické vyšetření.

Semen analysis does not provide enough information about sperm quality. Flow cytometry tests allow us to analyse percentage of apoptotic sperm, DNA fragmentation and acrosome integrity. Sub‑fertile patients are better diagnosed using these tests. Objective: Overview of sperm quality data measured by flow cytometry. Material and method: 800 sub‑fertile men (aged 21–66 years) were treated at GENNET – assisted reproduction centres. 366 patients had normal results and 434 patients had pathological parameters of semen analysis. Flow cytometry analyses of apoptotic sperm were done in all patients. DNA fragmentation rate was measured by TUNEL assay in 65 samples. The acrosome integrity was measured in 213 samples. Two groups of patients were set according to the number of apoptotic sperm in the semen samples – ApoHigh group included samples with > 50 % of apoptotic sperm and ApoLow group included samples with < 50 % of apoptotic sperm. Results: 16.9 % of normal semen samples were ApoHigh as well as 53.9 % pathological semen. Higher average values of DNA fragmentation were detected in the ApoHigh group than in the ApoLow group both in normal semen (24.0 % vs. 13.5 %) and in pathologic semen too (33.3 % vs. 18.0 %). Higher average values of the acrosome integrity were detected in the ApoHigh group than in the ApoLow group both in normal semen (40.2 % vs. 23.9 %) and in the pathologic samples as well (53.1 % vs. 35.2 %). Conclusion: The presence of apoptotic sperm decreases the semen quality. The examination of apoptosis, DNA fragmentation and acrosome integrity together with microscopic semen analyses provide a better diagnostic tool how to identify sub‑fertile men, than simple semen analysis. These tests might be helpful for selection of patients for further uro‑andrological examination and treatment.

• MeSH
• fertilita * MeSH
• lidé MeSH
• mužská infertilita genetika   prevence a kontrola   MeSH
• průtoková cytometrie statistika a číselné údaje   MeSH
• spermie abnormality   cytologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• pozorovací studie MeSH

γδ T lymfocyty představují menšinovou populaci T lymfocytů, která se v základu liší konstrukcí TCR receptoru. Unikátní vlastnosti γδ TCR dávají pak těmto buňkám jedinečné efektorové funkce a specifickou roli (nejen) v protinádorové imunitní odpovědi. V tomto článku popisujeme základní charakteristiku těchto buněk ve vztahu k onkologickým onemocněním. V experimentální části je pak provedena exploratorní analýza zastoupení γδ T lymfocytů v běžné populaci a srovnání těchto hodnot s hodnotami pacientů s melanomem a karcinomem prsu. Medián procentuálního zastoupení γδ ze všech lymfocytů byl 2,9 % (interkvartilové rozpětí – IQR 1,7– 4 %). Medián absolutních počtů γδ buněk v litru krve byl 5,05 × 107 (IQR 2,9– 7,84 × 107). Medián procentuálního zastoupení γδ buněk mezi T lymfocyty byl 3,9 % (IQR 2,3– 5,6 %). V referenční populaci nebyla prokázána závislost kvantitativních parametrů γδ buněk na pohlaví či věku. Dále proběhla detailní imunofenotypizace popisující zastoupení paměťových subpopulací (pomocí značení CD45RO a CD27) a výskyt povrchových markerů HLA‑Dr, CD69, CD25, CD28, CCR7, CTLA‑ 4, ICOS, PD‑ 1L a PD‑ 1 mezi γδ T lymfocyty u kontrol a pacientek s karcinomem prsu. Z této analýzy je patrné, že γδ buňky netvoří uniformní populaci, ale mohou se ve svých povrchových markerech lišit, stejně jako se pak liší v efektorových funkcích.

γδ T cells present a minor population of the T cell family which basically differs in construction of their T cell receptor (TCR). Thanks to the features of γδ TCR, these cells can acquire unique effector functions and play a specific role (not only) in anti‑tumor immune response. In this article, we describe the basic characteristics of this cell population and their connection to cancer. In the experimental part we performed exploratory analysis of circulating γδ T cells in reference population and comparison with melanoma and breast carcinoma patients. The median percentage of γδ T cells from all lymphocytes was 2.9% (interquartile range – IQR 1.7– 4%). The median absolute numbers of γδ cells per liter of blood was 5.05 × 107 (IQR 2.9– 7.84 × 107). The median percentage of γδ cells between all CD3 T cells was 3.9% (IQR 2.3– 5.6%). No correlation between γδ T cells levels and gender or age was observed in reference population. Detailed immunophenotyping was also conducted describing representation of memory subsets (using CD45RO and CD27 markers) and presence of surface markers HLA‑Dr, CD69, CD25, CD28, CCR7, CTLA‑ 4, ICOS, PD‑ 1L and PD‑ 1 between γδ T cells of the controls and breast carcinoma patients. From this analysis, it is evident that γδ T cells do not represent a uniform population but they differ in surface markers as well as in their effector functions.

• Klíčová slova
• γδ T-lymfocyty,
• MeSH
• dospělí MeSH
• imunitní systém MeSH
• imunofenotypizace MeSH
• imunoterapie adoptivní metody   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• melanom krev   metabolismus   MeSH
• nádory kůže krev   metabolismus   MeSH
• nádory prsu krev   metabolismus   MeSH
• nádory * farmakoterapie   imunologie   MeSH
• průtoková cytometrie statistika a číselné údaje   MeSH
• receptory antigenů T-buněk gama-delta * fyziologie   imunologie   terapeutické užití   MeSH
• rozložení podle pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• statistika jako téma MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• T-lymfocyty * imunologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Východiska: Erdheim‑Chesterova nemoc (Erdheim‑Chester disease – ECD) je vzácná histiocytóza tzv. „nelangerhansových buněk“ spojená s intenzivní aktivací imunitního systému. Na našem klinickém pracovišti byl ECD pacient léčen anakinrou. Anakinra je antagonista receptoru pro interleukin‑1 (interleukin‑1 receptor antagonist – IL‑1RA). Tato léčba vedla ke zlepšení klinického stavu a výraznému snížení patologické únavy provázející toto onemocnění. Cílem této práce bylo analyzovat změny cytokinových profilů a změnu v zastoupení buněk imunitního systému pomocí průtokové cytometrie u ECD pacienta na počátku léčby anakinrou i po jejím skončení a srovnat je s profily zdravých dárců. Metody: Singleplex reakce 19 jednotlivých cytokinů ze séra ECD pacienta byly měřeny pomocí metody FACS array. Dále byla provedena analýza buněk z periferní krve pomocí průtokové cytometrie. Výsledky: Nejzajímavějším výsledkem bylo výrazné snížení hladiny IL‑6 bezprostředně po zahájení léčby anakinrou. Tyto výsledky naznačují významnou roli dráhy IL‑1 v patofyziologii ECD. Pomocí průtokové cytometrie jsme zaznamenali významné zvýšení počtu CD16+ monocytů před zahájením léčby, což je zcela nový poznatek. Závěr: Naše výsledky naznačují, že IL‑6 by se mohl stát markerem časné odpovědi na léčbu u ECD pacientů léčených anakinrou. Klíčová slova: Erdheim‑Chesterova nemoc – anakinra – cytokiny – průtoková cytometrie – FACS array Práce byla podpořena grantem MŠMT ČR MSM 0021622434, granty IGA MZ ČR NT14575, NT12130, grantem MZ ČR – RVO (FNBr, 65269705) a grantem Masarykovy univerzity MUNI/A/0723/2012. Autoři deklarují, že v souvislosti s předmětem studie nemají žádné komerční zájmy. Redakční rada potvrzuje, že rukopis práce splnil ICMJE kritéria pro publikace zasílané do biomedicínských časopisů. Obdrženo: 21. 2. 2014 Přijato: 10. 4. 2014

Background: Erdheim‑Chester disease (ECD) is a rare non‑Langerhans cells histiocytosis associated with intense immune activation. In our clinical center, an ECD patient was treated with anakinra, IL‑1RA (interleukin‑1 receptor antagonist), resulting in clinical improvement and major decrease of pathological fatigue. The aim of the study was to evaluate changes in cytokine profile and shift of immune cells estimated by flow cytometric analysis of ECD patient before, during initial stages of anakinra treatment as well as after treatment ceased in comparison to healthy donors. Methods: Singleplex reactions of 19 individual cytokines from serum of ECD patient were measured by FACS array. Flow cytometric analyses were performed on peripheral blood cells. Results: The most striking result is substantial decrease of IL‑6 immediately after anakinra treatment started suggesting a major role of IL‑1 pathway in ECD pathophysiology. As for flow cytometric analysis, increased number of CD16+ monocytes before treatment is a new finding. Conclusion: Our results suggest that IL‑6 may be a marker of early treatment response of ECD patients treated with anakinra.

• Klíčová slova
• FACS array,
• MeSH
• antagonista receptoru pro interleukin 1 * aplikace a dávkování   MeSH
• C-reaktivní protein MeSH
• cytokiny * imunologie   krev   MeSH
• Erdheimova-Chesterova nemoc * farmakoterapie   imunologie   krev   MeSH
• leukocyty cytologie   účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• monocyty cytologie   účinky léků   MeSH
• neparametrická statistika MeSH
• průtoková cytometrie statistika a číselné údaje   MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• únava farmakoterapie   komplikace   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• dospělí MeSH
• erytrocyty cytologie   MeSH
• fetomaternální transfuze diagnóza   epidemiologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• gestační stáří MeSH
• hematologické komplikace těhotenství MeSH
• komplikace porodu diagnóza   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• objem erytrocytu MeSH
• parita MeSH
• porodní děj krev   MeSH
• porodní hmotnost MeSH
• prospektivní studie MeSH
• průtoková cytometrie metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• Rh izoimunizace diagnóza   prevence a kontrola   MeSH
• Rho(D) imunoglobulin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• statistika jako téma MeSH
• vedení porodu škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• ženské pohlaví MeSH

CD3+ CD56+ NKT-like buňky produkují značné množství prozánětlivých cytokinů a mají schopnost zprostředkovat lýzu maligních buněk. Za použití průtokové cytometrie jsme hodnotili absolutní počet NKT-like buněk v periferní krvi jedinců z referenční populace, přičemž střední hodnota zde byla 0,085 × 109/l. Průměrný počet NKT-like buněk u pacientů s diseminovaným nádorovým onemocněním byl 2,65krát vyšší než v referenční populaci. Počet CD3+ CD56+ bu­něk u pacientů se solidní malignitou, kteří dosáhli kompletní remise onemocnění, byl srovnatelný s referenční populací. U pacientek s karcinomem prsu s iniciálně (před zahájením terapie) zvýšeným počtem NKT-like jsme pozorovali trend k prodlouženému přežití bez progrese onemocnění. Ze studie vyplývá, že CD3+ CD56+ NKT-like buňky mají potenciál potlačovat rozvoj nádoru a jejich počet je zvýšen u určitých typů epiteliálních nádorů.

CD3+ CD56+ NKT-like cells have been shown to produce substantial amounts of pro-inflammatory cytokines and to mediate lysis of malignant cells. Using flow cytometry, we evaluated the absolute NKT-like cell count in peripheral blood from individuals in a reference population and the median number was 0.085 × 109/l. The average number of NKT-like cells in patients with disseminated cancer was 2.65 fold higher than in the reference population. The number of CD3+ CD56+ cells in solid tumour patients who achieved complete remission was comparable to the reference population. In breast cancer patients with initially (prior to therapy) increased number of NKT-like cells, we observed a trend toward longer disease-free survival. Thus we conclude that CD3+ CD56+ NKT-like cells have potential to suppress tumour evasion and are expanded in peripheral blood of some epithelial tumour patients.

• Klíčová slova
• NKT-like buňky, CD3+ CD56+ buňky,
• MeSH
• antigen CD56 * krev   MeSH
• antigeny CD3 * krev   MeSH
• buněčná imunita MeSH
• buňky NK * imunologie   MeSH
• karcinom imunologie   krev   MeSH
• kolorektální nádory imunologie   krev   MeSH
• melanom imunologie   krev   MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• nádory prsu imunologie   krev   MeSH
• počet buněk statistika a číselné údaje   MeSH
• podskupiny lymfocytů MeSH
• prospektivní studie MeSH
• průtoková cytometrie statistika a číselné údaje   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• testikulární nádory imunologie   krev   MeSH
• Check Tag
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Nordamnacanthal, an anthraquinone extracted from the root of Morinda elliptica from Rubiaceae family has cytotoxic properties towards cancer cell lines and antitumor promoting activities. This study was conducted to determine the cytotoxic effect of nordamnacanthal towards MOLT-4 and MCF-7 cell lines. Nordamnacanthal was found to be more cytotoxic towards MOLT-4 than MCF-7 with the IC50 of 3.8 μg/ml and 54 μg/ml, respectively, as detected by using the trypan blue dye exclusion test. The nordamnacanthal-treated cells showed characteristics of apoptosis such as membrane blebbing, chromatin condensation and formation of apoptotic bodies as observed under an inverted light microscope. Fluorescence analysis of cell death using acridine orange and propidium iodide staining showed that the population of MOLT-4 and MCF-7 cells underwent apoptosis at the IC50 value was 32% and 30.4%, respectively. Cell cycle analysis by flow cytometry indicated that nordamnacanthal did arrest MCF-7 cells at the G2/M phase. For MOLT-4, no cell cycle arrest was observed. Bcl-2 and Bax were downregulated in nordamnacanthal-treated MCF-7 cells. On the other hand, expression of the proteins in MOLT-4 was not significantly different from the control. In conclusion, nordamnacanthal was more cytotoxic towards MOLT-4 than MCF-7 cell line. The compound induced apoptosis in both cell lines, but with G2/M arrest and the involvement of Bcl-2 and Bax only in MCF-7.

• Klíčová slova
• cytotoxicita,
• MeSH
• adenokarcinom patologie   MeSH
• aldehydy chemie   terapeutické užití   MeSH
• anthrachinony * chemie   terapeutické užití   MeSH
• apoptóza * účinky léků   MeSH
• buněčný cyklus účinky léků   MeSH
• cytotoxiny MeSH
• down regulace MeSH
• ELISA statistika a číselné údaje   MeSH
• fluorescenční barviva MeSH
• fluorescenční mikroskopie statistika a číselné údaje   MeSH
• inhibiční koncentrace 50 MeSH
• kontrolní body fáze G2 buněčného cyklu účinky léků   MeSH
• kořeny rostlin MeSH
• kultivované buňky MeSH
• lidé MeSH
• lymfoblastická leukemie-lymfom z prekurzorových T-buněk patologie   MeSH
• MFC-7 buňky cytologie   účinky léků   MeSH
• Morinda MeSH
• nádorové buněčné linie * cytologie   účinky léků   MeSH
• nádory prsu * patologie   MeSH
• protein X asociovaný s bcl-2 MeSH
• průtoková cytometrie statistika a číselné údaje   MeSH
• rostlinné extrakty MeSH
• statistika jako téma MeSH
• techniky in vitro MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Ve své práci prezentujeme srovnání měření aktivace bazofilů pomocí protilátky CD203c neb CD63. Bylo vyšetřeno 18 pacientů, výsledky 15 pacientů byly navzájem srovnány. Dobrou korelaci výsledků vyjadřuje korelační koeficient r = 0,94. Do srovnání nebyli zařazeni 3 pacienti- u 1 pacienta neodpovídaly bazofily na stimulaci anti-IgE ( pozitivní kontrola), 1 pacient měl zvýšenou expresi CD203c bez stimulace, 1 pacientměl spontánně aktivované bazofily. Naše výsledky ukazují, že spolehlivě je možno měřit aktivaci bazofilů pouze pomocí kombinací protilátek CD203c a CD63. Při použití samotné protilátky CD203c nejsme schopni odlišit od sebepacienty : 1) nereagující na stimulaci přes vysokoafinitní receptor pro IgE (non-responders) od těch, kteří reagují, ale nezvyšuje se u nich exprese CD203c; 2) pacienty se spontánně aktivovanými bazofily od těch, kteří mají pouze zvýšenou expresi CD203c i bez stimulace.

Our study was designed to compare basophil activation using CD203c or CD63 antibodies. A total of 18 patients were examined, data of 15 subjects were compared. Good correlation of data is indicated by a correlation coefficient of r = 0.94. The comparison did not include three patients; in 1 patient, basophils did not respond to anti-IgE stimulation (a positive control ), 1 showed increased CD203c expression without stimulation, and 1 patient had spontaneously activated basophils. Our results suggest basophil activation can be reliably determined only using a combination of CD203c and CD63 antibodies. Use of CD203c antibody alone makes it impossible to distinguish: 1) Patients not responding to stimulation via the high-affinity IgE receptor (non-responders) from those who do respond without increased CD203c expression; 2) Patients with spontaneously activated basophils from those with increased CD203c expression only even without stimulation.

• MeSH
• alergeny analýza   imunologie   klasifikace   MeSH
• alergie diagnóza   etiologie   imunologie   MeSH
• bazofily cytologie   imunologie   klasifikace   MeSH
• buňky produkující protilátky cytologie   imunologie   MeSH
• CD antigeny diagnostické užití   imunologie   MeSH
• degranulace buněk imunologie   MeSH
• fluorescence MeSH
• imunologické testy metody   statistika a číselné údaje   využití   MeSH
• lidé MeSH
• průtoková cytometrie metody   přístrojové vybavení   statistika a číselné údaje   MeSH
• receptory IgE analýza   imunologie   klasifikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Karcinom močového měchýře se vyskytuje u pacientů v mnoha různých formách. Nádory mohou být povr¬chové, svalovinu infiltrující až metastazující. Předpokládá se, že za variabilitu karcinomů jsou zodpovědné genetické změny. K jejich detekci se používají metody, které se výrazně liší citlivostí i specificitou. Vyšší citlivost metody může zajistit detekci časných genetických změn, které mohou být znakem nadcházejícího relapsu, stejně tak jako významným prognostickým faktorem. V této práci jsme shrnuli výsledky cytogenetických studií provedených metodami molekulární cytogenetiky u karcinomů močového měchýře odvozených z přechodových buněk a uvádíme přehled dosud nalezených chromozómových aberací. Dále jsme se zaměřili na zhodnocení kvalitativních i kvantitativních parametrů molekulárně cytogenetických diagnostických metod fluorescenční in šitu hybridizace (FISH), komparativní genomové hybridizace (CGH) a průtokové cytometrie, které by mohly doplnit běžně zavedenou cytologii a cystoskopii.

There are many different types of bladder cancer in patients. They might be superficial, muscle invading and metastatic. Variability in bladder cancer forms is supposed to be influenced by various genetic alteration. Diagnostics is provided by various methods with different specificity and sensitivity. The higher sensitivity of the method is the sooner we can detect early genetic aberrations. These aberrations might be markers of oncoming reccurence as well as significant prognostic factor. The aim of this study was to summarize chromosomal aberrations in bladder cancer derived from transitional cells and to focus on the evaluation of qualitative and quantitative parametres of modern diagnostic methods. We included molecularcytogenetic met¬hods as a flow cytometry, FISH and CGH in comparison to commonly ušed cytology in this study.

• MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• cytogenetické vyšetření metody   MeSH
• diagnostické techniky molekulární metody   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• karcinom diagnóza   genetika   MeSH
• komponenty genomu MeSH
• lidé MeSH
• nádory močového měchýře diagnóza   genetika   MeSH
• průtoková cytometrie metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• tumor supresorové geny MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH