-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Postavení fibrátů v současné léčbě dyslipidémií
Hana Rosolová
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- aterogenní dyslipidémie, Cholib, vazoprotektivní účinek, lipidový profil,
- MeSH
- apolipoproteiny B krev normy účinky léků MeSH
- ateroskleróza * komplikace prevence a kontrola MeSH
- biologická dostupnost MeSH
- deriváty kyseliny fibrové * aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- diabetes mellitus 2. typu diagnóza farmakoterapie MeSH
- diabetická retinopatie farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- dietoterapie * MeSH
- dyslipidemie * diagnóza etiologie farmakoterapie klasifikace patofyziologie prevence a kontrola terapie MeSH
- fenofibrát * aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- fixní kombinace léků * MeSH
- hypertriglyceridemie * farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- kardiovaskulární nemoci * farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- LDL-cholesterol * krev škodlivé účinky účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- metabolický syndrom diagnóza farmakoterapie MeSH
- nanočástice terapeutické užití využití MeSH
- pohybová aktivita MeSH
- poruchy metabolismu lipidů MeSH
- rizikové faktory MeSH
- simvastatin * aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- statiny * aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Dyslipidémie je nejčastější metabolickou poruchou. Základem její léčby je ovlivnění životních návyků (nekouření, zavedení racionální diety a pravidelné pohybové aktivity aj.) Primárním cílem farmakologické léčby dyslipidémie je dosažení cílových hodnot (podle celkového kardiovaskulárního rizika) základního rizikového faktoru pro aterosklerózu: LDL cholesterolu. Sekundárním cílem léčby dyslipidémie by mělo být ovlivnění dalších lipidů, a to především aterogenní dyslipidémie (zvýšené koncentrace triglyceridů a/nebo snížené koncentrace HDL cholesterolu). Cílovým parametrem je u aterogenní dyslipidémie hodnota non-HDL cholesterolu nebo apolipoproteinu B, které jsou opět dány celkovým kardiovaskulárním rizikem. Aterogenitu této dyslipidémie způsobují velmi aterogenní malé denzní LDL částice a tzv. remnantní cholesterol, který je obsažen v remnantech částic bohatých na triglyceridy. Tuto dyslipidémii dokáží více ovlivnit fibráty než statiny; u nás je nejčastěji používán fenofibrát. Fixní kombi nace simvastatinu s fenofibrátem je po važována současnými experty za bez pečnou a užitečnou u pacientů s (velmi) vysokým celkovým kardiovaskulárním rizikem a s aterogenní dyslipidémií, která se vyskytuje většinou současně s metabolickým syndromem a/nebo s diabetem 2. typu.
Dyslipidemias belong to the most common metabolic disorders. The first approach in dyslipidemia management is life style modification (i.e. non-smoking, rational diet, regular physical activity etc.). The primary aim of dyslipidemia pharmacotherapy is LDL-cholesterol (standard risk factor of atherosclerosis) reduction (according to the patient's global cardiovascular risk). The secondary aim should be to influence the other lipids, especially atherogenic dyslipidemia (increased triglycerides and/ or reduced HDL-cholesterol). Non-HDL-cholesterol or apolipoprotein B represent the aims of the successful treatment of atherogenic dyslipidemia, again according to the patient's global cardiovascular risk. High risk of atherosclerosis is mediated in patients with atherogenic dyslipidemia by small dense LDL particles and by remnant cholesterol, which is located in the remnants of triglyceride-rich lipoproteins. Fibrates are more successful in the treatment of atherogenic dyslipidemia than statins; fenofibrate is the most common fibrate used in our country. The fixed combination of simvastatin and fenofibrate is considered by experts in lipidology to be very safe and useful in patients with (very) high cardiovascular risk and with atherogenic dyslipidemia, which is frequent concurrently with m etabolic syndrome and/or type 2 diabetes mellitus.
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc15035668
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160131194458.0
- 007
- ta
- 008
- 151108s2015 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Rosolová, Hana, $d 1954- $7 jn20000402132 $u Centrum preventivní kardiologie, UK Praha - LF v Plzni a FN Plzeň
- 245 10
- $a Postavení fibrátů v současné léčbě dyslipidémií / $c Hana Rosolová
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Dyslipidémie je nejčastější metabolickou poruchou. Základem její léčby je ovlivnění životních návyků (nekouření, zavedení racionální diety a pravidelné pohybové aktivity aj.) Primárním cílem farmakologické léčby dyslipidémie je dosažení cílových hodnot (podle celkového kardiovaskulárního rizika) základního rizikového faktoru pro aterosklerózu: LDL cholesterolu. Sekundárním cílem léčby dyslipidémie by mělo být ovlivnění dalších lipidů, a to především aterogenní dyslipidémie (zvýšené koncentrace triglyceridů a/nebo snížené koncentrace HDL cholesterolu). Cílovým parametrem je u aterogenní dyslipidémie hodnota non-HDL cholesterolu nebo apolipoproteinu B, které jsou opět dány celkovým kardiovaskulárním rizikem. Aterogenitu této dyslipidémie způsobují velmi aterogenní malé denzní LDL částice a tzv. remnantní cholesterol, který je obsažen v remnantech částic bohatých na triglyceridy. Tuto dyslipidémii dokáží více ovlivnit fibráty než statiny; u nás je nejčastěji používán fenofibrát. Fixní kombi nace simvastatinu s fenofibrátem je po važována současnými experty za bez pečnou a užitečnou u pacientů s (velmi) vysokým celkovým kardiovaskulárním rizikem a s aterogenní dyslipidémií, která se vyskytuje většinou současně s metabolickým syndromem a/nebo s diabetem 2. typu.
- 520 9_
- $a Dyslipidemias belong to the most common metabolic disorders. The first approach in dyslipidemia management is life style modification (i.e. non-smoking, rational diet, regular physical activity etc.). The primary aim of dyslipidemia pharmacotherapy is LDL-cholesterol (standard risk factor of atherosclerosis) reduction (according to the patient's global cardiovascular risk). The secondary aim should be to influence the other lipids, especially atherogenic dyslipidemia (increased triglycerides and/ or reduced HDL-cholesterol). Non-HDL-cholesterol or apolipoprotein B represent the aims of the successful treatment of atherogenic dyslipidemia, again according to the patient's global cardiovascular risk. High risk of atherosclerosis is mediated in patients with atherogenic dyslipidemia by small dense LDL particles and by remnant cholesterol, which is located in the remnants of triglyceride-rich lipoproteins. Fibrates are more successful in the treatment of atherogenic dyslipidemia than statins; fenofibrate is the most common fibrate used in our country. The fixed combination of simvastatin and fenofibrate is considered by experts in lipidology to be very safe and useful in patients with (very) high cardiovascular risk and with atherogenic dyslipidemia, which is frequent concurrently with m etabolic syndrome and/or type 2 diabetes mellitus.
- 650 12
- $a dyslipidemie $x diagnóza $x etiologie $x farmakoterapie $x klasifikace $x patofyziologie $x prevence a kontrola $x terapie $7 D050171
- 650 12
- $a ateroskleróza $x komplikace $x prevence a kontrola $7 D050197
- 650 _2
- $a poruchy metabolismu lipidů $7 D052439
- 650 12
- $a LDL-cholesterol $x krev $x škodlivé účinky $x účinky léků $7 D008078
- 650 12
- $a kardiovaskulární nemoci $x farmakoterapie $x prevence a kontrola $7 D002318
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 650 12
- $a dietoterapie $7 D004035
- 650 _2
- $a pohybová aktivita $7 D009043
- 650 12
- $a statiny $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D019161
- 650 12
- $a hypertriglyceridemie $x farmakoterapie $x prevence a kontrola $7 D015228
- 650 _2
- $a apolipoproteiny B $x krev $x normy $x účinky léků $7 D001055
- 650 _2
- $a klinické zkoušky jako téma $7 D002986
- 650 12
- $a deriváty kyseliny fibrové $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D058607
- 650 _2
- $a metabolický syndrom $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D024821
- 650 _2
- $a diabetes mellitus 2. typu $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D003924
- 650 12
- $a fenofibrát $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D011345
- 650 _2
- $a nanočástice $x terapeutické užití $x využití $7 D053758
- 650 _2
- $a biologická dostupnost $7 D001682
- 650 12
- $a simvastatin $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D019821
- 650 12
- $a fixní kombinace léků $7 D004338
- 650 _2
- $a diabetická retinopatie $x farmakoterapie $x prevence a kontrola $7 D003930
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a aterogenní dyslipidémie
- 653 00
- $a Cholib
- 653 00
- $a vazoprotektivní účinek
- 653 00
- $a lipidový profil
- 773 0_
- $t Medicína po promoci $x 1212-9445 $g Roč. 16, č. 3 (2015), s. 241-244 $w MED00011534
- 856 41
- $u http://www.tribune.cz/tituly/mpp $y domovská stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2230 $c 1063 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20151108071156 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160131194625 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1096804 $s 918829
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2015 $b 16 $c 3 $d 241-244 $i 1212-9445 $m Medicína po promoci $n Med. promoci $x MED00011534
- LZP __
- $c NLK185 $d 20160131 $a NLK 2015-45/vt