-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Nivolumab v léčbě metastazujícího melanomu
[Nivolumab in the treatment of metastatic melanoma]
MUDr. Ivana Krajsová, MBA
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- antigen CTLA-4 antagonisté a inhibitory MeSH
- antigeny CD279 antagonisté a inhibitory imunologie MeSH
- hodnocení léčiv statistika a číselné údaje MeSH
- imunoterapie * metody statistika a číselné údaje MeSH
- ipilimumab MeSH
- karcinom z renálních buněk farmakoterapie terapie MeSH
- klinické zkoušky jako téma statistika a číselné údaje MeSH
- kombinovaná farmakoterapie statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- melanom * farmakoterapie terapie MeSH
- metastázy nádorů farmakoterapie terapie MeSH
- monoklonální protilátky * farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie terapie MeSH
- nivolumab MeSH
- preklinické hodnocení léčiv MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Nová protinádorová léčba zahrnující blokádu tzv. checkpoint inhibitorů ukazuje na významný pokrok v pochopení molekulárních mechanismů, kterými nádor uniká imunitnímu dohledu. Preklinické i klinické nálezy spojené s blokádou receptoru programované smrti (programmed death 1, PD 1) ukazují slibné výsledky v léčbě melanomu i dalších solidních nádorů. Monoklonální protilátky anti PD 1 nivolumab a pembrolizumab byly schváleny americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (Food and Drug Administration, FDA) i Evropskou lékovou agenturou (European Medicines Agency, EMA) pro léčbu metastazu-jícího melanomu. Monoterapie nivolumabem je spojena s vyšší četností léčebných odpovědí než chemoterapie či monoterapie ipilimumabem a prodlužuje dobu do progrese onemocnění i dobu celkového přežití ve srovnání s podáváním dacarbazinu v první i ve druhé linii léčby. Inhibice PD 1 je méně toxická než blokáda CTLA 4 (cytotoxický T lymfocytární antigen 4). Kombinovaná inhibice PD 1 a CTLA 4 zvyšuje četnost léčebných odpovědí i dobu do progrese u pacientů s metastazujícím melanomem a očekávají se výsledky zhodnocení celkového přežití.
Novel cancer treatment involving blockade of checkpoint inhibitors has shown significant progress toward understanding the molecular mechanisms of tumour immune evasion. The preclinical an clinical findings associated with PD 1 (programmed death 1) receptor blockade show promising results in the treatment of melanoma and other solid tumours. The anti PD 1 monoclonal antibodies nivolumab and pembrolizumab were approved by FDA (Food and Drug Administration) and EMA (European Medicines Agency) for the treatment of metastatic melanoma. Nivolumab monotherapy has higher response rate than chemotherapy or ipilimumab monotherapy and prolongs progression free survival and overall survival compared to dacarbazine in the first and second line treatment. Inhibition of PD 1 is less toxic than CTLA 4 (cytotoxic T lymphocyte associated protein 4) blockade. Combination of PD 1 and CTLA 4 inhibition improves response rate and progression free survival in patients with metastatic melanoma; results concerning the overall survival are eagerly awaited.
Nivolumab in the treatment of metastatic melanoma
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16003510
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160525111001.0
- 007
- ta
- 008
- 160202s2015 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Krajsová, Ivana, $d 1952- $7 mzk2006368318 $u Dermatovenerologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha
- 245 10
- $a Nivolumab v léčbě metastazujícího melanomu / $c MUDr. Ivana Krajsová, MBA
- 246 31
- $a Nivolumab in the treatment of metastatic melanoma
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Nová protinádorová léčba zahrnující blokádu tzv. checkpoint inhibitorů ukazuje na významný pokrok v pochopení molekulárních mechanismů, kterými nádor uniká imunitnímu dohledu. Preklinické i klinické nálezy spojené s blokádou receptoru programované smrti (programmed death 1, PD 1) ukazují slibné výsledky v léčbě melanomu i dalších solidních nádorů. Monoklonální protilátky anti PD 1 nivolumab a pembrolizumab byly schváleny americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (Food and Drug Administration, FDA) i Evropskou lékovou agenturou (European Medicines Agency, EMA) pro léčbu metastazu-jícího melanomu. Monoterapie nivolumabem je spojena s vyšší četností léčebných odpovědí než chemoterapie či monoterapie ipilimumabem a prodlužuje dobu do progrese onemocnění i dobu celkového přežití ve srovnání s podáváním dacarbazinu v první i ve druhé linii léčby. Inhibice PD 1 je méně toxická než blokáda CTLA 4 (cytotoxický T lymfocytární antigen 4). Kombinovaná inhibice PD 1 a CTLA 4 zvyšuje četnost léčebných odpovědí i dobu do progrese u pacientů s metastazujícím melanomem a očekávají se výsledky zhodnocení celkového přežití.
- 520 9_
- $a Novel cancer treatment involving blockade of checkpoint inhibitors has shown significant progress toward understanding the molecular mechanisms of tumour immune evasion. The preclinical an clinical findings associated with PD 1 (programmed death 1) receptor blockade show promising results in the treatment of melanoma and other solid tumours. The anti PD 1 monoclonal antibodies nivolumab and pembrolizumab were approved by FDA (Food and Drug Administration) and EMA (European Medicines Agency) for the treatment of metastatic melanoma. Nivolumab monotherapy has higher response rate than chemotherapy or ipilimumab monotherapy and prolongs progression free survival and overall survival compared to dacarbazine in the first and second line treatment. Inhibition of PD 1 is less toxic than CTLA 4 (cytotoxic T lymphocyte associated protein 4) blockade. Combination of PD 1 and CTLA 4 inhibition improves response rate and progression free survival in patients with metastatic melanoma; results concerning the overall survival are eagerly awaited.
- 650 12
- $a monoklonální protilátky $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000911
- 650 12
- $a melanom $x farmakoterapie $x terapie $7 D008545
- 650 _2
- $a metastázy nádorů $x farmakoterapie $x terapie $7 D009362
- 650 12
- $a imunoterapie $x metody $x statistika a číselné údaje $7 D007167
- 650 _2
- $a antigeny CD279 $x antagonisté a inhibitory $x imunologie $7 D061026
- 650 _2
- $a klinické zkoušky jako téma $x statistika a číselné údaje $7 D002986
- 650 _2
- $a preklinické hodnocení léčiv $7 D004353
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $x statistika a číselné údaje $7 D004359
- 650 _2
- $a karcinom z renálních buněk $x farmakoterapie $x terapie $7 D002292
- 650 _2
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x farmakoterapie $x terapie $7 D002289
- 650 _2
- $a antigen CTLA-4 $x antagonisté a inhibitory $7 D060908
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a hodnocení léčiv $x statistika a číselné údaje $7 D004341
- 650 _2
- $a nivolumab $7 D000077594
- 650 _2
- $a ipilimumab $7 D000074324
- 773 0_
- $t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 25, č. 6 (2015), s. 408-410 $w MED00004081
- 856 41
- $u http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2015/6-2015/Nivolumab-v-lecbe-metastazujiciho-melanomu/e-1Nn-1Y7-1Yc.magarticle.aspx $y domovská stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20160201173707 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160525110734 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1106004 $s 927767
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2015 $b 25 $c 6 $d 408-410 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
- LZP __
- $c NLK121 $d 20160421 $a NLK 2016-07/dk