-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Lipegfilgrastim, efektívna možnosť ako sa vyhnúť chemoterapiou indukovanej neutropénii
[Lipegfilgrastim, effective option how to avoid chemotherapy-induced neutropenia]
Jana Ďurková
Jazyk slovenština Země Česko
Typ dokumentu srovnávací studie
- Klíčová slova
- lipegfilgrastim, PEGFILGRASTIM, studie NADIR, studie XM22-03, režim BEP,
- MeSH
- antitumorózní látky škodlivé účinky MeSH
- biologická dostupnost MeSH
- dospělí MeSH
- endometroidní karcinom farmakoterapie komplikace MeSH
- faktor stimulující kolonie granulocytů klasifikace terapeutické užití MeSH
- febrilní neutropenie vyvolaná chemoterapií * patologie prevence a kontrola MeSH
- filgrastim * farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- karboplatina škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- multicentrické studie jako téma MeSH
- náklady a analýza nákladů MeSH
- neutropenie * chemicky indukované prevence a kontrola MeSH
- paclitaxel škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- polyethylenglykoly * terapeutické užití MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie klasifikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- senioři MeSH
- testikulární nádory farmakoterapie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Východiská: Toxicita je neoddeliteľnou súčasťou onkologickej liečby. Závažným nežiaducim účinkom systémovej liečby, ktorý limituje jej podanie, je neutropénia. Riziko vzniku neutropénie je spojené najmä s použitým chemoterapeutickým režimom, ale do veľkej miery ho ovplyvňuje aj rizikový profil pacienta. Komplikácie vzniknuté v dôsledku neutropénie sú spojené s nárastom morbidity, mortality a finančných nákladov na podpornú liečbu. Pri kurativnom zámere, alebo pri nedodržaní dávkovej intenzity (RDI) môžu nepriaznivo ovplyvniť celkový výsledok liečby. Súbor, metódy: Práca referuje o vlastných skúsenostiach s použitím dlhodobo pôsobiacich rastových faktorov stimulujúcich kolónie ganulocytov (G-CSF) pegfilgrastimu a lipegfilgrastimu. G-CSF boli podávané 20 pacientkám s rekurentným, alebo metastatickým endometroidným karcinómom pri režime paklitaxel a karboplatina a 20 pacientom s testikulárnym nádorom v štádiu I až III s režimom BEP. V oboch skupinách bol G-CSF podaný ako primárna prevencia vzniku febrilnej neutropénie (FN). Analyzované boli hodnoty neutrofilných granulocytov v deň 1, 8, 21 (D1, 8, 21) pacientok s endometroidným karcinómom a v deň 1, 8, 15 a 21 (D1, 8, 15, 21) u pacientov s testikulárnym nádorom. Na podanie pegfilgrastimu a lipegfilgrastimu boli pacienti rozdelení v oboch skupinách v pomere 1:1. Výsledky: FN nebola zaznamenaná u žiadneho pacienta v skupine s testikulárnym nádorom, taktiež sa nevyskytla závažná G3-4 neutropénia. Vznik stredne ťažkej neutropénie G2 bol zaznamenaný iba u 3 pacientov. Dva prípady boli zaznamenané v skupine s pegfilgrastimom, v jednom prípade bolo nutné odložiť liečbu. Jedenkrát bola G2 neutropénia pozorovaná v skupine s lipegfilgrastimom. Rovnako u žien s endometroidným karcinómom nedošlo k vzniku FN ani závažnej neutropénie G3-4. Odklad liečby kvôli neutropénii G2 bol nutný iba u dvoch pacientok, u jednej v skupine s lipegfilgrastimom a u jednej v skupine s pegfilgrastimom. Záver: Efektivita pegfilgrastimu aj lipegfilgrastimu v primárnej prevencii FN a závažnej neutropénie je porovnateľná a porovnateľný je aj profil nežiaducich účinkov oboch liekov.
Backround: Toxicity is an integral part of oncological treatment. Serious adverse effects of systemic therapy, which limits its administration is neutropenia. The risk of neutropenia is highly associated with a chemotherapy regimen used, but this risk is also affected by risk profile of patient. Complications of neutropenia are associated with increased morbidity, mortality and financial costs for supportive treatment. Curative intent or poor adherence of planned relative dose intensity (RDI) may adversely affect the overall treatment outcome. Material, methods: The article discusses the own experience on use of long-acting granulocyte colony stimulating growth factors, (G-CSF) pegfilgrastim and lipegfilgrastim. G-CSF when administered to 20 patients with recurrent or metastatic endometrial carcinoma who had received paclitaxel and carboplatin regimen and 20 patients with testicular cancer stage I-III who received BEP regimen. Both groups recieved G-CSF as the primary prevention of febrile neutropenia (FN). Values of neutrophile counts were analyzed on day 1, 8, 21 (D1, 8, 21) in patients with endometrial cacinoma and on day 1, 8, 15 and 21 (D1, 8, 15, 21) in patients with testicular cancer. The patients were divided in two groups in 1 : 1 ratio (50% received pegfilgrastim and 50% lipegfilgrastim). Results: Neither FN or severe G3-4 neutropenia was observed at any patient with testicular cancer. G2 moderate neutropenia was observed in 3 patients only. Two cases were reported in the pegfilgrastim group, in one case chemotherapy treatment must have been posponed. One case of G2 neutropenia was observed in the lipegfilgrastim group. Similarly, there was no occurrence of FN or severe G3-4 neutropenia group of patients with endometrial carcinoma. Delay in treatment due to G2 neutropenia was required only in two cases, for one patient in the lipegfilgrastim group and one patient in the pegfilgrastim group. Conclusion: Effectiveness of pegfilgrastim and lipegfilgrastim used for the primary prevention of chemotherapy-induced FN and severe neutropenia is comparable and comparable is too toxicity profile of both drugs.
Lipegfilgrastim, effective option how to avoid chemotherapy-induced neutropenia
Citace poskytuje Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17022963
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190225090039.0
- 007
- cr|cn|
- 008
- 170719s2017 xr d fs 000 0|slo||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/far.2017.002 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Ďurková, Jana $7 xx0250094 $u Oddelenie rádioterapie a klinickej onkológie, FNsP Nitra
- 245 10
- $a Lipegfilgrastim, efektívna možnosť ako sa vyhnúť chemoterapiou indukovanej neutropénii / $c Jana Ďurková
- 246 31
- $a Lipegfilgrastim, effective option how to avoid chemotherapy-induced neutropenia
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Východiská: Toxicita je neoddeliteľnou súčasťou onkologickej liečby. Závažným nežiaducim účinkom systémovej liečby, ktorý limituje jej podanie, je neutropénia. Riziko vzniku neutropénie je spojené najmä s použitým chemoterapeutickým režimom, ale do veľkej miery ho ovplyvňuje aj rizikový profil pacienta. Komplikácie vzniknuté v dôsledku neutropénie sú spojené s nárastom morbidity, mortality a finančných nákladov na podpornú liečbu. Pri kurativnom zámere, alebo pri nedodržaní dávkovej intenzity (RDI) môžu nepriaznivo ovplyvniť celkový výsledok liečby. Súbor, metódy: Práca referuje o vlastných skúsenostiach s použitím dlhodobo pôsobiacich rastových faktorov stimulujúcich kolónie ganulocytov (G-CSF) pegfilgrastimu a lipegfilgrastimu. G-CSF boli podávané 20 pacientkám s rekurentným, alebo metastatickým endometroidným karcinómom pri režime paklitaxel a karboplatina a 20 pacientom s testikulárnym nádorom v štádiu I až III s režimom BEP. V oboch skupinách bol G-CSF podaný ako primárna prevencia vzniku febrilnej neutropénie (FN). Analyzované boli hodnoty neutrofilných granulocytov v deň 1, 8, 21 (D1, 8, 21) pacientok s endometroidným karcinómom a v deň 1, 8, 15 a 21 (D1, 8, 15, 21) u pacientov s testikulárnym nádorom. Na podanie pegfilgrastimu a lipegfilgrastimu boli pacienti rozdelení v oboch skupinách v pomere 1:1. Výsledky: FN nebola zaznamenaná u žiadneho pacienta v skupine s testikulárnym nádorom, taktiež sa nevyskytla závažná G3-4 neutropénia. Vznik stredne ťažkej neutropénie G2 bol zaznamenaný iba u 3 pacientov. Dva prípady boli zaznamenané v skupine s pegfilgrastimom, v jednom prípade bolo nutné odložiť liečbu. Jedenkrát bola G2 neutropénia pozorovaná v skupine s lipegfilgrastimom. Rovnako u žien s endometroidným karcinómom nedošlo k vzniku FN ani závažnej neutropénie G3-4. Odklad liečby kvôli neutropénii G2 bol nutný iba u dvoch pacientok, u jednej v skupine s lipegfilgrastimom a u jednej v skupine s pegfilgrastimom. Záver: Efektivita pegfilgrastimu aj lipegfilgrastimu v primárnej prevencii FN a závažnej neutropénie je porovnateľná a porovnateľný je aj profil nežiaducich účinkov oboch liekov.
- 520 9_
- $a Backround: Toxicity is an integral part of oncological treatment. Serious adverse effects of systemic therapy, which limits its administration is neutropenia. The risk of neutropenia is highly associated with a chemotherapy regimen used, but this risk is also affected by risk profile of patient. Complications of neutropenia are associated with increased morbidity, mortality and financial costs for supportive treatment. Curative intent or poor adherence of planned relative dose intensity (RDI) may adversely affect the overall treatment outcome. Material, methods: The article discusses the own experience on use of long-acting granulocyte colony stimulating growth factors, (G-CSF) pegfilgrastim and lipegfilgrastim. G-CSF when administered to 20 patients with recurrent or metastatic endometrial carcinoma who had received paclitaxel and carboplatin regimen and 20 patients with testicular cancer stage I-III who received BEP regimen. Both groups recieved G-CSF as the primary prevention of febrile neutropenia (FN). Values of neutrophile counts were analyzed on day 1, 8, 21 (D1, 8, 21) in patients with endometrial cacinoma and on day 1, 8, 15 and 21 (D1, 8, 15, 21) in patients with testicular cancer. The patients were divided in two groups in 1 : 1 ratio (50% received pegfilgrastim and 50% lipegfilgrastim). Results: Neither FN or severe G3-4 neutropenia was observed at any patient with testicular cancer. G2 moderate neutropenia was observed in 3 patients only. Two cases were reported in the pegfilgrastim group, in one case chemotherapy treatment must have been posponed. One case of G2 neutropenia was observed in the lipegfilgrastim group. Similarly, there was no occurrence of FN or severe G3-4 neutropenia group of patients with endometrial carcinoma. Delay in treatment due to G2 neutropenia was required only in two cases, for one patient in the lipegfilgrastim group and one patient in the pegfilgrastim group. Conclusion: Effectiveness of pegfilgrastim and lipegfilgrastim used for the primary prevention of chemotherapy-induced FN and severe neutropenia is comparable and comparable is too toxicity profile of both drugs.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 12
- $a neutropenie $x chemicky indukované $x prevence a kontrola $7 D009503
- 650 12
- $a febrilní neutropenie vyvolaná chemoterapií $x patologie $x prevence a kontrola $7 D064146
- 650 _2
- $a antitumorózní látky $x škodlivé účinky $7 D000970
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 12
- $a filgrastim $x farmakologie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000069585
- 650 12
- $a polyethylenglykoly $x terapeutické užití $7 D011092
- 650 _2
- $a endometroidní karcinom $x farmakoterapie $x komplikace $7 D018269
- 650 _2
- $a testikulární nádory $x farmakoterapie $7 D013736
- 650 _2
- $a faktor stimulující kolonie granulocytů $x klasifikace $x terapeutické užití $7 D016179
- 650 _2
- $a metastázy nádorů $7 D009362
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 _2
- $a paclitaxel $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D017239
- 650 _2
- $a karboplatina $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D016190
- 650 _2
- $a biologická dostupnost $7 D001682
- 650 _2
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456
- 650 _2
- $a multicentrické studie jako téma $7 D015337
- 650 _2
- $a protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie $x klasifikace $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000971
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a náklady a analýza nákladů $7 D003365
- 653 00
- $a lipegfilgrastim
- 653 00
- $a PEGFILGRASTIM
- 653 00
- $a studie NADIR
- 653 00
- $a studie XM22-03
- 653 00
- $a režim BEP
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 773 0_
- $t Klinická farmakologie a farmacie $x 1212-7973 $g Roč. 31, č. 1 (2017), s. 3-10 $w MED00011460
- 856 41
- $u https://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2017/01/01.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b online $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170718193849 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190225090343 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1238557 $s 983876
- BAS __
- $a 3 $a 4
- BMC __
- $a 2017 $b 31 $c 1 $d 3-10 $i 1212-7973 $m Klinická farmakologie a farmacie $x MED00011460
- LZP __
- $c NLK185 $d 20190225 $a NLK 2017-33/vt