Progresívna supranukleárna paralýza (PSP) je atypický parkinsonský syndróm, prejavujúci sa symetrickým parkinsonizmom, včasnou a progredujúcou posturálnou instabilitou s častými pádmi, supranukleárnou pohľadovou parézou, frontálnou kognitívnou poruchou a niektorými ďalšími príznakmi. Ochorenie je typické nedostatočnou odpovedavosťou na levodopu. V skorom priebehu sa vyvíja porucha príjmu potravy, najmä progredujúca dysfágia, ktorá vedie často ku komplikáciám ako je aspiračná pneumónia, častá príčina smrti. Pre ochorenie sú okrem toho tiež typické poruchy správania pri jedení, ako je problém s odhadnutím množstva jedla, prejedanie sa alebo nedávno popísaná nenásytnosť pri jedení. Tento krátky prehľadový článok zahŕňa fakty o patogenéze, dôležitých faktoroch, klinickom obraze, ako aj manažmente porúch príjmu potravy pri PSP.

Progressive supranuclear palsy (PSP) represents an atypical parkinsonian syndrome, presenting with symmetrical parkinsonism,early and progressive postural instability with frequent falls, supranuclear gaze palsy, frontal cognitive disorder and some othersymptoms. A poorly levodopa responsivity is typical. In the early course of disease develops an eating disorder, particularlyprogressive dysphagia, often leading to complications such as aspiration pneumonia, a frequent cause of death. In addition tothat, a distinct eating behavior is typical for the disorder, for example difficulty with judging the amount of food, binge eatingor recently described greed for food. This short review summarizes the facts about pathogenesis, contributing factors, clinicalpicture and finally management of eating disorder in PSP.

Neurologické oddelenie nemocnica Zvolen a s

Characterization of eating disorder in progressive supranuclear palsy

References provided by Crossref.org

Literatura