-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Zařazení režimu gemcitabin + nab-paklitaxel do 2. linie léčby pokročilého karcinomu slinivky břišní – první zkušenosti
[Inclusion of a gemcitabine + nab-paclitaxel regimen as a 2nd line treatment for advanced pancreatic cancer – first experience]
Vočka M., Petruželka L.
Jazyk čeština Země Česko
Grantová podpora
NV15-28188A
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
Zdroj
NLK
Medline Complete (EBSCOhost)
od 2011-01-01
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- deoxycytidin farmakologie terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory slinivky břišní * farmakoterapie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- paclitaxel farmakologie terapeutické užití MeSH
- přežití bez známek nemoci MeSH
- protinádorové látky farmakologie terapeutické užití MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Východiska: Karcinom slinivky břišní představuje čtvrtou nejčastější příčinu úmrtí na nádorová onemocnění celosvětově. Při porovnání s ostatními solidními nádory jsou léčebné výsledky ve všech stadiích onemocnění nejhorší. Soubor pacientů a metody: Do hodnocení bylo zařazeno 19 pacientů léčených ve 2. linii paliativní terapie kombinací gemcitabin + nab-paklitaxel pro lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom slinivky břišní v období mezi říjnem 2014 a prosincem 2016 na Onkologické klinice 1. LF UK a VFN v Praze. Všichni nemocní absolvovali kombinovanou chemoterapii gemcitabin (1 000 mg/m2) + nab-paklitaxel (125 mg/m2) týdně s týdenní pauzou po třech aplikacích. Byl hodnocen protinádorový účinek (počet objektivních léčebných odpovědí (disease control rate – DCR), doba do progrese onemocnění (time to progression – TTP) a celkové přežití (overal survival – OS)) a výskyt nežádoucích účinků. Výsledky: Kontroly onemocnění bylo dosaženo dle RECIST kritérií u 9 pacientů (56,3 %, u 2 pacientů došlo k parciální regresi). Bylo dosaženo mediánu TTP 5,5 měsíce a medián OS dosáhl 10,1 měsíce. Závěr: U pacientů ve velmi dobrém výkonnostním stavu (0–1) s pokročilým karcinomem pankreatu může užití režimu gemcitabin + nab-paklitaxel ve 2. linii paliativní terapie vést k prodloužení TTP a OS při zachování dobré kvality života nemocných.
Introduction: Pancreatic cancer is the fourth leading cause of cancer-related death worldwide. The outcomes at all stages of the disease are the worst among patients with solid tumors. Patients and Methods: Analyses were conducted on 19 patients treated with gamcitabine + nab-paclitaxel for locally advanced or metastatic pancreatic cancer as a second line treatment between October, 2014, and December, 2016, at Department of Oncology of First Faculty of Medicine and General University Hospital in Prague. Patients were treated with gemcitabine (1,000 mg/sqm) + nab-paclitaxel (125 mg/sqm) at days 1, 8 and 15 of each 28-day cycle. Antitumor efficacy (disease control rate (DCR), time to progression (TTP), and overall survival (OS)) and adverse events were monitored. Results: Disease control according to RECIST criteria was achieved in nine cases (56.3%, two partial regressions were observed). The median TTP was 5.5 months and median OS was 10.1 months. Conclusion: In patients with advanced or metastatic pancreatic cancer with good performance statuses (0–1) gemcitabine + nab-paclitaxel as a second line treatment led to a prolongation in time to progression and higher overall survival with good quality of life.
Inclusion of a gemcitabine + nab-paclitaxel regimen as a 2nd line treatment for advanced pancreatic cancer – first experience
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17035312
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20201021092440.0
- 007
- ta
- 008
- 180102s2017 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amko2017452 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)29271216
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Vočka, Michal $u Onkologická klinika 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0181880
- 245 10
- $a Zařazení režimu gemcitabin + nab-paklitaxel do 2. linie léčby pokročilého karcinomu slinivky břišní – první zkušenosti / $c Vočka M., Petruželka L.
- 246 31
- $a Inclusion of a gemcitabine + nab-paclitaxel regimen as a 2nd line treatment for advanced pancreatic cancer – first experience
- 520 3_
- $a Východiska: Karcinom slinivky břišní představuje čtvrtou nejčastější příčinu úmrtí na nádorová onemocnění celosvětově. Při porovnání s ostatními solidními nádory jsou léčebné výsledky ve všech stadiích onemocnění nejhorší. Soubor pacientů a metody: Do hodnocení bylo zařazeno 19 pacientů léčených ve 2. linii paliativní terapie kombinací gemcitabin + nab-paklitaxel pro lokálně pokročilý nebo metastazující karcinom slinivky břišní v období mezi říjnem 2014 a prosincem 2016 na Onkologické klinice 1. LF UK a VFN v Praze. Všichni nemocní absolvovali kombinovanou chemoterapii gemcitabin (1 000 mg/m2) + nab-paklitaxel (125 mg/m2) týdně s týdenní pauzou po třech aplikacích. Byl hodnocen protinádorový účinek (počet objektivních léčebných odpovědí (disease control rate – DCR), doba do progrese onemocnění (time to progression – TTP) a celkové přežití (overal survival – OS)) a výskyt nežádoucích účinků. Výsledky: Kontroly onemocnění bylo dosaženo dle RECIST kritérií u 9 pacientů (56,3 %, u 2 pacientů došlo k parciální regresi). Bylo dosaženo mediánu TTP 5,5 měsíce a medián OS dosáhl 10,1 měsíce. Závěr: U pacientů ve velmi dobrém výkonnostním stavu (0–1) s pokročilým karcinomem pankreatu může užití režimu gemcitabin + nab-paklitaxel ve 2. linii paliativní terapie vést k prodloužení TTP a OS při zachování dobré kvality života nemocných.
- 520 9_
- $a Introduction: Pancreatic cancer is the fourth leading cause of cancer-related death worldwide. The outcomes at all stages of the disease are the worst among patients with solid tumors. Patients and Methods: Analyses were conducted on 19 patients treated with gamcitabine + nab-paclitaxel for locally advanced or metastatic pancreatic cancer as a second line treatment between October, 2014, and December, 2016, at Department of Oncology of First Faculty of Medicine and General University Hospital in Prague. Patients were treated with gemcitabine (1,000 mg/sqm) + nab-paclitaxel (125 mg/sqm) at days 1, 8 and 15 of each 28-day cycle. Antitumor efficacy (disease control rate (DCR), time to progression (TTP), and overall survival (OS)) and adverse events were monitored. Results: Disease control according to RECIST criteria was achieved in nine cases (56.3%, two partial regressions were observed). The median TTP was 5.5 months and median OS was 10.1 months. Conclusion: In patients with advanced or metastatic pancreatic cancer with good performance statuses (0–1) gemcitabine + nab-paclitaxel as a second line treatment led to a prolongation in time to progression and higher overall survival with good quality of life.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 12
- $a nádory slinivky břišní $x farmakoterapie $7 D010190
- 650 _2
- $a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $7 D000971
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a deoxycytidin $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D003841
- 650 _2
- $a paclitaxel $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D017239
- 650 _2
- $a nežádoucí účinky léčiv $7 D064420
- 650 _2
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456
- 650 _2
- $a přežití bez známek nemoci $7 D018572
- 650 _2
- $a analýza přežití $7 D016019
- 700 1_
- $a Petruželka, Luboš, $u Onkologická klinika 1. LF UK a VFN v Praze $d 1952- $7 jn19990209650
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 30, č. 6 (2017), s. 452-455
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/430/5259.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20180102 $b ABA008
- 991 __
- $a 20201021092438 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1266568 $s 996418
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2017 $b 30 $c 6 $d 452-455 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 82026
- GRA __
- $a NV15-28188A $p MZ0
- LZP __
- $c NLK109 $d 20180116 $b NLK111 $a Meditorial-20180102