-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Konverze z inhibitoru ACE/sartanu na sacubitril/valsartan u pacientů s chronickým srdečním selháním: zkušenosti jednoho centra
[Transition from angiotensin-converting enzyme inhibitor/angiotensin-II-receptor-blocker to sacubitril/valsartan in chronic heart failure patients: Initial experiences in clinical practice]
Kateřina Hlavatá, Lenka Hošková, Janka Franeková, Antonín Jabor, Josef Kautzner, Vojtěch Melenovský, Jan Beneš
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu klinická studie
- MeSH
- aminobutyráty aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- antagonisté receptorů pro angiotenzin aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- antihypertenziva aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- blokátory receptorů AT1 pro angiotensin II aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- chronická nemoc farmakoterapie MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- hypertenze farmakoterapie MeSH
- inhibitory ACE aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- náhrada léků MeSH
- natriuretické peptidy metabolismus MeSH
- srdeční selhání * farmakoterapie klasifikace MeSH
- test chůzí statistika a číselné údaje MeSH
- tetrazoly aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- valsartan aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
Kontext: Terapie sacubitril/valsartanem (S/V) zlepšuje prognózu pacientů s chronickým systolickým srdečním selháním v porovnání s léčbou inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu (ACEI). Cílem studie bylo zhodnotit první vlastní zkušenosti s terapií S/V u stabilních pacientů se systolickým srdečním selháním. Metodika: Do sledování byla zařazena skupina 12 pacientů s chronickým systolickým srdečním selháním (jedenáct mužů, jedna žena). Celkem 41,7 % pacientů mělo srdeční selhání v důsledku ischemické choroby srdeční (ICHS). Průměrná funkční třída NYHA byla 2,7 a průměrná ejekční frakce levé komory činila 26,5 %. Pacienti byli převedeni z terapie ACEI/blokátoru receptoru pro angiotensin II (ARB) na S/V. Laboratorní vyšetření, Minnesotský dotazník kvality života a šestiminutový test chůzí byly provedeny před změnou medikace a po třech měsících. Výsledky: Převod z ACEI/ARB na S/V nebyl spojen se žádnou nepříznivou příhodou. Terapie S/V vedla po třech měsících k poklesu systolického i diastolického krevního tlaku (–14,8, resp. –9,6 mm Hg) a poklesu sérové koncentrace draslíku (–0,27 mmol/l, všechna p < 0,05). Nedošlo ke zhoršení renálních funkcí (koncentrace kreatininu –7,8 µmol/l, p = 0,12, odhadovaná glomerulární filtrace +0,08 ml/s/1,73 m2, p = 0,14). Nedošlo ke změně koncentrace natriuretického peptidu typu B (BNP, p = 0,18), ale zaznamenali jsme významný pokles N-terminálního fragmentu BNP (NT-proBNP) (medián 1 012 ng/l před konverzí, 559,4 ng/l za tři měsíce, p = 0,005). Rovněž jsme zaznamenali malý, ale signifikantní pokles vysoce senzitivního troponinu T (hs-cTnT, medián před konverzí 14,76 ng/l, 12,63 ng/l za tři měsíce, p = 0,001). Došlo ke zlepšení kvality života pacientů (zlepšení v Minnesotském dotazníku kvality života o osm bodů, p = 0,006) a k prodloužení vzdálenosti v šestiminutovém testu chůzí (+55 metrů, p = 0,0007), což nebylo na vrub zvýšeného úsilí. Závěr: Konverze z ACEI/ARB na S/V se jeví u stabilních nemocných s chronickým systolickým srdečním selháním jako bezpečná a vede ke zlepšení tolerance námahy a kvality života.
Background: Sacubitril/valsartan (S/V) therapy has been demonstrated to improve prognosis of patients with systolic heart failure (HF) when compared to standard therapy with ACEi. The purpose of this investigation was to document the safety and consequences of transition from ACEi/angiotensin-II receptor blocker (ARB) to S/V in chronic stable HF patients. Methods: A group of 12 stable HF outpatients (11 males, 1 female) was enrolled (NYHA 2.7 ± 0.7, 42% with coronary artery disease (CAD), average left-ventricle ejection fraction (LVEF) 26.5%. Patients were converted from ACEi/ARB to S/V. Laboratory evaluation, Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ), six-minute walk test (6MWT) were performed before the conversion and at 3-month follow-up visit. Results: Conversion from ACEi/ARB to S/V was not associated with any adverse event. After 3 months, S/V therapy decreased blood pressure (–14.8 mmHg for systolic BP, –9.6 mmHg for diastolic BP) and serum potassium (–0.27 mmol/l, all p < 0.05). No worsening of renal function occurred (creatinine –7.8 µmol/l, p = 0.12, estimated glomerular filtration rate +0.08 ml/s/1.73 m2, p = 0.14). B-type natriuretic peptide (BNP) level remained unchanged (p = 0.18), but NT-proBNP level decreased significantly (median 1012 ng/l at baseline, 559.4 ng/l at follow-up, p = 0.005). A slight but significant decrease in high-sensitivity cardiac troponin T (hs-cTnT) was observed (median 14.76 ng/l at baseline, 12.63 ng/l at follow-up, p = 0.001). An improvement in MLHFQ total score (–8 points, p = 0.006) and in 6MWT by 55 m (p = 0.0007) was noted, which was not due to increased effort. Conclusion: The transition from ACEi/ARB to S/V therapy in patients with chronic systolic heart failure appears to be safe and leads to an improvement in exercise tolerance and quality of life.
Transition from angiotensin-converting enzyme inhibitor/angiotensin-II-receptor-blocker to sacubitril/valsartan in chronic heart failure patients: Initial experiences in clinical practice
Citace poskytuje Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18038887
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200316104016.0
- 007
- ta
- 008
- 181127s2018 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 0_
- $a 10.1016/j.crvasa.2017.10.009 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hlavatá, Kateřina $7 xx0230292 $u Klinika kardiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, Česká republika
- 245 10
- $a Konverze z inhibitoru ACE/sartanu na sacubitril/valsartan u pacientů s chronickým srdečním selháním: zkušenosti jednoho centra / $c Kateřina Hlavatá, Lenka Hošková, Janka Franeková, Antonín Jabor, Josef Kautzner, Vojtěch Melenovský, Jan Beneš
- 246 31
- $a Transition from angiotensin-converting enzyme inhibitor/angiotensin-II-receptor-blocker to sacubitril/valsartan in chronic heart failure patients: Initial experiences in clinical practice
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Kontext: Terapie sacubitril/valsartanem (S/V) zlepšuje prognózu pacientů s chronickým systolickým srdečním selháním v porovnání s léčbou inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu (ACEI). Cílem studie bylo zhodnotit první vlastní zkušenosti s terapií S/V u stabilních pacientů se systolickým srdečním selháním. Metodika: Do sledování byla zařazena skupina 12 pacientů s chronickým systolickým srdečním selháním (jedenáct mužů, jedna žena). Celkem 41,7 % pacientů mělo srdeční selhání v důsledku ischemické choroby srdeční (ICHS). Průměrná funkční třída NYHA byla 2,7 a průměrná ejekční frakce levé komory činila 26,5 %. Pacienti byli převedeni z terapie ACEI/blokátoru receptoru pro angiotensin II (ARB) na S/V. Laboratorní vyšetření, Minnesotský dotazník kvality života a šestiminutový test chůzí byly provedeny před změnou medikace a po třech měsících. Výsledky: Převod z ACEI/ARB na S/V nebyl spojen se žádnou nepříznivou příhodou. Terapie S/V vedla po třech měsících k poklesu systolického i diastolického krevního tlaku (–14,8, resp. –9,6 mm Hg) a poklesu sérové koncentrace draslíku (–0,27 mmol/l, všechna p < 0,05). Nedošlo ke zhoršení renálních funkcí (koncentrace kreatininu –7,8 µmol/l, p = 0,12, odhadovaná glomerulární filtrace +0,08 ml/s/1,73 m2, p = 0,14). Nedošlo ke změně koncentrace natriuretického peptidu typu B (BNP, p = 0,18), ale zaznamenali jsme významný pokles N-terminálního fragmentu BNP (NT-proBNP) (medián 1 012 ng/l před konverzí, 559,4 ng/l za tři měsíce, p = 0,005). Rovněž jsme zaznamenali malý, ale signifikantní pokles vysoce senzitivního troponinu T (hs-cTnT, medián před konverzí 14,76 ng/l, 12,63 ng/l za tři měsíce, p = 0,001). Došlo ke zlepšení kvality života pacientů (zlepšení v Minnesotském dotazníku kvality života o osm bodů, p = 0,006) a k prodloužení vzdálenosti v šestiminutovém testu chůzí (+55 metrů, p = 0,0007), což nebylo na vrub zvýšeného úsilí. Závěr: Konverze z ACEI/ARB na S/V se jeví u stabilních nemocných s chronickým systolickým srdečním selháním jako bezpečná a vede ke zlepšení tolerance námahy a kvality života.
- 520 9_
- $a Background: Sacubitril/valsartan (S/V) therapy has been demonstrated to improve prognosis of patients with systolic heart failure (HF) when compared to standard therapy with ACEi. The purpose of this investigation was to document the safety and consequences of transition from ACEi/angiotensin-II receptor blocker (ARB) to S/V in chronic stable HF patients. Methods: A group of 12 stable HF outpatients (11 males, 1 female) was enrolled (NYHA 2.7 ± 0.7, 42% with coronary artery disease (CAD), average left-ventricle ejection fraction (LVEF) 26.5%. Patients were converted from ACEi/ARB to S/V. Laboratory evaluation, Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ), six-minute walk test (6MWT) were performed before the conversion and at 3-month follow-up visit. Results: Conversion from ACEi/ARB to S/V was not associated with any adverse event. After 3 months, S/V therapy decreased blood pressure (–14.8 mmHg for systolic BP, –9.6 mmHg for diastolic BP) and serum potassium (–0.27 mmol/l, all p < 0.05). No worsening of renal function occurred (creatinine –7.8 µmol/l, p = 0.12, estimated glomerular filtration rate +0.08 ml/s/1.73 m2, p = 0.14). B-type natriuretic peptide (BNP) level remained unchanged (p = 0.18), but NT-proBNP level decreased significantly (median 1012 ng/l at baseline, 559.4 ng/l at follow-up, p = 0.005). A slight but significant decrease in high-sensitivity cardiac troponin T (hs-cTnT) was observed (median 14.76 ng/l at baseline, 12.63 ng/l at follow-up, p = 0.001). An improvement in MLHFQ total score (–8 points, p = 0.006) and in 6MWT by 55 m (p = 0.0007) was noted, which was not due to increased effort. Conclusion: The transition from ACEi/ARB to S/V therapy in patients with chronic systolic heart failure appears to be safe and leads to an improvement in exercise tolerance and quality of life.
- 650 12
- $a srdeční selhání $x farmakoterapie $x klasifikace $7 D006333
- 650 _2
- $a chronická nemoc $x farmakoterapie $7 D002908
- 650 _2
- $a hypertenze $x farmakoterapie $7 D006973
- 650 _2
- $a antihypertenziva $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D000959
- 650 _2
- $a inhibitory ACE $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D000806
- 650 _2
- $a blokátory receptorů AT1 pro angiotensin II $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D047228
- 650 _2
- $a fixní kombinace léků $7 D004338
- 650 _2
- $a náhrada léků $7 D057915
- 650 _2
- $a antagonisté receptorů pro angiotenzin $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D057911
- 650 _2
- $a aminobutyráty $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D000613
- 650 _2
- $a tetrazoly $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D013777
- 650 _2
- $a valsartan $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D000068756
- 650 _2
- $a natriuretické peptidy $x metabolismus $7 D045265
- 650 _2
- $a test chůzí $x statistika a číselné údaje $7 D000070857
- 650 _2
- $a hodnocení léčiv $7 D004341
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 655 _2
- $a klinická studie $7 D000068397
- 700 1_
- $a Hošková, Lenka $7 xx0076892 $u Klinika kardiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, Česká republika
- 700 1_
- $a Franeková, Janka $7 jo2015865140 $u Pracoviště laboratorních metod, Institut klinické a experimentální medicíny a 3. lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Praha, Česká republika
- 700 1_
- $a Jabor, Antonín, $d 1953- $7 mzk2003165648 $u Pracoviště laboratorních metod, Institut klinické a experimentální medicíny a 3. lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Praha, Česká republika
- 700 1_
- $a Kautzner, Josef, $d 1957- $7 xx0037112 $u Klinika kardiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, Česká republika
- 700 1_
- $a Melenovský, Vojtěch $7 xx0160847 $u Klinika kardiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, Česká republika
- 700 1_
- $a Beneš, Jan, $d 1983- $7 xx0221722 $u Klinika kardiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, Česká republika
- 773 0_
- $t Cor et Vasa $x 0010-8650 $g Roč. 60, č. 3 (2018), s. 255-261 $w MED00010972
- 910 __
- $a ABA008 $b A 2980 $c 438 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20181127063037 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200316104438 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1354496 $s 1035926
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2018 $b 60 $c 3 $d 255-261 $i 0010-8650 $m Cor et Vasa (Brno) $x MED00010972
- LZP __
- $c NLK125 $d 20200316 $a NLK 2018-51/vt