-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Disociativní porucha hybnosti, nebo Stiff limb syndrom?
[Dissociative movement disorder or stiff limb syndrome?]
MUDr. Eva Pešlová, MUDr. Irena Doležalová, Ph.D., MUDr. Daniela Sochůrková, Ph.D., prof. MUDr. Milan Brázdil, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- MeSH
- autoimunitní nemoci nervového systému MeSH
- autoprotilátky krev MeSH
- baklofen aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- chůze MeSH
- dekarboxylasy aromatických L-aminokyselin analýza imunologie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- imunosupresiva terapeutické užití MeSH
- intravenózní imunoglobuliny MeSH
- kyselina glutamová analýza imunologie MeSH
- lidé MeSH
- paraneoplastické syndromy MeSH
- pohybové poruchy diagnóza etiologie MeSH
- prognóza MeSH
- senioři MeSH
- syndrom celkové ztuhlosti * diagnostické zobrazování krev terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Stiff person syndrom (SPS) je vzácné autoimunitní onemocnění charakterizované progresivně fluktuujícím svalovým hypertonem a nasedajícími bolestivými svalovými spazmy, které vedou k poruše chůze. Jeho varianta – stiff limb syndrom (SLS) – postihuje především končetinové svaly s výrazně menším postižením axiálního svalstva. Onemocnění může příznivě reagovat na imunosupresivní terapii. V této videokazuistice prezentujeme pacientku opakovaně vyšetřovanou pro přechodnou ztuhlost dolních končetin. U pacientky bylo opakovaně vyjádřeno podezření na funkční poruchu hybnosti. Onemocnění postupně progredovalo, vedlo ke ztrátě soběstačnosti a upoutání na lůžko. U pacientky byla následně zjištěna pozitivita protilátek proti dekarboxyláze kyseliny glutamové (anti-GAD-Ab), která je charakteristická pro SPS/SLS. Zavedená imunosupresivní terapie vedla k výraznému zlepšení klinického obrazu a kvality života pacientky. V této videokazuistice pacientky se SLS chceme především poukázat na důležitost komplexního vyšetření pacienta a nutnost znalosti vzácných neurologických jednotek.
Stiff person syndrome (SPS) is a rare autoimmune disease characterized by progressive fluctuating muscle hypertonia and superimposed painful muscle spasms, resulting in a gait disorder. Its variant – stiff limb syndrome (SLS) – particularly affects limb muscles, with axial muscles being affected substantially less. The disease may respond favourably to immunosuppressive therapy. The video case report presents a female patient examined repeatedly for transient lower limb stiffness. The patient has been suspected to have a functional movement disorder. The disease had progressed gradually and led to loss of self-sufficiency and becoming bedridden. The patient was subsequently found to be positive for anti-glutamic acid decarboxylase antibodies (anti-GAD-Ab), which is characteristic for SPS/SLS. The introduction of immunosuppressive therapy resulted in a significant improvement in the clinical presentation and quality of life of the patient. The video case report of this patient with SLS primarily aims at highlighting the importance of comprehensive patient evaluation and the need to be aware of rare neurological entities.
Dissociative movement disorder or stiff limb syndrome?
Citace poskytuje Crossref.org
Videokazuistika
Bibliografie atd.Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc19011894
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190821103811.0
- 007
- ta
- 008
- 190405s2019 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/neu.2019.092 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Pešlová, Eva $7 xx0234541 $u I. neurologická klinika Fakultní nemocnice u sv. Anny a LF MU, Brno
- 245 10
- $a Disociativní porucha hybnosti, nebo Stiff limb syndrom? / $c MUDr. Eva Pešlová, MUDr. Irena Doležalová, Ph.D., MUDr. Daniela Sochůrková, Ph.D., prof. MUDr. Milan Brázdil, Ph.D.
- 246 31
- $a Dissociative movement disorder or stiff limb syndrome?
- 500 __
- $a Videokazuistika
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Stiff person syndrom (SPS) je vzácné autoimunitní onemocnění charakterizované progresivně fluktuujícím svalovým hypertonem a nasedajícími bolestivými svalovými spazmy, které vedou k poruše chůze. Jeho varianta – stiff limb syndrom (SLS) – postihuje především končetinové svaly s výrazně menším postižením axiálního svalstva. Onemocnění může příznivě reagovat na imunosupresivní terapii. V této videokazuistice prezentujeme pacientku opakovaně vyšetřovanou pro přechodnou ztuhlost dolních končetin. U pacientky bylo opakovaně vyjádřeno podezření na funkční poruchu hybnosti. Onemocnění postupně progredovalo, vedlo ke ztrátě soběstačnosti a upoutání na lůžko. U pacientky byla následně zjištěna pozitivita protilátek proti dekarboxyláze kyseliny glutamové (anti-GAD-Ab), která je charakteristická pro SPS/SLS. Zavedená imunosupresivní terapie vedla k výraznému zlepšení klinického obrazu a kvality života pacientky. V této videokazuistice pacientky se SLS chceme především poukázat na důležitost komplexního vyšetření pacienta a nutnost znalosti vzácných neurologických jednotek.
- 520 9_
- $a Stiff person syndrome (SPS) is a rare autoimmune disease characterized by progressive fluctuating muscle hypertonia and superimposed painful muscle spasms, resulting in a gait disorder. Its variant – stiff limb syndrome (SLS) – particularly affects limb muscles, with axial muscles being affected substantially less. The disease may respond favourably to immunosuppressive therapy. The video case report presents a female patient examined repeatedly for transient lower limb stiffness. The patient has been suspected to have a functional movement disorder. The disease had progressed gradually and led to loss of self-sufficiency and becoming bedridden. The patient was subsequently found to be positive for anti-glutamic acid decarboxylase antibodies (anti-GAD-Ab), which is characteristic for SPS/SLS. The introduction of immunosuppressive therapy resulted in a significant improvement in the clinical presentation and quality of life of the patient. The video case report of this patient with SLS primarily aims at highlighting the importance of comprehensive patient evaluation and the need to be aware of rare neurological entities.
- 650 12
- $a syndrom celkové ztuhlosti $x diagnostické zobrazování $x krev $x terapie $7 D016750
- 650 _2
- $a autoimunitní nemoci nervového systému $7 D020274
- 650 _2
- $a chůze $7 D016138
- 650 _2
- $a pohybové poruchy $x diagnóza $x etiologie $7 D009069
- 650 _2
- $a diferenciální diagnóza $7 D003937
- 650 _2
- $a kyselina glutamová $x analýza $x imunologie $7 D018698
- 650 _2
- $a dekarboxylasy aromatických L-aminokyselin $x analýza $x imunologie $7 D001142
- 650 _2
- $a autoprotilátky $x krev $7 D001323
- 650 _2
- $a baklofen $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D001418
- 650 _2
- $a intravenózní imunoglobuliny $7 D016756
- 650 _2
- $a imunosupresiva $x terapeutické užití $7 D007166
- 650 _2
- $a paraneoplastické syndromy $7 D010257
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 700 1_
- $a Doležalová, Irena $7 xx0228313 $u I. neurologická klinika Fakultní nemocnice u sv. Anny a LF MU, Brno
- 700 1_
- $a Sochůrková, Daniela $7 xx0053868 $u Neurochirurgická klinika, Fakultní nemocnice u sv. Anny, Brno
- 700 1_
- $a Brázdil, Milan, $d 1965- $7 mzk2004258674 $u I. neurologická klinika Fakultní nemocnice u sv. Anny a LF MU, Brno
- 773 0_
- $t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 20, č. 1 (2019), s. 61-65 $w MED00011853
- 856 41
- $u https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2019/01/14.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20190404124843 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190821104120 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1391204 $s 1050199
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2019 $b 20 $c 1 $d 61-65 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
- LZP __
- $c NLK125 $d 20190821 $a NLK 2019-12/dk