Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Disociativní porucha hybnosti, nebo Stiff limb syndrom?
[Dissociative movement disorder or stiff limb syndrome?]

MUDr. Eva Pešlová, MUDr. Irena Doležalová, Ph.D., MUDr. Daniela Sochůrková, Ph.D., prof. MUDr. Milan Brázdil, Ph.D.

. 2019 ; 20 (1) : 61-65.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc19011894

Stiff person syndrom (SPS) je vzácné autoimunitní onemocnění charakterizované progresivně fluktuujícím svalovým hypertonem a nasedajícími bolestivými svalovými spazmy, které vedou k poruše chůze. Jeho varianta – stiff limb syndrom (SLS) – postihuje především končetinové svaly s výrazně menším postižením axiálního svalstva. Onemocnění může příznivě reagovat na imunosupresivní terapii. V této videokazuistice prezentujeme pacientku opakovaně vyšetřovanou pro přechodnou ztuhlost dolních končetin. U pacientky bylo opakovaně vyjádřeno podezření na funkční poruchu hybnosti. Onemocnění postupně progredovalo, vedlo ke ztrátě soběstačnosti a upoutání na lůžko. U pacientky byla následně zjištěna pozitivita protilátek proti dekarboxyláze kyseliny glutamové (anti-GAD-Ab), která je charakteristická pro SPS/SLS. Zavedená imunosupresivní terapie vedla k výraznému zlepšení klinického obrazu a kvality života pacientky. V této videokazuistice pacientky se SLS chceme především poukázat na důležitost komplexního vyšetření pacienta a nutnost znalosti vzácných neurologických jednotek.

Stiff person syndrome (SPS) is a rare autoimmune disease characterized by progressive fluctuating muscle hypertonia and superimposed painful muscle spasms, resulting in a gait disorder. Its variant – stiff limb syndrome (SLS) – particularly affects limb muscles, with axial muscles being affected substantially less. The disease may respond favourably to immunosuppressive therapy. The video case report presents a female patient examined repeatedly for transient lower limb stiffness. The patient has been suspected to have a functional movement disorder. The disease had progressed gradually and led to loss of self-sufficiency and becoming bedridden. The patient was subsequently found to be positive for anti-glutamic acid decarboxylase antibodies (anti-GAD-Ab), which is characteristic for SPS/SLS. The introduction of immunosuppressive therapy resulted in a significant improvement in the clinical presentation and quality of life of the patient. The video case report of this patient with SLS primarily aims at highlighting the importance of comprehensive patient evaluation and the need to be aware of rare neurological entities.

Dissociative movement disorder or stiff limb syndrome?

Citace poskytuje Crossref.org

Videokazuistika

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc19011894
003      
CZ-PrNML
005      
20190821103811.0
007      
ta
008      
190405s2019 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/neu.2019.092 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Pešlová, Eva $7 xx0234541 $u I. neurologická klinika Fakultní nemocnice u sv. Anny a LF MU, Brno
245    10
$a Disociativní porucha hybnosti, nebo Stiff limb syndrom? / $c MUDr. Eva Pešlová, MUDr. Irena Doležalová, Ph.D., MUDr. Daniela Sochůrková, Ph.D., prof. MUDr. Milan Brázdil, Ph.D.
246    31
$a Dissociative movement disorder or stiff limb syndrome?
500    __
$a Videokazuistika
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Stiff person syndrom (SPS) je vzácné autoimunitní onemocnění charakterizované progresivně fluktuujícím svalovým hypertonem a nasedajícími bolestivými svalovými spazmy, které vedou k poruše chůze. Jeho varianta – stiff limb syndrom (SLS) – postihuje především končetinové svaly s výrazně menším postižením axiálního svalstva. Onemocnění může příznivě reagovat na imunosupresivní terapii. V této videokazuistice prezentujeme pacientku opakovaně vyšetřovanou pro přechodnou ztuhlost dolních končetin. U pacientky bylo opakovaně vyjádřeno podezření na funkční poruchu hybnosti. Onemocnění postupně progredovalo, vedlo ke ztrátě soběstačnosti a upoutání na lůžko. U pacientky byla následně zjištěna pozitivita protilátek proti dekarboxyláze kyseliny glutamové (anti-GAD-Ab), která je charakteristická pro SPS/SLS. Zavedená imunosupresivní terapie vedla k výraznému zlepšení klinického obrazu a kvality života pacientky. V této videokazuistice pacientky se SLS chceme především poukázat na důležitost komplexního vyšetření pacienta a nutnost znalosti vzácných neurologických jednotek.
520    9_
$a Stiff person syndrome (SPS) is a rare autoimmune disease characterized by progressive fluctuating muscle hypertonia and superimposed painful muscle spasms, resulting in a gait disorder. Its variant – stiff limb syndrome (SLS) – particularly affects limb muscles, with axial muscles being affected substantially less. The disease may respond favourably to immunosuppressive therapy. The video case report presents a female patient examined repeatedly for transient lower limb stiffness. The patient has been suspected to have a functional movement disorder. The disease had progressed gradually and led to loss of self-sufficiency and becoming bedridden. The patient was subsequently found to be positive for anti-glutamic acid decarboxylase antibodies (anti-GAD-Ab), which is characteristic for SPS/SLS. The introduction of immunosuppressive therapy resulted in a significant improvement in the clinical presentation and quality of life of the patient. The video case report of this patient with SLS primarily aims at highlighting the importance of comprehensive patient evaluation and the need to be aware of rare neurological entities.
650    12
$a syndrom celkové ztuhlosti $x diagnostické zobrazování $x krev $x terapie $7 D016750
650    _2
$a autoimunitní nemoci nervového systému $7 D020274
650    _2
$a chůze $7 D016138
650    _2
$a pohybové poruchy $x diagnóza $x etiologie $7 D009069
650    _2
$a diferenciální diagnóza $7 D003937
650    _2
$a kyselina glutamová $x analýza $x imunologie $7 D018698
650    _2
$a dekarboxylasy aromatických L-aminokyselin $x analýza $x imunologie $7 D001142
650    _2
$a autoprotilátky $x krev $7 D001323
650    _2
$a baklofen $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D001418
650    _2
$a intravenózní imunoglobuliny $7 D016756
650    _2
$a imunosupresiva $x terapeutické užití $7 D007166
650    _2
$a paraneoplastické syndromy $7 D010257
650    _2
$a prognóza $7 D011379
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a senioři $7 D000368
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
700    1_
$a Doležalová, Irena $7 xx0228313 $u I. neurologická klinika Fakultní nemocnice u sv. Anny a LF MU, Brno
700    1_
$a Sochůrková, Daniela $7 xx0053868 $u Neurochirurgická klinika, Fakultní nemocnice u sv. Anny, Brno
700    1_
$a Brázdil, Milan, $d 1965- $7 mzk2004258674 $u I. neurologická klinika Fakultní nemocnice u sv. Anny a LF MU, Brno
773    0_
$t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 20, č. 1 (2019), s. 61-65 $w MED00011853
856    41
$u https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2019/01/14.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y 4 $z 0
990    __
$a 20190404124843 $b ABA008
991    __
$a 20190821104120 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1391204 $s 1050199
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2019 $b 20 $c 1 $d 61-65 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
LZP    __
$c NLK125 $d 20190821 $a NLK 2019-12/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...