• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Efficacy and safety of frontline rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone plus bortezomib (VR-CAP) or vincristine (R-CHOP) in a subset of newly diagnosed mantle cell lymphoma patients medically eligible for transplantation in the randomized, phase 3 LYM-3002 study

J. Drach, H. Huang, O. Samoilova, A. Belch, C. Farber, A. Bosly, J. Novak, J. Zaucha, A. Dascalescu, U. Bunworasate, Z. Masliak, K. Vilchevskaya, T. Robak, L. Pei, B. Rooney, H. van de Velde, F. Cavalli,

. 2018 ; 59 (4) : 896-903. [pub] 20180117

Jazyk angličtina Země Spojené státy americké

Typ dokumentu klinické zkoušky, fáze III, srovnávací studie, časopisecké články, randomizované kontrolované studie, práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc19012912

This post-hoc subanalysis of the LYM-3002 phase 3 study assessed the efficacy and safety of substituting vincristine in rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (R-CHOP; n = 42) for bortezomib (VR-CAP; n = 38) in a subgroup of 80 mantle cell lymphoma (MCL) patients aged <60 years who did not receive stem cell transplantation (SCT) despite medical eligibility. Complete response (CR)/unconfirmed CR (CRu) rates were 67 vs. 39% (odds ratio 3.69 [95% CI(confidence interval): 1.31, 10.41]; p = .012). After 40 months median follow-up, median progression-free survival by independent radiology committee with VR-CAP vs. R-CHOP was 32.6 vs. 12.0 months (hazard ratio (HR) 0.59 [95% CI: 0.31, 1.13]; p = .108); median overall survival was not reached vs. 47.3 months (HR 0.81 [95% CI: 0.33, 1.96]; p = .634). Adverse events included neutropenia (92/76%), thrombocytopenia (70/10%) and leukopenia (65/50%). VR-CAP represents a potential alternative to R-CHOP in combined and/or alternating regimens for younger, SCT-eligible MCL patients.

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc19012912
003      
CZ-PrNML
005      
20190412121605.0
007      
ta
008      
190405s2018 xxu f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.1080/10428194.2017.1365855 $2 doi
035    __
$a (PubMed)29338540
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng
044    __
$a xxu
100    1_
$a Drach, Johannes $u a Medical University of Vienna, Vienna General Hospital , Vienna , Austria.
245    10
$a Efficacy and safety of frontline rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone plus bortezomib (VR-CAP) or vincristine (R-CHOP) in a subset of newly diagnosed mantle cell lymphoma patients medically eligible for transplantation in the randomized, phase 3 LYM-3002 study / $c J. Drach, H. Huang, O. Samoilova, A. Belch, C. Farber, A. Bosly, J. Novak, J. Zaucha, A. Dascalescu, U. Bunworasate, Z. Masliak, K. Vilchevskaya, T. Robak, L. Pei, B. Rooney, H. van de Velde, F. Cavalli,
520    9_
$a This post-hoc subanalysis of the LYM-3002 phase 3 study assessed the efficacy and safety of substituting vincristine in rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (R-CHOP; n = 42) for bortezomib (VR-CAP; n = 38) in a subgroup of 80 mantle cell lymphoma (MCL) patients aged <60 years who did not receive stem cell transplantation (SCT) despite medical eligibility. Complete response (CR)/unconfirmed CR (CRu) rates were 67 vs. 39% (odds ratio 3.69 [95% CI(confidence interval): 1.31, 10.41]; p = .012). After 40 months median follow-up, median progression-free survival by independent radiology committee with VR-CAP vs. R-CHOP was 32.6 vs. 12.0 months (hazard ratio (HR) 0.59 [95% CI: 0.31, 1.13]; p = .108); median overall survival was not reached vs. 47.3 months (HR 0.81 [95% CI: 0.33, 1.96]; p = .634). Adverse events included neutropenia (92/76%), thrombocytopenia (70/10%) and leukopenia (65/50%). VR-CAP represents a potential alternative to R-CHOP in combined and/or alternating regimens for younger, SCT-eligible MCL patients.
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a věkové faktory $7 D000367
650    _2
$a myší monoklonální protilátky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D058846
650    _2
$a protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000971
650    _2
$a bortezomib $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000069286
650    _2
$a cyklofosfamid $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D003520
650    _2
$a doxorubicin $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D004317
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a následné studie $7 D005500
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a leukopenie $x chemicky indukované $x epidemiologie $7 D007970
650    _2
$a lymfom z plášťových buněk $x mortalita $x terapie $7 D020522
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a neutropenie $x chemicky indukované $x epidemiologie $7 D009503
650    _2
$a směrnice pro lékařskou praxi jako téma $7 D017410
650    _2
$a prednison $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D011241
650    _2
$a doba přežití bez progrese choroby $7 D000077982
650    _2
$a rituximab $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000069283
650    _2
$a transplantace kmenových buněk $x normy $7 D033581
650    _2
$a trombocytopenie $x chemicky indukované $x epidemiologie $7 D013921
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    _2
$a vinkristin $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D014750
655    _2
$a klinické zkoušky, fáze III $7 D017428
655    _2
$a srovnávací studie $7 D003160
655    _2
$a časopisecké články $7 D016428
655    _2
$a randomizované kontrolované studie $7 D016449
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Huang, Huiqiang $u b Sun Yat-sen University Cancer Center , Guangzhou , Guangdong , China.
700    1_
$a Samoilova, Olga $u c Nizhniy Novgorod Region Clinical Hospital , Nizhniy Novgorod , Russian Federation.
700    1_
$a Belch, Andrew $u d University of Alberta, Cross Cancer Institute , Edmonton , AB , Canada.
700    1_
$a Farber, Charles $u e Carol G. Simon Cancer Center , Morristown , NJ , USA.
700    1_
$a Bosly, André $u f CHU Dinant-Godinne UCL Namur , Yvoir , Belgium.
700    1_
$a Novak, Jan $u g Charles University in Prague , Prague , Czech Republic.
700    1_
$a Zaucha, Jan $u h Gdynia Oncology Center & Medical University of Gdansk , Gdynia , Poland.
700    1_
$a Dascalescu, Angela $u i Institutul Regional de Oncologie Iasi , Judetul, lasi , Romania.
700    1_
$a Bunworasate, Udomsak $u j King Chulalongkorn Memorial Hospital , Chulalongkorn University , Bangkok , Thailand.
700    1_
$a Masliak, Zvenyslava $u k Institute of Blood Pathology and Transfusion Medicine of National Academy of Medical Sciences of Ukraine , Lviv , Ukraine.
700    1_
$a Vilchevskaya, Kateryna $u l Institute of Urgent and Recovery Surgery n.a V.K. Gusaka of AMS of Ukraine , Donetsk , Ukraine.
700    1_
$a Robak, Tadeusz $u m Medical University of Lodz, Copernicus Memorial Hospital , Lodz , Poland.
700    1_
$a Pei, Lixia $u n Janssen Research & Development, LLC , Raritan , NJ , USA.
700    1_
$a Rooney, Brendan $u o Janssen Research & Development , High Wycombe , United Kingdom.
700    1_
$a van de Velde, Helgi $u p Millennium Pharmaceuticals, Inc , Boston , MA , USA.
700    1_
$a Cavalli, Franco $u q Oncology Institute of Southern Switzerland Ospedale San Giovanni , Bellinzona , Switzerland.
773    0_
$w MED00003140 $t Leukemia & lymphoma $x 1029-2403 $g Roč. 59, č. 4 (2018), s. 896-903
856    41
$u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29338540 $y Pubmed
910    __
$a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
990    __
$a 20190405 $b ABA008
991    __
$a 20190412121624 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1392222 $s 1051217
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2018 $b 59 $c 4 $d 896-903 $e 20180117 $i 1029-2403 $m Leukemia & lymphoma $n Leuk Lymphoma $x MED00003140
LZP    __
$a Pubmed-20190405

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace