Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Iatrogenic life-threatening condition in a patient with multiple rare disorders

Martyna Zaleska, Olga Możeńska, Mariola Laszuk, Piotr Suwalski, Dariusz Artur Kosior

. 2018 ; 60 (5) : 533-536.

Jazyk angličtina Země Česko

Typ dokumentu kazuistiky

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc19018109

Andersenův-Tawilův syndrom (7. forma syndromu dlouhého intervalu QT) je vzácné dědičné onemocnění charakterizované periodickou paralýzou, dlouhým intervalem QT, komorovými arytmiemi a abnormalitami kostry. Dvaapadesátiletá žena s anamnézou syndromu dlouhého intervalu QT, implantace kardioverteru-defibrilátoru (v rámci sekundární prevence srdeční zástavy) a systémové vaskulitidy, byla hospitalizována pro elektrickou bouři vyvolanou endokarditidou. Krátce po propuštění byla pacientka znovu hospitalizována pro multiorgánové selhání, velmi pravděpodobně vyvolané vysazením steroidů a VKA. K podezření na Andersenův-Tawilův syndrom vedly lékaře její charakteristické dysmorfní rysy. U pacientů s jednou vzácnou poruchou nelze zůstat u jedné diagnózy; přitom je třeba zajistit další důkladné ambulantní kontroly.

Andersen-Tawil syndrome (long QT syndrome 7) is a rare inherited disorder, characterized by periodic paralysis, long QT, ventricular arrhythmias and skeletal abnormalities. A 52-year-old female with a history of long QT syndrome, ICD implantation (secondary prevention of cardiac arrest) and systemic vasculitis was admitted due to an electrical storm caused by endocarditis. She was admitted again short after discharge due to multi-organ failure, which was caused probably by withdrawal of steroids and VKA. Characteristic dysmorphic features resulted in Andersen-Tawil syndrome suspicion. If patients have one rare disorder they should not be excluded from further diagnostics, and very detailed outpatient care.

Citace poskytuje Crossref.org

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc19018109
003      
CZ-PrNML
005      
20220117212907.0
007      
ta
008      
190522s2018 xr a f 000 0|eng||
009      
AR
024    0_
$a 10.1016/j.crvasa.2017.06.010 $2 doi
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a eng $b cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Zaleska, Martyna $u Department of Cardiology and Hypertension, Central Research Hospital, The Ministry of the Interior, Warsaw, Mazovia, Poland
245    10
$a Iatrogenic life-threatening condition in a patient with multiple rare disorders / $c Martyna Zaleska, Olga Możeńska, Mariola Laszuk, Piotr Suwalski, Dariusz Artur Kosior
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Andersenův-Tawilův syndrom (7. forma syndromu dlouhého intervalu QT) je vzácné dědičné onemocnění charakterizované periodickou paralýzou, dlouhým intervalem QT, komorovými arytmiemi a abnormalitami kostry. Dvaapadesátiletá žena s anamnézou syndromu dlouhého intervalu QT, implantace kardioverteru-defibrilátoru (v rámci sekundární prevence srdeční zástavy) a systémové vaskulitidy, byla hospitalizována pro elektrickou bouři vyvolanou endokarditidou. Krátce po propuštění byla pacientka znovu hospitalizována pro multiorgánové selhání, velmi pravděpodobně vyvolané vysazením steroidů a VKA. K podezření na Andersenův-Tawilův syndrom vedly lékaře její charakteristické dysmorfní rysy. U pacientů s jednou vzácnou poruchou nelze zůstat u jedné diagnózy; přitom je třeba zajistit další důkladné ambulantní kontroly.
520    9_
$a Andersen-Tawil syndrome (long QT syndrome 7) is a rare inherited disorder, characterized by periodic paralysis, long QT, ventricular arrhythmias and skeletal abnormalities. A 52-year-old female with a history of long QT syndrome, ICD implantation (secondary prevention of cardiac arrest) and systemic vasculitis was admitted due to an electrical storm caused by endocarditis. She was admitted again short after discharge due to multi-organ failure, which was caused probably by withdrawal of steroids and VKA. Characteristic dysmorphic features resulted in Andersen-Tawil syndrome suspicion. If patients have one rare disorder they should not be excluded from further diagnostics, and very detailed outpatient care.
650    12
$a Andersenův syndrom $x diagnóza $x etiologie $x terapie $7 D050030
650    _2
$a syndrom dlouhého QT $x diagnóza $x etiologie $x terapie $7 D008133
650    12
$a endokarditida $x etiologie $x komplikace $x terapie $7 D004696
650    _2
$a stafylokokové infekce $x diagnóza $x komplikace $x terapie $7 D013203
650    _2
$a trombocytopenie $x chemicky indukované $x etiologie $x komplikace $7 D013921
650    _2
$a multiorgánové selhání $x etiologie $x komplikace $x terapie $7 D009102
650    _2
$a péče o pacienty v kritickém stavu $7 D003422
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
700    1_
$a Możeńska, Olga $u Department of Cardiology and Hypertension, Central Research Hospital, The Ministry of the Interior, Warsaw, Mazovia, Poland
700    1_
$a Laszuk, Mariola $u Department of Cardiology and Hypertension, Central Research Hospital, The Ministry of the Interior, Warsaw, Mazovia, Poland
700    1_
$a Suwalski, Piotr $u Department of Cardiac Surgery, Central Research Hospital, The Ministry of the Interior, Warsaw, Mazovia, Poland; Faculty of Health Sciences, Pulaski University, Radom, Mazovia, Poland
700    1_
$a Artur Kosior, Dariusz $u Department of Applied Physiology, Mossakowski Medical Research Centre, Polish Academy of Sciences, Warsaw, Mazovia, Poland
773    0_
$t Cor et Vasa $x 0010-8650 $g Roč. 60, č. 5 (2018), s. 533-536 $w MED00010972
910    __
$a ABA008 $b A 2980 $c 438 $y p $z 0
990    __
$a 20190522094316 $b ABA008
991    __
$a 20220117212905 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1407205 $s 1057427
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2018 $b 60 $c 5 $d 533-536 $i 0010-8650 $m Cor et Vasa (Brno) $x MED00010972
LZP    __
$c NLK193 $d 20220117 $a NLK 2019-42/pk
Zpět

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace