Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Predčasne narodený novorodenec s hypotonickým syndrómom a kryptorchizmom
[Premature newborn with severe central hypotonia and cryptorchidism]

S. Čičová, E. Oríšková, A. Valachová, P. Šimurka

. 2019 ; 74 (5) : 271-274.

Language Slovak Country Czech Republic

Document type Case Reports

Digital library NLK
Source

E-resources Online

Prezentujeme kazuistiku predčasne narodeného hypotrofického novorodenca s obojstranne retinovanými semenníkmi. Pri pretrvávaní ťažkého centrálneho hypotonického syndrómu s poruchou sania sme v rámci diferenciálnej diagnostiky vyslovili podozrenie na zriedkavé ochorenie syndróm Praderovej-Williho. Diagnóza sa neskôr potvrdila aj geneticky.

Authors present a case report of preterm newborn with intrauterine growth retardation and cryptorchidism. Severe central hypotonia with pooor suck were persistant symptoms. We have suspicion to Prader-Willi syndrome, which was confirmed by special genetic tests.

Premature newborn with severe central hypotonia and cryptorchidism

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc19031754
003      
CZ-PrNML
005      
20191002110008.0
007      
ta
008      
190913s2019 xr a f 000 0|slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Čičová, Simona $7 xx0240247 $u Klinika pediatrie a neonatológie, Fakultná nemocnica Trenčín, Slovensko
245    10
$a Predčasne narodený novorodenec s hypotonickým syndrómom a kryptorchizmom / $c S. Čičová, E. Oríšková, A. Valachová, P. Šimurka
246    31
$a Premature newborn with severe central hypotonia and cryptorchidism
520    3_
$a Prezentujeme kazuistiku predčasne narodeného hypotrofického novorodenca s obojstranne retinovanými semenníkmi. Pri pretrvávaní ťažkého centrálneho hypotonického syndrómu s poruchou sania sme v rámci diferenciálnej diagnostiky vyslovili podozrenie na zriedkavé ochorenie syndróm Praderovej-Williho. Diagnóza sa neskôr potvrdila aj geneticky.
520    9_
$a Authors present a case report of preterm newborn with intrauterine growth retardation and cryptorchidism. Severe central hypotonia with pooor suck were persistant symptoms. We have suspicion to Prader-Willi syndrome, which was confirmed by special genetic tests.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a novorozenec $7 D007231
650    _2
$a novorozenec nedonošený $7 D007234
650    _2
$a kryptorchismus $x etiologie $x patologie $7 D003456
650    12
$a Praderův-Williho syndrom $x diagnóza $x patologie $x terapie $7 D011218
653    00
$a hypotonický syndrom
655    _2
$a kazuistiky $7 D002363
700    1_
$a Oríšková, Erika $7 xx0240250 $u Klinika pediatrie a neonatológie, Fakultná nemocnica Trenčín, Slovensko
700    1_
$a Valachová, Alica $7 xx0240249 $u Klinika pediatrie a neonatológie, Fakultná nemocnica Trenčín, Slovensko
700    1_
$a Šimurka, Pavol $u Klinika pediatrie a neonatológie, Fakultná nemocnica Trenčín, Slovensko $7 xx0106445
773    0_
$w MED00010991 $t Česko-slovenská pediatrie $x 0069-2328 $g Roč. 74, č. 5 (2019), s. 271-274
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2019-5-3/predcasne-narodeny-novorodenec-s-hypotonickym-syndromom-a-kryptorchizmom-113571 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b B 39 $c 731 $y 4 $z 0
990    __
$a 20190913 $b ABA008
991    __
$a 20191002110416 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1444100 $s 1070253
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2019 $b 74 $c 5 $d 271-274 $i 0069-2328 $m Československá pediatrie $x MED00010991 $y 113571
LZP    __
$c NLK109 $d 20190927 $b NLK111 $a Meditorial-20190913

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...