• Something wrong with this record ?

Současné možnosti léčby plicní arteriální hypertenze ve světle nových guidelines ESC/ERS
[Current treatment options for pulmonary arterial hypertension according to the new ESC/ERS guidelines]

Prof. MUDr. Martin Hutyra, Ph.D.

. 2020 ; 5 (4) : 344-354.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Review

Plicní arteriální hypertenze (PAH) je primární onemocnění plicních arteriol, které je charakterizováno vaskulární proliferací a remodelací. Následně dochází vlivem progredujícího onemocnění ke zvýšení plicní cévní rezistence, selhání pravé komory a v krajním případě úmrtí. I přes konvenční a symptomatickou léčbu PAH se jedná o dosud nevyLéčiteLné onemocnění. Nicméně všechny pokroky dosažené ve farmakologické a nefarmakologické léčbě v posledních dekádách umožňují u nemocných s PAH významné zlepšení kvality života a jeho prodloužení.

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a disease of the small pulmonary arteries that is characterized by vascular proliferation and remodeling. It results in a progressive increase in pulmonary vascular resistance and, ultimately, right ventricular failure and death. Despite recent major improvements in symptomatic treatments, no current treatment cures this devastating condition. However, during the past 25 years, treatment options for patients with the disease have evolved to help prolong their survival and improve their quality of life.

Current treatment options for pulmonary arterial hypertension according to the new ESC/ERS guidelines

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc20014707
003      
CZ-PrNML
005      
20210212170237.0
007      
ta
008      
200922s2020 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Hutyra, Martin, $d 1974- $7 xx0013232 $u 1. interní klinika - kardioLogická, LF UP a FN Olomouc
245    10
$a Současné možnosti léčby plicní arteriální hypertenze ve světle nových guidelines ESC/ERS / $c Prof. MUDr. Martin Hutyra, Ph.D.
246    31
$a Current treatment options for pulmonary arterial hypertension according to the new ESC/ERS guidelines
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Plicní arteriální hypertenze (PAH) je primární onemocnění plicních arteriol, které je charakterizováno vaskulární proliferací a remodelací. Následně dochází vlivem progredujícího onemocnění ke zvýšení plicní cévní rezistence, selhání pravé komory a v krajním případě úmrtí. I přes konvenční a symptomatickou léčbu PAH se jedná o dosud nevyLéčiteLné onemocnění. Nicméně všechny pokroky dosažené ve farmakologické a nefarmakologické léčbě v posledních dekádách umožňují u nemocných s PAH významné zlepšení kvality života a jeho prodloužení.
520    9_
$a Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a disease of the small pulmonary arteries that is characterized by vascular proliferation and remodeling. It results in a progressive increase in pulmonary vascular resistance and, ultimately, right ventricular failure and death. Despite recent major improvements in symptomatic treatments, no current treatment cures this devastating condition. However, during the past 25 years, treatment options for patients with the disease have evolved to help prolong their survival and improve their quality of life.
650    12
$a plicní arteriální hypertenze $x diagnóza $x farmakoterapie $x patofyziologie $7 D000081029
650    _2
$a plicní hypertenze $x etiologie $x farmakoterapie $x klasifikace $7 D006976
650    _2
$a echokardiografie $x metody $7 D004452
650    _2
$a Swanova-Ganzova katetrizace $x metody $7 D002407
650    _2
$a hemodynamika $7 D006439
650    _2
$a systémová sklerodermie $x komplikace $7 D012595
650    _2
$a směrnice pro lékařskou praxi jako téma $7 D017410
650    _2
$a dyspnoe $x etiologie $x farmakoterapie $x komplikace $7 D004417
650    _2
$a vazodilatancia $x terapeutické užití $7 D014665
650    _2
$a blokátory kalciových kanálů $x terapeutické užití $7 D002121
650    _2
$a antagonisté endotelinového receptoru $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D065128
650    _2
$a bosentan $x terapeutické užití $7 D000077300
650    _2
$a oxid dusnatý $7 D009569
650    _2
$a inhibitory fosfodiesterasy 5 $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D058986
650    _2
$a sildenafil citrát $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D000068677
650    _2
$a tadalafil $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D000068581
650    _2
$a rozpustná guanylátcyklasa $x účinky léků $7 D000071756
650    _2
$a epoprostenol $x analogy a deriváty $x terapeutické užití $7 D011464
650    _2
$a receptory epoprostenolu $x agonisté $7 D044006
650    _2
$a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
650    _2
$a lidé $7 D006801
653    00
$a selexipag
653    00
$a ambrisentan
653    00
$a riociguat
655    _2
$a přehledy $7 D016454
773    0_
$t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 5, č. 4 (2020), s. 344-354 $w MED00192236
856    41
$u https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/archiv $y stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y p $z 0
990    __
$a 20200921122846 $b ABA008
991    __
$a 20210212170236 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1565614 $s 1104867
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2020 $b 5 $c 4 $d 344-354 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
LZP    __
$c NLK193 $d 20210212 $a NLK 2020-35/dk

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...