• Something wrong with this record ?

Gynekologické léze u hereditárních nádorových syndromů
[Gynecological lesions in hereditary cancer predisposition syndromes]

Pavel Dundr, David Cibula, Lenka Foretová, Milan Macek jr., Kateřina Kopečková, Luboš Petruželka, Kristýna Němejcová, Michaela Bártů, Jan Hojný, Nikola Hájková, Radek Jakša, Pavol Janega, Ivana Stružinská

. 2021 ; 57-66 (2) : 96-104.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Research Support, Non-U.S. Gov't, Review

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/bmc21017311

Digital library NLK
Source

E-resources Online

NLK Medline Complete (EBSCOhost) from 2011-01-01

Links

plný text volně dostupný

Hereditární nádorové syndromy s možnou manifestací v oblasti ženského vnitřního genitálu představují heterogenní skupinu onemocnění. Mezi dva nejčastější syndromy patří syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií a Lynchův syndrom. Méně časté syndromy zahrnují syndrom predispozice k maligním rabdoidním nádorům, Cowdenův syndrom, komplex tuberózní sklerózy, DICER1 syndrom, syndrom névoidního bazocelulárního karcinomu, Peutz-Jeghersův syndrom, von Hippelova-Lindauova choroba a syndrom hereditární leiomyomatózy a renálního karcinomu. Cílem následujícího sdělení je podat přehled problematiky hereditárních nádorových syndromů s manifestací v oblasti ženského genitálu se zaměřením na jejich přehled, charakteristiky nádorů, které se v souvislosti s jednotlivými syndromy vyskytují, postup při vyšetřování profylakticky odstraněných tkání a orgánů a problematiku screeningu Lynchova syndromu.

Hereditary tumor syndromes with a possible manifestation in the female internal genital tract represent a heterogeneous group of diseases. The two most common entities are the hereditary breast and ovarian cancer syndrome, and the Lynch syndrome. The less common syndromes include the rhabdoid tumor predisposition syndrome, Cowden syndrome, tuberous sclerosis complex, DICER1 syndrome, nevoid basal cell carcinoma syndrome, Peutz-Jeghers syndrome, von Hippel-Lindau disease, and hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome. The goal of this manuscript is to provide a comprehensive overview of those hereditary tumor syndromes which can manifest in the area of the female genital system, with an emphasis on their summary, the characteristics of the tumors which can develop in association with these syndromes, and the approach to the processing of prophylactically removed tissues and organs. The issue of Lynch syndrome screening is also discussed.

Gynecological lesions in hereditary cancer predisposition syndromes

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc21017311
003      
CZ-PrNML
005      
20210809125730.0
007      
ta
008      
210719s2021 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Hojný, Jan $u Ústav patologie 1. LF UK a VFN v Praze $d 1971- $7 xx0233403
245    10
$a Gynekologické léze u hereditárních nádorových syndromů / $c Pavel Dundr, David Cibula, Lenka Foretová, Milan Macek jr., Kateřina Kopečková, Luboš Petruželka, Kristýna Němejcová, Michaela Bártů, Jan Hojný, Nikola Hájková, Radek Jakša, Pavol Janega, Ivana Stružinská
246    31
$a Gynecological lesions in hereditary cancer predisposition syndromes
520    3_
$a Hereditární nádorové syndromy s možnou manifestací v oblasti ženského vnitřního genitálu představují heterogenní skupinu onemocnění. Mezi dva nejčastější syndromy patří syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovarií a Lynchův syndrom. Méně časté syndromy zahrnují syndrom predispozice k maligním rabdoidním nádorům, Cowdenův syndrom, komplex tuberózní sklerózy, DICER1 syndrom, syndrom névoidního bazocelulárního karcinomu, Peutz-Jeghersův syndrom, von Hippelova-Lindauova choroba a syndrom hereditární leiomyomatózy a renálního karcinomu. Cílem následujícího sdělení je podat přehled problematiky hereditárních nádorových syndromů s manifestací v oblasti ženského genitálu se zaměřením na jejich přehled, charakteristiky nádorů, které se v souvislosti s jednotlivými syndromy vyskytují, postup při vyšetřování profylakticky odstraněných tkání a orgánů a problematiku screeningu Lynchova syndromu.
520    9_
$a Hereditary tumor syndromes with a possible manifestation in the female internal genital tract represent a heterogeneous group of diseases. The two most common entities are the hereditary breast and ovarian cancer syndrome, and the Lynch syndrome. The less common syndromes include the rhabdoid tumor predisposition syndrome, Cowden syndrome, tuberous sclerosis complex, DICER1 syndrome, nevoid basal cell carcinoma syndrome, Peutz-Jeghers syndrome, von Hippel-Lindau disease, and hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome. The goal of this manuscript is to provide a comprehensive overview of those hereditary tumor syndromes which can manifest in the area of the female genital system, with an emphasis on their summary, the characteristics of the tumors which can develop in association with these syndromes, and the approach to the processing of prophylactically removed tissues and organs. The issue of Lynch syndrome screening is also discussed.
650    12
$a dědičné nádorové syndromy $x diagnóza $x genetika $7 D009386
650    12
$a dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků $x diagnóza $x genetika $7 D061325
650    _2
$a mutace $x genetika $7 D009154
650    _2
$a genetická predispozice k nemoci $7 D020022
650    _2
$a genetické testování $7 D005820
650    _2
$a dědičné nepolypózní kolorektální nádory $x diagnóza $x genetika $7 D003123
650    _2
$a imunohistochemie $7 D007150
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Cibula, David, $u Onkogynekologické centrum, Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN v Praze $d 1968- $7 jo20000074072
700    1_
$a Foretová, Lenka, $u Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů, Masarykův onkologický ústav, Brno $d 1957- $7 nlk20000084855
700    1_
$a Macek, Milan, $u Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol $d 1961- $7 mzk2006348713
700    1_
$a Kopečková, Kateřina $u Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol $7 xx0232156
700    1_
$a Petruželka, Luboš, $u Onkologická klinika 1. LF UK a VFN v Praze $d 1952- $7 jn19990209650
700    1_
$a Němejcová, Kristýna $u Ústav patologie 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0233214
700    1_
$a Bártů, Michaela $u Ústav patologie 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0233216
700    1_
$a Hojný, Jan $u Ústav patologie 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0233403
700    1_
$a Hájková, Nikola $u Ústav patologie 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0233334
700    1_
$a Jakša, Radek $u Ústav patologie 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx026017301
700    1_
$a Janega, Pavol $u Ústav patologickejanatómie, Lekárská fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave; Medirex Group Academy, Trnava, n. o. $7 xx0104740
700    1_
$a Stružinská, Ivana $u Ústav patologie 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0137560
773    0_
$w MED00010993 $t Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství $x 1210-7875 $g Roč. 57-66, č. 2 (2021), s. 96-104
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-patologie/2021-2-15/gynekologicke-leze-u-hereditarnich-nadorovych-syndromu-127380 $y plný text volně dostupný
910    __
$a ABA008 $b A 3670 $c 753 a $y p $z 0
990    __
$a 20210719 $b ABA008
991    __
$a 20210809125730 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1674152 $s 1137746
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2021 $b 57-66 $c 2 $d 96-104 $i 1210-7875 $m Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství $x MED00010993 $y 127380
LZP    __
$c NLK182 $d 20210809 $b NLK111 $a Meditorial-20210719

Find record

Citation metrics

Archiving options