-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Biologicky cílená léčba u nemalobuněčného karcinomu plic aneb"máme vždy vyšetřené mutace a PD-L1? - kazuistika
[Biologically targeted treatment in non-small cell lung cancer or "do we always have mutations and PD-L1 examined?" - case report]
MUDr. Gabriela Krákorová, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky, přehledy
- Klíčová slova
- léčebný plán,
- MeSH
- adenokarcinom plic diagnóza farmakoterapie MeSH
- anaplastická lymfomová kináza MeSH
- antigeny CD274 MeSH
- antitumorózní látky ekonomika terapeutické užití MeSH
- cílená molekulární terapie * metody MeSH
- geny erbB-1 MeSH
- inhibitory proteinkinas ekonomika terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * diagnóza farmakoterapie MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- přehledy MeSH
Metastazující či lokálně pokročilý nemalobuněčný karcinom plic (non-small cell lung cancer, NSCLC) má obecně velmi špatnou prognózu. Pětileté přežití ve stadiu IV se pohybuje v řádu jednotek procent (méně než 5 %). Nádory plic s přítomnými řídicími mutacemi jsou „jiné" nádory, s odlišným chováním a prognózou. Léčba by měla být zahajována vždy se znalostí mutačního statusu a exprese ligandu programované buněčné smrti 1 (programmed cell death-ligand 1, PD-L1). Exprese PD-L1 by měla být v době diagnózy patologem stanovena reflexně u všech NSCLC a mutace EGFR, ALK, ROS reflexně u neskvamózních NSCLC. Článek předkládá kazuistiku nemocného, kde opomenutí tohoto vyšetření může vést k chybné volbě léčebného schématu, minimálně však k prodlení zahájení léčby. Článek dále rozebírá možnosti biologicky cílené léčby u jednotlivých typů řídicích mutací u karcinomu plic - EFGR, ALK, ROS, BRAF, KRAS atd.
Metastatic or locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) generally has a very poor prognosis. Five-year survival in stage IV is in the order of percentage units (less than 5%). Lung tumors with control mutations present are „different" tumors, with different behavior and prognosis. Treatment should always be initiated with knowledge of the mutation status and expression of programmed cell death-ligand 1 (PD-L1). PD-L1 expression should be reflexively determined in all NSCLC at the time of diagnosis by a pathologist and EGFR, ALK, ROS mutations reflexively in non-squamous NSCLC. The article presents a case report of a patient, where the omission of this examination may lead to the wrong choice of treatment scheme, but at least to a delay in the start of treatment. The article further discusses the possibilities of biologically targeted treatment for individual types of control mutations in lung cancer - EFGR, ALK, ROS, BRAF, KRAS, etc.
Biologically targeted treatment in non-small cell lung cancer or "do we always have mutations and PD-L1 examined?" - case report
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc21027097
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220228234739.0
- 007
- ta
- 008
- 211018s2021 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Krákorová, Gabriela $7 xx0028860 $u Klinika pneumologie a ftizeologie LF UK a FN Plzeň
- 245 10
- $a Biologicky cílená léčba u nemalobuněčného karcinomu plic aneb"máme vždy vyšetřené mutace a PD-L1? - kazuistika / $c MUDr. Gabriela Krákorová, Ph.D.
- 246 31
- $a Biologically targeted treatment in non-small cell lung cancer or "do we always have mutations and PD-L1 examined?" - case report
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Metastazující či lokálně pokročilý nemalobuněčný karcinom plic (non-small cell lung cancer, NSCLC) má obecně velmi špatnou prognózu. Pětileté přežití ve stadiu IV se pohybuje v řádu jednotek procent (méně než 5 %). Nádory plic s přítomnými řídicími mutacemi jsou „jiné" nádory, s odlišným chováním a prognózou. Léčba by měla být zahajována vždy se znalostí mutačního statusu a exprese ligandu programované buněčné smrti 1 (programmed cell death-ligand 1, PD-L1). Exprese PD-L1 by měla být v době diagnózy patologem stanovena reflexně u všech NSCLC a mutace EGFR, ALK, ROS reflexně u neskvamózních NSCLC. Článek předkládá kazuistiku nemocného, kde opomenutí tohoto vyšetření může vést k chybné volbě léčebného schématu, minimálně však k prodlení zahájení léčby. Článek dále rozebírá možnosti biologicky cílené léčby u jednotlivých typů řídicích mutací u karcinomu plic - EFGR, ALK, ROS, BRAF, KRAS atd.
- 520 9_
- $a Metastatic or locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) generally has a very poor prognosis. Five-year survival in stage IV is in the order of percentage units (less than 5%). Lung tumors with control mutations present are „different" tumors, with different behavior and prognosis. Treatment should always be initiated with knowledge of the mutation status and expression of programmed cell death-ligand 1 (PD-L1). PD-L1 expression should be reflexively determined in all NSCLC at the time of diagnosis by a pathologist and EGFR, ALK, ROS mutations reflexively in non-squamous NSCLC. The article presents a case report of a patient, where the omission of this examination may lead to the wrong choice of treatment scheme, but at least to a delay in the start of treatment. The article further discusses the possibilities of biologically targeted treatment for individual types of control mutations in lung cancer - EFGR, ALK, ROS, BRAF, KRAS, etc.
- 650 _7
- $a senioři $7 D000368 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 _7
- $a mužské pohlaví $7 D008297 $2 czmesh
- 650 17
- $a cílená molekulární terapie $x metody $7 D058990 $2 czmesh
- 650 17
- $a nemalobuněčný karcinom plic $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D002289 $2 czmesh
- 650 _7
- $a mutace $7 D009154 $2 czmesh
- 650 _7
- $a antigeny CD274 $7 D060890 $2 czmesh
- 650 _7
- $a geny erbB-1 $7 D018773 $2 czmesh
- 650 _7
- $a anaplastická lymfomová kináza $7 D000077548 $2 czmesh
- 650 _7
- $a adenokarcinom plic $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D000077192 $2 czmesh
- 650 _7
- $a inhibitory proteinkinas $x ekonomika $x terapeutické užití $7 D047428 $2 czmesh
- 650 _7
- $a antitumorózní látky $x ekonomika $x terapeutické užití $7 D000970 $2 czmesh
- 653 00
- $a léčebný plán
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363 $2 czmesh
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 8, č. 5 (2021), s. 36-39 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20211017140645 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220228234736 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1710393 $s 1147607
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2021 $b 8 $c 5 $d 36-39 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK189 $d 20220228 $a NLK 2021-39/dk