-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Postavení fondaparinuxu v současné klinické praxi
[Position of fondaparinux in current clinical pracitice]
Prof. MUDr. Debora Karetová, CSc., prof. MUDr. Jan Bultas, CSc.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- enoxaparin terapeutické užití MeSH
- fondaparinux * aplikace a dávkování chemie farmakologie MeSH
- hemokoagulace účinky léků MeSH
- heparin nízkomolekulární terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární nemoci farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé MeSH
- tromboembolie farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
V indikaci antikoaguLační Léčby má zásadní význam vysoká účinnost (profylaxe a Léčba tromboemboLických příhod) i bezpečnost (nízké riziko krvácení). Oba tyto aspekty závisejí na optimálním setrvání koncentrace antitrombotika v terapeutickém rozmezí, tedy na stabiLním a vyrovnaném účinku během dávkového intervaLu. Těmto podmínkám veLmi dobře vyhovuje právě pentasacharid fondaparinux s dLouhým bioLogickým poLočasem pLazmatické eLiminace (17-21 h) a s maLou variabiLitou účinku. Účinnost a bezpečnost fondaparinuxu byLa úspěšně prověřována v indikaci profyLaxe tromboemboLické nemoci (v chirurgických i interních indikacích) i v Léčbě tromboemboLické nemoci (pLicní emboLie i flebotrombózy), také v Léčbě trombózy povrchových kmenových žiL doLních končetin i v Léčbě akutních koronárních příhod. V těchto indikacích se fondaparinux osvědčil, byL bud' srovnateLně účinný při vyšší bezpečnosti (nižším výskytu veLkých krvácení), stejně bezpečný při vyšší účinnosti (nižším výskytu trombotických kompLikací) či současně účinnější i bezpečnější (vyšší ceLkový kLinický benefit).
High efficacy (in the prophylaxis and treatment of thromboembolic events) and safety (low risk of bleeding) are essential in the indication of anticoagulant therapy. Both of these aspects depend on the optimal concentration within the therapeutic range, i.e. on a stable and balanced effect during the dose interval. These conditions are very well suited to the pentasaccharide fondaparinux with a long half-life of plasma elimination (17-21 hours) and with little variability of action. The efficacy and safety of fondaparinux has been successfully investigated in the indication of thromboembolic disease prophylaxis (in surgical and internal indications) as well as in the treatment of thromboembolic disease (pulmonary embolism and phlebothrombosis), in the treatment of superficial thrombosis of the stem veins of the lower extremities and in the treatment of acute coronary events. In these indications, fondaparinux has proven itself well, it was either comparatively effective at higher safety (lower incidence of major bleeding), equally safe at higher efficiency (lower incidence of thrombotic complications) or both - more effective and safer (higher overall clinical benefit).
Position of fondaparinux in current clinical pracitice
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc22023209
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20230314012427.0
- 007
- ta
- 008
- 221010s2022 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Karetová, Debora, $d 1958- $7 xx0000360 $u II. interní klinika kardiologie a angiologie 1. LF UK a VFN, Praha
- 245 10
- $a Postavení fondaparinuxu v současné klinické praxi / $c Prof. MUDr. Debora Karetová, CSc., prof. MUDr. Jan Bultas, CSc.
- 246 31
- $a Position of fondaparinux in current clinical pracitice
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a V indikaci antikoaguLační Léčby má zásadní význam vysoká účinnost (profylaxe a Léčba tromboemboLických příhod) i bezpečnost (nízké riziko krvácení). Oba tyto aspekty závisejí na optimálním setrvání koncentrace antitrombotika v terapeutickém rozmezí, tedy na stabiLním a vyrovnaném účinku během dávkového intervaLu. Těmto podmínkám veLmi dobře vyhovuje právě pentasacharid fondaparinux s dLouhým bioLogickým poLočasem pLazmatické eLiminace (17-21 h) a s maLou variabiLitou účinku. Účinnost a bezpečnost fondaparinuxu byLa úspěšně prověřována v indikaci profyLaxe tromboemboLické nemoci (v chirurgických i interních indikacích) i v Léčbě tromboemboLické nemoci (pLicní emboLie i flebotrombózy), také v Léčbě trombózy povrchových kmenových žiL doLních končetin i v Léčbě akutních koronárních příhod. V těchto indikacích se fondaparinux osvědčil, byL bud' srovnateLně účinný při vyšší bezpečnosti (nižším výskytu veLkých krvácení), stejně bezpečný při vyšší účinnosti (nižším výskytu trombotických kompLikací) či současně účinnější i bezpečnější (vyšší ceLkový kLinický benefit).
- 520 9_
- $a High efficacy (in the prophylaxis and treatment of thromboembolic events) and safety (low risk of bleeding) are essential in the indication of anticoagulant therapy. Both of these aspects depend on the optimal concentration within the therapeutic range, i.e. on a stable and balanced effect during the dose interval. These conditions are very well suited to the pentasaccharide fondaparinux with a long half-life of plasma elimination (17-21 hours) and with little variability of action. The efficacy and safety of fondaparinux has been successfully investigated in the indication of thromboembolic disease prophylaxis (in surgical and internal indications) as well as in the treatment of thromboembolic disease (pulmonary embolism and phlebothrombosis), in the treatment of superficial thrombosis of the stem veins of the lower extremities and in the treatment of acute coronary events. In these indications, fondaparinux has proven itself well, it was either comparatively effective at higher safety (lower incidence of major bleeding), equally safe at higher efficiency (lower incidence of thrombotic complications) or both - more effective and safer (higher overall clinical benefit).
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 _7
- $a výsledek terapie $7 D016896 $2 czmesh
- 650 17
- $a fondaparinux $x aplikace a dávkování $x chemie $x farmakologie $7 D000077425 $2 czmesh
- 650 _7
- $a tromboembolie $x farmakoterapie $x prevence a kontrola $7 D013923 $2 czmesh
- 650 _7
- $a kardiovaskulární nemoci $x farmakoterapie $x prevence a kontrola $7 D002318 $2 czmesh
- 650 _7
- $a hemokoagulace $x účinky léků $7 D001777 $2 czmesh
- 650 _7
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456 $2 czmesh
- 650 _7
- $a enoxaparin $x terapeutické užití $7 D017984 $2 czmesh
- 650 _7
- $a heparin nízkomolekulární $x terapeutické užití $7 D006495 $2 czmesh
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Bultas, Jan, $d 1948- $7 nlk19990073058 $u Ústav farmakologie 3. LF UK, Praha
- 773 0_
- $t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 7, č. 4 (2022), s. 378-383 $w MED00192236
- 856 41
- $u https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/archiv $y stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20221008152321 $b ABA008
- 991 __
- $a 20230314012424 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1846764 $s 1174497
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2022 $b 7 $c 4 $d 378-383 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
- LZP __
- $c NLK189 $d 20230314 $a NLK 2022-36/dk