Fluorescent staining with bromocresol purple: a rapid method for determining yeast cell dead count developed as an assay of killer toxin activity
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu srovnávací studie, hodnotící studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
7509098
DOI
10.1002/yea.320091107
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- barvení a značení metody MeSH
- bromkresolová červeň * MeSH
- buněčná membrána účinky léků MeSH
- fluorescenční barviva MeSH
- killer faktory kvasinek MeSH
- mykotoxiny analýza farmakologie MeSH
- počet mikrobiálních kolonií metody MeSH
- Saccharomyces cerevisiae - proteiny MeSH
- Saccharomyces cerevisiae cytologie účinky léků MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnotící studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- bromkresolová červeň * MeSH
- fluorescenční barviva MeSH
- killer faktory kvasinek MeSH
- mykotoxiny MeSH
- Saccharomyces cerevisiae - proteiny MeSH
A method is described for detecting yeast cells with plasma membrane damage, based on cell staining with bromocresol purple (BCP) which has a convenient fluorescence after entering the cells at pH below 5.2. The method was used to determine the activity of Saccharomyces cerevisiae pore-forming killer toxin K1 in commonly used lethal units. The BCP test is rapid and as precise as the plating test.
Citace poskytuje Crossref.org
General and molecular microbiology and microbial genetics in the IM CAS
Yeast killer toxin K1 and its exploitation in genetic manipulations
Significance of the lag phase in K1 killer toxin action on sensitive yeast cells
Kinetic studies of killer toxin K1 binding to yeast cells indicate two receptor populations
Study of membrane potential changes of yeast cells caused by killer toxin K1
Factors affecting the susceptibility of sensitive yeast cells to killer toxin K1
