Genetic Creutzfeldt-Jakob disease with R208H mutation presenting as progressive supranuclear palsy
Movement disorders.
2012 Apr ;
27 (4) :
476-9.
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články, práce podpořená grantem
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/pmid22488860
PubMed
22488860
DOI
10.1002/mds.24002
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- arginin genetika MeSH
- Creutzfeldtova-Jakobova nemoc genetika patologie MeSH
- histidin genetika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- mutace genetika MeSH
- mutační analýza DNA MeSH
- prionová bílkovina MeSH
- priony genetika MeSH
- progresivní supranukleární obrna patofyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- arginin MeSH
- histidin MeSH
- prionová bílkovina MeSH
- priony MeSH
- PRNP protein, human MeSH Prohlížeč
Komentář v
Citace poskytuje Crossref.org
Diagnostics (Basel, Switzerland).
2021 Oct 01 ;
11 (10) :
.
[epub] 20211001
