Chronic inflammation and low-dose glucocorticoid effects on glucose metabolism in premenopausal females with rheumatoid arthritis free of conventional metabolic risk factors
Jazyk angličtina Země Česko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
23173679
DOI
10.33549/physiolres.932359
PII: 932359
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- analýza rozptylu MeSH
- biologické markery krev MeSH
- C-reaktivní protein metabolismus MeSH
- časové faktory MeSH
- dospělí MeSH
- glukokortikoidy aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- glukózový toleranční test MeSH
- interleukin-6 krev MeSH
- inzulin krev MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- krevní glukóza účinky léků metabolismus MeSH
- kyseliny mastné neesterifikované krev MeSH
- lidé MeSH
- lineární modely MeSH
- mediátory zánětu krev MeSH
- mladý dospělý MeSH
- prednison aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- premenopauza MeSH
- revmatoidní artritida krev diagnóza farmakoterapie MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- TNF-alfa krev MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- biologické markery MeSH
- C-reaktivní protein MeSH
- glukokortikoidy MeSH
- IL6 protein, human MeSH Prohlížeč
- interleukin-6 MeSH
- inzulin MeSH
- krevní glukóza MeSH
- kyseliny mastné neesterifikované MeSH
- mediátory zánětu MeSH
- prednison MeSH
- TNF-alfa MeSH
Chronic systemic inflammation is associated with increased cardiovascular mortality in patients with rheumatoid arthritis (RA). The aim of our study was to investigate association of glucose metabolism and inflammatory markers in a group of patients with rheumatoid arthritis free of other metabolic risk factors. Twenty-two premenopausal RA females (11 patients on low-dose GC (<8.5 mg/day of prednisone or equivalent), 11 patients without glucocorticoid therapy) and 15 age- and BMI-matched healthy females underwent the oral glucose tolerance test. The insulin sensitivity indices according Matsuda (ISI(MAT)) and Cederholm (ISI(CED)) as well as HOMA2 %S were calculated. Cytokines, lipid profile, non-esterified fatty acids (NEFA) and plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) were measured in baseline blood samples. Despite elevated interleukin IL-6 and TNF alpha, glucose, insulin and C-peptide responses to oral glucose load as well as ISI(MAT), ISI(CED), PAI-1 and NEFA were comparable in both RA groups and healthy controls. HOMA2 %S correlated with disease activity. In conclusions, low-dose glucocorticoid treatment does not lead to glucose metabolism impairment in RA patients without other metabolic risk factors. Increased cardiovascular mortality and morbidity is probably due to a direct effect of systemic inflammation on myocardium and/or blood vessels.
Citace poskytuje Crossref.org