vrozený deficit komplementového systému [Hereditary Complement Deficiency Diseases]
tematický
5
- Termíny
-
komplementové deficience
vrozené deficience komplementového systému
vrozené deficience komplementu
vrozené deficity komplementového systému
vrozený deficit složek komplementu
-
Complement Deficiencies
Inherited Complement Deficiency Diseases
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/D000081208
Definice
Genetické poruchy způsobené mutacemi genů pro proteiny komplementu. Jsou často klasifikované podle odlišné dráhy aktivace komplementu.
Genetic disorders due to mutations in genes involved in COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS. They are often classified into distinct pathway of complement activation where causative mutations are found (e.g., classical pathway, lectin pathway, alternative pathway, and terminal complement pathway).
- DUI
- D000081208 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M000650095
- Předchozí užití
- Complement System Proteins (1971-2019); Immunologic Deficiency Syndromes (1971-2019)
- Historická pozn.
- 2020
- Veřejná pozn.
- 2020
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované 0
- SU
- chirurgie 0
- HI
- dějiny 0
- DG
- diagnostické zobrazování 0
- DI
- diagnóza 4
- DH
- dietoterapie 0
- EC
- ekonomika 0
- EM
- embryologie 0
- EN
- enzymologie 0
- EP
- epidemiologie 0
- ET
- etiologie 0
- EH
- etnologie 0
- DT
- farmakoterapie 1
- GE
- genetika 1
- IM
- imunologie 1
- CL
- klasifikace 2
- CO
- komplikace 1
- BL
- krev 0
- ME
- metabolismus 0
- MI
- mikrobiologie 0
- UR
- moč 0
- MO
- mortalita 0
- CF
- mozkomíšní mok 0
- NU
- ošetřování 0
- PS
- parazitologie 0
- PP
- patofyziologie 2
- PA
- patologie 0
- PC
- prevence a kontrola 0
- PX
- psychologie 0
- RT
- radioterapie 0
- RH
- rehabilitace 0
- TH
- terapie 3
- VE
- veterinární 0
- VI
- virologie 0
...
Výskyt v záznamech Medvik
C
Nemoci