epilepsie [Epilepsy]
- Termíny
-
aura
epilepsie se záchvaty po probuzení
kryptogenní epilepsie
morbus divinus
morbus sacer
padoucí nemoc
padoucnice
předzvěst záchvatu
-
Aura
Awakening Epilepsy
Epilepsy, Cryptogenic
Seizure Disorder
Skupina poruch mozku projevujících se opakovanými záchvaty (paroxysmy) různého charakteru. Záchvaty jsou způsobeny výbojem v elektrické činnosti určité části nervových buněk a mohou se projevovat poruchami vědomí a vnímání, křečemi, vegetativními projevy a psychickými příznaky. Záchvaty se dělí na parciální (postižena je určitá oblast těla), které jsou buď bez poruch vědomí (např. jacksonské záchvaty) nebo s poruchou vědomí. Generalizované záchvaty mají vždy poruchu vědomí. Klasickým záchvatem je tzv. grand mal (tonicko-klonický záchvat) s náhlým bezvědomím, křečemi, pomočením, pokousáním. K jiným záchvatům patří myoklonické, atonické záchvaty, petit mal (absence) aj. Charakter záchvatu závisí na místě, které je v mozku postiženo, a liší se též s věkem pacienta. Někdy bývá přítomna aura. Příčina e. je někdy neznámá (primární, genuinní e.), jindy je důsledkem jiného postižení mozku, např. nádoru, poranění (sekundární e.). Podstatou je nerovnováha mezi inhibiční a excitační složkou v CNS. Existují určité genetické predispozice. U pacientů existují určité momenty, které mohou záchvat vyprovokovat (nedostatek či často nadbytek spánku, alkohol, některé senzorické vlivy aj.). K diagnóze se využívá zejm. EEG a zobrazovací metody (MR, CT, PET) k odhalení ev. příčiny. Nelze-li příčinu odstranit nebo není-li známa, používají se k léčbě antiepileptika. Nakupení záchvatů se označuje status epilepticus. Těžkou formou e. je např. Westův syndrom a Lennoxův-Gastautův syndrom u dětí. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
A disorder characterized by recurrent episodes of paroxysmal brain dysfunction due to a sudden, disorderly, and excessive neuronal discharge. Epilepsy classification systems are generally based upon: (1) clinical features of the seizure episodes (e.g., motor seizure), (2) etiology (e.g., post-traumatic), (3) anatomic site of seizure origin (e.g., frontal lobe seizure), (4) tendency to spread to other structures in the brain, and (5) temporal patterns (e.g., nocturnal epilepsy). (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p313)
- Anotace
- general or unspecified; prefer specifics
- DUI
- D004827 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0007564
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované 104
- SU
- chirurgie 205
- HI
- dějiny 28
- DG
- diagnostické zobrazování 53
- DI
- diagnóza 670
- DH
- dietoterapie 17
- EC
- ekonomika 6
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie 3
- EP
- epidemiologie 75
- ET
- etiologie 424
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie 737
- GE
- genetika 73
- IM
- imunologie 12
- CL
- klasifikace 139
- CO
- komplikace 221
- BL
- krev 17
- ME
- metabolismus 32
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita 12
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování 17
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie 342
- PA
- patologie 167
- PC
- prevence a kontrola 51
- PX
- psychologie 122
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace 16
- TH
- terapie 406
- VE
- veterinární 4
- VI
- virologie
- CN
- vrozené 6
AICAR Transformylase Inosine Monophosphate Cyclohydrolase Deficiency Disease MeSH Prohlížeč
Alopecia epilepsy oligophrenia syndrome of Moynahan Disease MeSH Prohlížeč
Alopecia, epilepsy, pyorrhea, mental subnormality Disease MeSH Prohlížeč
Amish Infantile Epilepsy Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Arthrogryposis epileptic seizures migrational brain disorder Disease MeSH Prohlížeč
Battaglia Neri syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Boudhina Yedes Khiari syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Coffin syndrome 1 Disease MeSH Prohlížeč
Developmental Delay, Epilepsy, and Neonatal Diabetes Disease MeSH Prohlížeč
Epilepsy occipital calcifications Disease MeSH Prohlížeč
Epilepsy telangiectasia Disease MeSH Prohlížeč
Epilepsy, Benign Neonatal, 1, And-Or Myokymia Disease MeSH Prohlížeč
Epilepsy, Female-Restricted, with Mental Retardation Disease MeSH Prohlížeč
Epilepsy, Photogenic, with Spastic Diplegia and Mental Retardation Disease MeSH Prohlížeč
Epilepsy, X-Linked, with Variable Learning Disabilities and Behavior Disorders Disease MeSH Prohlížeč
Focal cortical dysplasia of Taylor Disease MeSH Prohlížeč
Fryns-Aftimos Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Gurrieri Sammito Bellussi syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Hyperekplexia and Epilepsy Disease MeSH Prohlížeč
Kifafa seizure disorder Disease MeSH Prohlížeč
Kohlschutter Tonz syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Kuzniecky syndrome Disease MeSH Prohlížeč
MEHMO syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Mental Retardation, Microcephaly, Epilepsy, And Coarse Face Disease MeSH Prohlížeč
Mental Retardation, X-Linked, Syndromic, Christianson Type Disease MeSH Prohlížeč
Mental Retardation, X-Linked, with Epilepsy Disease MeSH Prohlížeč
O'Donnell-Luria-Rodan syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Polyhydramnios, Megalencephaly, And Symptomatic Epilepsy Disease MeSH Prohlížeč
Pyridoxine-dependent epilepsy Disease MeSH Prohlížeč
Ramon Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Retinal Degeneration and Epilepsy Disease MeSH Prohlížeč
Rud Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Sandhaus Ben-Ami syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Spinocerebellar Ataxia with Epilepsy Disease MeSH Prohlížeč
Wittwer syndrome Disease MeSH Prohlížeč