pseudohypoaldosteronismus [Pseudohypoaldosteronism]

tematický
10
Termíny

familiární hyperkalemie a hypertenze
Gordonův syndrom
pseudohypoaldosteronismus typu 1
pseudohypoaldosteronismus typu 2
pseudohypoaldosteronismus typu I
pseudohypoaldosteronismus typu I, autozomálně dominantní
pseudohypoaldosteronismus typu I, autozomálně recesivní
pseudohypoaldosteronismus typu II

 

Familial Hyperpotassemia and Hypertension
Familial Hypertensive Hyperkalemia
Gordon Hyperkalemia-Hypertension Syndrome
Hyperpotassemia and Hypertension, Familial
Hypertensive Hyperkalemia, Familial
Pseudohypoaldosteronism Type 1
Pseudohypoaldosteronism Type 1, Autosomal Dominant
Pseudohypoaldosteronism Type 1, Autosomal Recessive
Pseudohypoaldosteronism Type 2
Pseudohypoaldosteronism Type I
Pseudohypoaldosteronism Type II
Pseudohypoaldosteronism, Type I
Pseudohypoaldosteronism, Type I, Autosomal Dominant
Pseudohypoaldosteronism, Type I, Autosomal Recessive
Pseudohypoaldosteronism, Type II

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D011546
Definice

Heterogenní skupina poruch charakterizovaných dysfunkcí ledvinného transportu elektrolytů. Vrozené formy jsou vzácné autozomální poruchy, které se projevují novorozeneckou hypertenzí, hyperkalemií, zvýšenou aktivitou reninu a zvýšenou koncentrací aldosteronu. Typ I se projevuje hyperkalemií s hyponatremií, typ II hyperkalemií bez hyponatremie. Onemocnění je způsobené defektem některého z transportních proteinů nebo je získané po transplantaci ledvin.

A heterogeneous group of disorders characterized by renal electrolyte transport dysfunctions. Congenital forms are rare autosomal disorders characterized by neonatal hypertension, HYPERKALEMIA, increased RENIN activity and ALDOSTERONE concentration. The Type I features HYPERKALEMIA with sodium wasting; Type II, HYPERKALEMIA without sodium wasting. Pseudohypoaldosteronism can be the result of a defective renal electrolyte transport protein or acquired after KIDNEY TRANSPLANTATION.

DUI
D011546 MeSH Prohlížeč
CUI
M0017948
Předchozí užití
Aldosterone (1971-1987); Hyperaldosteronism (1975-1980); Renal Tubular Transport, Inborn Errors (1971-1987)
Historická pozn.
1991(1988); use RENAL TUBULAR TRANSPORT, INBORN ERRORS 1988-90
Veřejná pozn.
1991; see RENAL TUBULAR TRANSPORT, INBORN ERRORS 1988-90

C Nemoci
C12.050.351.968 urologické nemoci 836
C12.050.351.968.419 nemoci ledvin 3 067
C12.050.351.968.419.815.093 renální tubulární acidóza 59
C12.050.351.968.419.815.279 Bartterův syndrom 20
C12.050.351.968.419.815.364 Dentova choroba 1
C12.050.351.968.419.815.450 Fanconiho syndrom 23
C12.050.351.968.419.815.491 Gitelmanův syndrom 18
C12.050.351.968.419.815.532 renální glykosurie 36
C12.050.351.968.419.815.647 familiární hypofosfatemie 12
C12.050.351.968.419.815.683 Liddleův syndrom 4
C12.050.351.968.419.815.720 okulocerebrorenální syndrom 9
C12.050.351.968.419.815.770 pseudohypoaldosteronismus 10
C12.050.351.968.419.815.885 renální aminoacidurie 27
C12.200.777 urologické nemoci 836
C12.200.777.419 nemoci ledvin 3 067
C12.200.777.419.815.093 renální tubulární acidóza 59
C12.200.777.419.815.279 Bartterův syndrom 20
C12.200.777.419.815.364 Dentova choroba 1
C12.200.777.419.815.450 Fanconiho syndrom 23
C12.200.777.419.815.491 Gitelmanův syndrom 18
C12.200.777.419.815.532 renální glykosurie 36
C12.200.777.419.815.647 familiární hypofosfatemie 12
C12.200.777.419.815.683 Liddleův syndrom 4
C12.200.777.419.815.720 okulocerebrorenální syndrom 9
C12.200.777.419.815.770 pseudohypoaldosteronismus 10
C12.200.777.419.815.885 renální aminoacidurie 27
C12.950.419 nemoci ledvin 3 067
C12.950.419.815.093 renální tubulární acidóza 59
C12.950.419.815.279 Bartterův syndrom 20
C12.950.419.815.364 Dentova choroba 1
C12.950.419.815.450 Fanconiho syndrom 23
C12.950.419.815.491 Gitelmanův syndrom 18
C12.950.419.815.532 renální glykosurie 36
C12.950.419.815.647 familiární hypofosfatemie 12
C12.950.419.815.683 Liddleův syndrom 4
C12.950.419.815.720 okulocerebrorenální syndrom 9
C12.950.419.815.770 pseudohypoaldosteronismus 10
C12.950.419.815.885 renální aminoacidurie 27
C16.320.831.271 Dentova choroba 1
C16.320.831.450 Fanconiho syndrom 23
C16.320.831.491 Gitelmanův syndrom 18
C16.320.831.532 renální glykosurie 36
C16.320.831.698 Liddleův syndrom 4
C16.320.831.770 pseudohypoaldosteronismus 10
C16.320.831.885 renální aminoacidurie 27

Pseudohypoaldosteronism, Type IIa Disease MeSH Prohlížeč

Pseudohypoaldosteronism, Type IIb Disease MeSH Prohlížeč

Pseudohypoaldosteronism, Type IIc Disease MeSH Prohlížeč

Tunglang Savage Bellman syndrome Disease MeSH Prohlížeč