distální myopatie [Distal Myopathies]

tematický
3
Termíny

distální myopatie 1
distální myopatie s pozdním nástupem, Markesberyho-Griggsův typ
distální svalová dystrofie
Laingova distální myopatie
Laingova distální myopatie s časným nástupem
Markesbery-Griggsova a Uddova distální myopatie
Markesberyho-Griggsův typ distální myopatie
myopatie Welanderové
svalová dystrofie distální
tardivní tibiální svalová dystrofie
tibiální svalová dystrofie
Uddova distální myopatie
Welanderové distální myopatie

 

Distal Muscular Dystrophies
Distal Myopathy
Distal Myopathy 1
Distal Myopathy Markesbery-Griggs Type
Finnish-Markesbery Muscular Dystrophy
Laing Distal Myopathy
Laing Early-Onset Distal Myopathy
Muscular Dystrophy, Distal
Muscular Dystrophy, Distal, Late-Onset, Autosomal Dominant
Myopathy, Distal 1
Myopathy, Distal, Early-Onset, Autosomal Dominant
Myopathy, Distal, Swedish
Myopathy, Late Distal Hereditary
Tardive Tibial Muscular Dystrophy
Tibial Muscular Dystrophy
Tibial Muscular Dystrophy, Tardive
Udd Distal Myopathy
Udd Myopathy
Udd-Markesbery Muscular Dystrophy
Welander Distal Myopathy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D049310
Definice

Vzácná svalová dystrofie postihující svaly dolních končetin vč. pletence. Dědičnost je autozomálně dominantní (lokus 5q) i recesivní (lokus 15q). Histologicky je podobná Beckerově svalové dystrofii. Manifestuje se ve školním věku nebo až kolem 18. roku života. Nejvýraznějším nálezem je hypertrofie svalů lýtka, ochabování gluteálních svalů a tím i posturální lordóza, méně výrazné je poškození flexorů a extenzorů šíje, pravidlem je kardiomyopatie. S progresí nemoci dochází k výraznému ochabování svalů DK a zároveň ke zkracování šlach. Průběh je invalidizující. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)

A heterogeneous group of genetic disorders characterized by progressive MUSCULAR ATROPHY and MUSCLE WEAKNESS beginning in the hands, the legs, or the feet. Most are adult-onset autosomal dominant forms. Others are autosomal recessive.

DUI
D049310 MeSH Prohlížeč
CUI
M0335585
Předchozí užití
Muscular Dystrophies (1966-2004); Muscular Diseases (1965-2004)
Historická pozn.
2005; use MUSCULAR DYSTROPHIES 2000-2004
Veřejná pozn.
2005; see MUSCULAR DYSTROPHIES 2000-2004

C Nemoci
C05.651 nemoci svalů 552
C05.651.534 svalové atrofie 45
C05.651.534.500 svalové dystrofie 140
C05.651.534.500.074 distální myopatie 3
C05.651.534.500.149 glykogenóza typu VII
C05.651.534.500.280 pletencové svalové dystrofie 22
C05.651.534.500.300 Duchennova muskulární dystrofie 133
C05.651.534.500.500 myotonická dystrofie 94
C10.668.491 nemoci svalů 552
C10.668.491.175 svalové atrofie 45
C10.668.491.175.500 svalové dystrofie 140
C10.668.491.175.500.074 distální myopatie 3
C10.668.491.175.500.112 glykogenóza typu VII
C10.668.491.175.500.149 pletencové svalové dystrofie 22
C10.668.491.175.500.300 Duchennova muskulární dystrofie 133
C10.668.491.175.500.350 svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova 18
C10.668.491.175.500.450 svalová dystrofie okulofaryngeální 3
C10.668.491.175.500.500 myotonická dystrofie 94
C16.320.577 svalové dystrofie 140
C16.320.577.074 distální myopatie 3
C16.320.577.149 glykogenóza typu VII
C16.320.577.500 myotonická dystrofie 94