distální myopatie [Distal Myopathies]
- Termíny
-
distální myopatie 1
distální myopatie s pozdním nástupem, Markesberyho-Griggsův typ
distální svalová dystrofie
Laingova distální myopatie
Laingova distální myopatie s časným nástupem
Markesbery-Griggsova a Uddova distální myopatie
Markesberyho-Griggsův typ distální myopatie
myopatie Welanderové
svalová dystrofie distální
tardivní tibiální svalová dystrofie
tibiální svalová dystrofie
Uddova distální myopatie
Welanderové distální myopatie
-
Distal Muscular Dystrophies
Distal Myopathy
Distal Myopathy 1
Distal Myopathy Markesbery-Griggs Type
Finnish-Markesbery Muscular Dystrophy
Laing Distal Myopathy
Laing Early-Onset Distal Myopathy
Muscular Dystrophy, Distal
Muscular Dystrophy, Distal, Late-Onset, Autosomal Dominant
Myopathy, Distal 1
Myopathy, Distal, Early-Onset, Autosomal Dominant
Myopathy, Distal, Swedish
Myopathy, Late Distal Hereditary
Tardive Tibial Muscular Dystrophy
Tibial Muscular Dystrophy
Tibial Muscular Dystrophy, Tardive
Udd Distal Myopathy
Udd Myopathy
Udd-Markesbery Muscular Dystrophy
Welander Distal Myopathy
Vzácná svalová dystrofie postihující svaly dolních končetin vč. pletence. Dědičnost je autozomálně dominantní (lokus 5q) i recesivní (lokus 15q). Histologicky je podobná Beckerově svalové dystrofii. Manifestuje se ve školním věku nebo až kolem 18. roku života. Nejvýraznějším nálezem je hypertrofie svalů lýtka, ochabování gluteálních svalů a tím i posturální lordóza, méně výrazné je poškození flexorů a extenzorů šíje, pravidlem je kardiomyopatie. S progresí nemoci dochází k výraznému ochabování svalů DK a zároveň ke zkracování šlach. Průběh je invalidizující. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
A heterogeneous group of genetic disorders characterized by progressive MUSCULAR ATROPHY and MUSCLE WEAKNESS beginning in the hands, the legs, or the feet. Most are adult-onset autosomal dominant forms. Others are autosomal recessive.
- DUI
- D049310 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0335585
- Předchozí užití
- Muscular Dystrophies (1966-2004); Muscular Diseases (1965-2004)
- Historická pozn.
- 2005; use MUSCULAR DYSTROPHIES 2000-2004
- Veřejná pozn.
- 2005; see MUSCULAR DYSTROPHIES 2000-2004
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie
- HI
- dějiny
- DG
- diagnostické zobrazování
- DI
- diagnóza 1
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie
- ET
- etiologie 1
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie
- GE
- genetika 1
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace
- CO
- komplikace
- BL
- krev
- ME
- metabolismus
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie
- PA
- patologie
- PC
- prevence a kontrola
- PX
- psychologie
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie
- VI
- virologie
- CN
- vrozené
Distal myopathy, Nonaka type Disease MeSH Prohlížeč
Jankovic Rivera syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Miyoshi Muscular Dystrophy 2 Disease MeSH Prohlížeč
Miyoshi Muscular Dystrophy 3 Disease MeSH Prohlížeč
Miyoshi myopathy Disease MeSH Prohlížeč
Myopathy, Distal 2 Disease MeSH Prohlížeč
Myopathy, Distal 3 Disease MeSH Prohlížeč
Myopathy, Distal, with Anterior Tibial Onset Disease MeSH Prohlížeč
Myopathy, Distal, with Onset in Infancy Disease MeSH Prohlížeč
Welander distal myopathy, Swedish type Disease MeSH Prohlížeč