At first recurrence, platinum-sensitive ovarian cancer (PSOC) is frequently treated with platinum-based chemotherapy doublets plus bevacizumab, then single-agent bevacizumab. Most patients' disease progresses within a year after chemotherapy, emphasizing the need for novel strategies. Mirvetuximab soravtansine-gynx (MIRV), an antibody-drug conjugate, comprises a folate receptor alpha (FRα)-binding antibody and tubulin-targeting payload (maytansinoid DM4). In FRα-high PSOC, MIRV plus bevacizumab previously showed promising efficacy (objective response rate, 69% [95% CI: 41-89]; median progression-free survival, 13.3 months [95% CI: 8.3-18.3]; median duration of response, 12.9 months [95% CI: 6.5-15.7]) and safety. The Phase III randomized GLORIOSA trial will evaluate MIRV plus bevacizumab vs. bevacizumab alone as maintenance therapy in patients with FRα-high PSOC who did not have disease progression following second-line platinum-based doublet chemotherapy plus bevacizumab.Clinical Trial Registration: ClinicalTrials.gov ID: NCT05445778; GOG.org ID: GOG-3078; ENGOT.ESGO.org ID: ENGOT-ov76.
- MeSH
- bevacizumab * aplikace a dávkování terapeutické užití škodlivé účinky MeSH
- doba přežití bez progrese choroby MeSH
- folátový receptor 1 * antagonisté a inhibitory MeSH
- humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- imunokonjugáty * terapeutické užití škodlivé účinky aplikace a dávkování MeSH
- lidé MeSH
- maytansin * analogy a deriváty terapeutické užití škodlivé účinky aplikace a dávkování MeSH
- nádory vaječníků * farmakoterapie patologie MeSH
- platina terapeutické užití aplikace a dávkování MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie * terapeutické užití škodlivé účinky MeSH
- udržovací chemoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- protokol klinické studie MeSH
