- MeSH
- antioxidancia MeSH
- audiometrie MeSH
- biologická variabilita populace MeSH
- cisplatina * aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Cortiho orgán patofyziologie patologie MeSH
- dospělí MeSH
- genotypizační techniky MeSH
- glutathiontransferasa genetika MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus MeSH
- katechol-O-methyltransferasa genetika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nádory farmakoterapie klasifikace MeSH
- nemoci ucha chemicky indukované MeSH
- oxidační stres MeSH
- poruchy sluchu * genetika chemicky indukované patologie MeSH
- prospektivní studie MeSH
- protinádorové látky MeSH
- rizikové faktory MeSH
- testikulární nádory farmakoterapie MeSH
- tinnitus MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Klinický obraz ototoxicity cisplatiny zahrnuje jednostrannou či oboustrannou percepční nedoslýchavost (reverzibilní nebo trvalou) a tinnitus. Tato ototoxicita je vysoce závislá na individuální senzitivitě; často více než na celkové podané dávce. Byla provedena pilotní studie sledující projevy ototoxicity indukované terapeutickými dávkami cisplatiny u tří skupin pacientů. Byla ověřena vyšší senzitivita měření otoakustických emisí než klasického tónového audiogramu vůči konečnému ototoxickému efektu a jejich prediktivní význam v klinickém sledování. Nebyl prokázán význam výskytu tinnitu jako prediktivního faktoru pro poškození prahu sluchu. Výstupem pilotní studie bylo i zvolení pacientů s extragonadálními germinativními nádory a s testikulárními nádory léčenými cisplatinou, jako nejvhodnějších pro následný výzkumný záměr. Kromě klinických vyšetření určujících individuální senzitivitu bude u nich provedena genotypizace vybraných genových markerů systému oxidativně/antioxidativní rovnováhy.
The clinical manifestation of ciplatin (CDDP) induced ototoxicity comprises unilateral or bilateral sensorial hearing loss (reversible or permanent) and tinnitus. The ototoxicity was shown to depend more on the individual sensitivity than on the total dose applied. The aim of the pilot study was to test (A) the effect of variable doses of CDDP and (B) efficiency of various diagnostic methods using three groups of patients. Otoacoustic emissions exhibited better predictive potential for final ototoxicity severity than classical tone audiometry. Presence of tinnitus did not predict degree of hearing loss. Based on the pilot study patients with the testicular and extragonadal germline tumors treated with CDDP were selected as an optimal study group for subsequent larger scale study. Apart from disease and treatment related parameters individual sensitivity will be assessed using genotyping of selected genetic markers in candidate genes related to oxidative/antioxidative balance.
- Klíčová slova
- tónová audiometrie, otoakustické emise,
- MeSH
- cisplatina škodlivé účinky terapeutické užití toxicita MeSH
- financování organizované MeSH
- hluchota chemicky indukované MeSH
- lidé MeSH
- nedoslýchavost chemicky indukované MeSH
- otoakustické emise spontánní MeSH
- percepční nedoslýchavost MeSH
- sluch účinky léků MeSH
- sluchové evokované potenciály MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
