AIM: The neural cardiac therapy for heart failure (NECTAR-HF) was a randomized sham-controlled trial designed to evaluate whether a single dose of vagal nerve stimulation (VNS) would attenuate cardiac remodelling, improve cardiac function and increase exercise capacity in symptomatic heart failure patients with severe left ventricular (LV) systolic dysfunction despite guideline recommended medical therapy. METHODS: Patients were randomized in a 2 : 1 ratio to receive therapy (VNS ON) or control (VNS OFF) for a 6-month period. The primary endpoint was the change in LV end systolic diameter (LVESD) at 6 months for control vs. therapy, with secondary endpoints of other echocardiography measurements, exercise capacity, quality-of-life assessments, 24-h Holter, and circulating biomarkers. RESULTS: Of the 96 implanted patients, 87 had paired datasets for the primary endpoint. Change in LVESD from baseline to 6 months was -0.04 ± 0.25 cm in the therapy group compared with -0.08 ± 0.32 cm in the control group (P = 0.60). Additional echocardiographic parameters of LV end diastolic dimension, LV end systolic volume, left ventricular end diastolic volume, LV ejection fraction, peak V02, and N-terminal pro-hormone brain natriuretic peptide failed to show superiority compared to the control group. However, there were statistically significant improvements in quality of life for the Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (P = 0.049), New York Heart Association class (P = 0.032), and the SF-36 Physical Component (P = 0.016) in the therapy group. CONCLUSION: Vagal nerve stimulation as delivered in the NECTAR-HF trial failed to demonstrate a significant effect on primary and secondary endpoint measures of cardiac remodelling and functional capacity in symptomatic heart failure patients, but quality-of-life measures showed significant improvement.
- MeSH
- bezpečnost pacientů MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory patofyziologie terapie MeSH
- elektrokardiografie ambulantní MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- remodelace komor fyziologie MeSH
- srdeční selhání patofyziologie terapie MeSH
- tolerance zátěže fyziologie MeSH
- vagová stimulace škodlivé účinky metody MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- MeSH
- antagonisté mineralokortikoidních receptorů škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- defibrilátory implantabilní MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- hospitalizace statistika a číselné údaje MeSH
- Kaplanův-Meierův odhad MeSH
- kardiovaskulární látky terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární nemoci mortalita MeSH
- kombinovaná terapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- následné studie MeSH
- proporcionální rizikové modely MeSH
- senioři MeSH
- spironolakton analogy a deriváty škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- srdeční selhání farmakoterapie klasifikace mortalita MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH