7., aktualizované vydání 374 stran : ilustrace (převážně barevné) ; 20 cm
Vysokoškolská učebnice, která se zaměřuje na imunologii.
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
- NLK Obory
- alergologie a imunologie
- NLK Publikační typ
- učebnice vysokých škol
An advantageous alternative to the use of detergents in biochemical studies on membrane proteins are the recently developed styrene-maleic acid (SMA) amphipathic copolymers. In our recent study [1] we demonstrated that using this approach, most T cell membrane proteins were fully solubilized (presumably in small nanodiscs), while two types of raft proteins, GPI-anchored proteins and Src family kinases, were mostly present in much larger (>250 nm) membrane fragments markedly enriched in typical raft lipids, cholesterol and lipids containing saturated fatty acid residues. In the present study we demonstrate that disintegration of membranes of several other cell types by means of SMA copolymer follows a similar pattern and we provide a detailed proteomic and lipidomic characterization of these SMA-resistant membrane fragments (SRMs).
Chimeric antigen receptor (CAR)-expressing T-cells are without a doubt a breakthrough therapy for hematological malignancies. Despite their success, clinical experience has revealed several challenges, which include relapse after targeting single antigens such as CD19 in the case of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), and the occurrence of side effects that could be severe in some cases. Therefore, it became clear that improved safety approaches, and targeting multiple antigens, should be considered to further improve CAR T-cell therapy for B-ALL. In this paper, we address both issues by investigating the use of CD10 as a therapeutic target for B-ALL with our switchable UniCAR system. The UniCAR platform is a modular platform that depends on the presence of two elements to function. These include UniCAR T-cells and the target modules (TMs), which cross-link the T-cells to their respective targets on tumor cells. The TMs function as keys that control the switchability of UniCAR T-cells. Here, we demonstrate that UniCAR T-cells, armed with anti-CD10 TM, can efficiently kill B-ALL cell lines, as well as patient-derived B-ALL blasts, thereby highlighting the exciting possibility for using CD10 as an emerging therapeutic target for B-cell malignancies.
- MeSH
- antigeny CD19 metabolismus MeSH
- chronická lymfatická leukemie * metabolismus terapie MeSH
- imunoterapie adoptivní MeSH
- leukemie B-buněčná * metabolismus terapie MeSH
- lidé MeSH
- neprilysin * terapeutické užití MeSH
- receptory antigenů T-buněk metabolismus MeSH
- T-lymfocyty MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- COVID-19 * imunologie přenos prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- vakcíny proti COVID-19 MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Monoklonální protilátky se staly jedním z nejdůležitějších protinádorových terapeutických prostředků. Jedním z mechanismů jejich účinku je buněčná cytotoxicita zprostředkovaná protilátkami (ADCC). Nádorové buňky opsonizované protilátkami mohou být cytotoxicky likvidovány imunitními buňkami vybavenými Fc receptory (NK a NKT lymfocyty, většina myeloidních buněk). Tento mechanismus se uplatňuje paralelně s ostatními známými mechanismy (fagocytóza opsonizovaných buněk, lýza po aktivaci klasické dráhy komplementu, blokování funkce receptorů růstových faktorů, blokování tlumivých „kontrolních bodů ).
- MeSH
- buněčná cytotoxicita závislá na protilátkách * fyziologie účinky léků MeSH
- buňky NK fyziologie MeSH
- cílená molekulární terapie * metody MeSH
- humorální imunita fyziologie účinky léků MeSH
- imunoglobuliny fyziologie imunologie MeSH
- inhibitory kontrolních bodů farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky farmakologie imunologie MeSH
- nádory farmakoterapie imunologie MeSH
- receptory Fc fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
