The randomized phase 3 study ENDEAVOR demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS) for carfilzomib and dexamethasone (Kd) vs bortezomib and dexamethasone (Vd) in relapsed or refractory multiple myeloma (MM). We conducted a preplanned subgroup analysis of ENDEAVOR to evaluate Kd vs Vd by cytogenetic risk. Of 785 patients with known cytogenetics, 210 (27%) had high-risk cytogenetics (Kd, n=97 (25%); Vd, n=113 (28%)) and 575 (73%) had standard-risk cytogenetics (Kd, n=284 (75%); Vd, n=291 (72%)). Median PFS in the high-risk group was 8.8 months for Kd vs 6.0 months for Vd (hazard ratio (HR), 0.65; 95% confidence interval (CI), 0.45-0.92; P=0.0075). Median PFS in the standard-risk group was not estimable for Kd vs 10.2 months for Vd (HR, 0.44; 95% CI, 0.33-0.58; P<0.0001). Overall response rates were 72.2% (Kd) vs 58.4% (Vd) in the high-risk group and 79.2% (Kd) vs 66.0% (Vd) in the standard-risk group. In the high-risk group, 15.5% (Kd) vs 4.4% (Vd) achieved a complete response (CR) or better. In the standard-risk group, 13.0% (Kd) vs 7.9% (Vd) achieved ⩾CR. This preplanned subgroup analysis found that Kd was superior to Vd in relapsed or refractory MM, regardless of cytogenetic risk.
- MeSH
- bortezomib aplikace a dávkování MeSH
- chemorezistence účinky léků genetika MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- cytogenetické vyšetření MeSH
- dexamethason aplikace a dávkování MeSH
- dospělí MeSH
- indukce remise MeSH
- lidé MeSH
- lokální recidiva nádoru farmakoterapie genetika patologie MeSH
- míra přežití MeSH
- mnohočetný myelom farmakoterapie genetika patologie MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- následné studie MeSH
- oligopeptidy aplikace a dávkování MeSH
- prognóza MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
- stupeň nádoru MeSH
- záchranná terapie * MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- multicentrická studie MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- srovnávací studie MeSH
The randomized phase 3 ENDEAVOR study (N=929) compared carfilzomib and dexamethasone (Kd) with bortezomib and dexamethasone (Vd) in relapsed multiple myeloma (RMM). We performed a subgroup analysis from ENDEAVOR in patients categorized by number of prior lines of therapy or by prior treatment. Median progression-free survival (PFS) for patients with one prior line was 22.2 months for Kd vs 10.1 months for Vd, and median PFS for patients with ⩾2 prior lines was 14.9 months for Kd vs 8.4 months for Vd. For patients with prior bortezomib exposure, the median PFS was 15.6 months for Kd vs 8.1 months for Vd, and for patients with prior lenalidomide exposure the median PFS was 12.9 months for Kd vs 7.3 months for Vd. Overall response rates (Kd vs Vd) were 81.9 vs 65.5% (one prior line), 72.0 vs 59.7% (⩾2 prior lines), 71.2 vs 60.3% (prior bortezomib) and 70.1 vs 59.3% (prior lenalidomide). The safety profile in the prior lines subgroups was qualitatively similar to that in the broader ENDEAVOR population. In RMM, outcomes are improved when receiving treatment with carfilzomib compared with bortezomib, regardless of the number of prior therapy lines or prior exposure to bortezomib or lenalidomide.
- MeSH
- bortezomib aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- dexamethason aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom farmakoterapie mortalita MeSH
- oligopeptidy aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- přežití bez známek nemoci MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
- recidiva MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- výsledek terapie MeSH
- záchranná terapie metody mortalita MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH