Despite the lower virulence of current SARS-CoV-2 variants and high rates of vaccinated and previously infected subjects, COVID-19 remains a persistent threat in kidney transplant recipients (KTRs). This study evaluated the parameters of anti-SARS-CoV-2 antibody production in 120 KTRs. The production of neutralizing antibodies in KTRs, following booster vaccination with the mRNA vaccine BNT162b2, was significantly decreased and their decline was faster than in healthy subjects. Factors predisposing to the downregulation of anti-SARS-CoV-2 neutralizing antibodies included age, lower estimated glomerular filtration rate, and a full dose of mycophenolate mofetil. Neutralizing antibodies correlated with those targeting the SARS-CoV-2 receptor binding domain (RBD), SARS-CoV-2 Spike trimmer, total SARS-CoV-2 S1 protein, as well as with antibodies to the deadly SARS-CoV-1 virus. No cross-reactivity was found with antibodies against seasonal coronaviruses. KTRs exhibited lower postvaccination production of neutralizing antibodies against SARS-CoV-2; however, the specificity of their humoral response did not differ compared to healthy subjects.

• MeSH
• COVID-19 * imunologie   prevence a kontrola   MeSH
• dospělí MeSH
• glykoprotein S, koronavirus imunologie   MeSH
• humorální imunita MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• neutralizující protilátky * krev   imunologie   MeSH
• příjemce transplantátu * MeSH
• protilátky virové * krev   imunologie   MeSH
• SARS-CoV-2 * imunologie   MeSH
• sekundární imunizace MeSH
• senioři MeSH
• transplantace ledvin * škodlivé účinky   MeSH
• vakcína BNT162 imunologie   aplikace a dávkování   MeSH
• vakcíny proti COVID-19 imunologie   aplikace a dávkování   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Ciele: Prvotným cieľom nášho monitorovania bolo zistiť dĺžku pretrvávania hladín protilátok po podaní mRNA vakcíny Comirnaty (Pfizer/BioNTech). Druhým cieľom bola analýza vplyvu vybraných faktorov na hladinu protilátok. Metódy: Súbor pozostával z 250 zamestnancov laboratórií Medirex, a. s. Na kvantitatívne stanovenie špecifických protilátok IgG anti-S1 a anti-S2 proti SARS-CoV-2 bola použitá chemiluminiscenčná imunoanalýza. Z analýzy bolo vyradených 29 osôb pre extrémne hodnoty hladín protilátok v jednotlivých meraniach. Analyzoval sa vplyv pohlavia, veku, BMI, pridružených ochorení a nežiadúcich účinkov po vakcinácii mRNA vakcínou Comirnaty (Pfizer/BioNTech) na hladinu protilátok. Porovnanie sa vykonalo na piatich odberoch v rozmedzí od 2 týždňov od podania 1. dávky po 36 týždňov od podania 2. dávky mRNA vakcíny. Po piatom odbere sa súbor rozdelil na dve skupiny. Prvá skupina sa očkovala 3. dávkou a druhá skupina ostala ako kontrolný súbor. Posledný (šiesty) odber sme vykonali v skupine s boostrom 3. dávky vakcíny 2 týždne po podaní boostra a v kontrolnej skupine v 11. mesiaci od podania 2. dávky vakcíny. Medzi 8. až 10. mesiacom od podania 2. dávky sme vykonali test bunkovej imunity. Výsledky: Pozitívnu hladinu protilátok malo v 36. týždni 99,6 % účastníkov. V kontrolnej skupine boli prítomné protilátky aj v 11. mesiaci od podania 2. dávky. Signifikantne vyššie hladiny protilátok boli u ženského pohlavia, mladších jedincov a pri vybraných nežiadúcich účinkoch. Reaktívne špecifické T lymfocyty boli prítomné u 65,6 % testovaných medzi 36. až 44. týždňom. Záver: Protilátková odpoveď klesá s časom od podania 2. dávky, avšak v kontrolnej skupine bola aj v 48. týždni stále prítomná. Efekt podania boostra na hladinu protilátok bol jednoznačne preukázaný. Súvislosť bunkovej imunity s hladinou protilátok ani s prítomnými protilátkami sme nepotvrdili.

Aims: The primary aim of our monitoring was to determine the duration of persistence of antibody levels following administration of the Comirnaty (Pfizer/BioNTech) mRNA vaccine. The second aim was to analyse the effect of selected factors on the level of antibodies. Methods: The study cohort consisted of 250 employees of the Medirex JSC laboratories. For the quantitative determination of specific IgG anti-S1 and anti-S2 antibodies to SARS-CoV-2, chemiluminescence immunoassay was used. Twenty-nine subjects were excluded from the analysis due to extreme values of antibody levels in individual measurements. The effect of gender, age, BMI, comorbidity, and adverse reactions after vaccination with the Comirnaty (Pfizer/BioNTech) mRNA vaccine on antibody levels was analysed. Comparisons were made for five samples collected from two weeks after the 1st dose to 36 weeks after the 2nd dose of the mRNA vaccine. After the fifth sampling, the cohort was divided into two groups. Group 1 received the 3rd dose, and Group 2 were controls. We performed the last (sixth) sample collection two weeks after booster administration in Group 1and 11 months after the 2nd dose of the vaccine in controls. Between months 8 and 10 after the 2nd dose, we performed a cellular immunity test. Results: Altogether 99.6% of the participants had a positive antibody level at week 36. Antibodies were still present in controls at month 11 after the 2nd dose. Significantly higher antibody levels were found in females, younger subjects, and those with selected adverse reactions. Reactive specific T lymphocytes were present in 65.6% of the subjects between weeks 36 and 44. Conslusion: The antibody response decreased with the time since the 2nd dose but was still present in the control group at week 48. The effect of booster on antibody levels was clearly demonstrated. We have not confirmed an association of cellular immunity with the level of antibodies or with the antibodies present.

• MeSH
• lidé MeSH
• protilátky virové analýza   farmakologie   imunologie   krev   MeSH
• SARS-CoV-2 imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• sérologické testování na COVID-19 * klasifikace   metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• vakcína BNT162 aplikace a dávkování   farmakologie   imunologie   MeSH
• vakcíny proti COVID-19 analýza   farmakologie   klasifikace   krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• klinická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Slovenská republika MeSH

• MeSH
• COVID-19 * imunologie   mortalita   prevence a kontrola   MeSH
• dospělí MeSH
• hematologické nádory * imunologie   mortalita   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• SARS-CoV-2 imunologie   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• vakcína BNT162 aplikace a dávkování   MeSH
• vakcína firmy Moderna proti COVID-19 aplikace a dávkování   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• dopisy MeSH
• klinické zkoušky MeSH
• multicentrická studie MeSH

BACKGROUND: Venous thromboembolism (VTE)-including deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and cerebral venous sinus thrombosis (CVST)-may occur early after vaccination against the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). We sought to describe the site, clinical characteristics, and outcomes of VTE after vaccination against SARS-CoV-2. METHODS: In a prospective study using the Registro Informatizado de Enfermedad TromboEmbólica (RIETE) platform, patients with VTE 4-30 days after vaccination against SARS-CoV-2 (1 February 2021 through 30 April 2021) were included. VTE patients recruited from the same centers into RIETE in the same months in 2018-2019 were selected as the reference group. All-cause mortality and major bleeding were the main study outcomes. RESULTS: As of 30 April 2020, 102 patients with post-vaccination VTEs had been identified (28 after adenovirus-based vaccination [ChAdOx1 nCov-19; AstraZeneca] and 74 after mRNA-based vaccination [mRNA-1273; Moderna, and BNT162b2; Pfizer]). Compared with 911 historical controls, patients with VTE after adenovirus-based vaccination more frequently had CVST (10.7% vs. 0.4%, p < 0.001) or thrombosis at multiple sites (17.9% vs. 1.3%, p < 0.001), more frequently had thrombocytopenia (40.7% vs. 14.7%, p < 0.001), and had higher 14-day mortality (14.3% vs. 0.7%; odds ratio [OR]: 25.1; 95% confidence interval [CI]: 6.7-94.9) and major bleeding rates (10.3% vs. 1.0%, OR: 12.03, 95% CI: 3.07-47.13). The site of thrombosis, accompanying thrombocytopenia, and 14-day mortality rates were not significantly different for patients with VTE after mRNA-based vaccination, compared with historical controls. CONCLUSIONS: Compared with historical controls, VTE after adenovirus-based vaccination against SARS-CoV-2 is accompanied by thrombocytopenia, occurs in unusual sites, and is associated with worse clinical outcomes.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• ChAdOx1 nCoV-19 aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• COVID-19 prevence a kontrola   MeSH
• hodnocení výsledků zdravotní péče MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• prospektivní studie MeSH
• registrace * MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• trombocytopenie etiologie   MeSH
• vakcína BNT162 aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• vakcína firmy Moderna proti COVID-19 aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• vakcinace škodlivé účinky   mortalita   MeSH
• žilní tromboembolie etiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• COVID-19 prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• vakcína BNT162 aplikace a dávkování   zásobování a distribuce   MeSH
• vakcinace statistika a číselné údaje   MeSH
• vakcíny proti COVID-19 * aplikace a dávkování   ekonomika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• rozhovory MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH