Tooth number is abnormal in about 20% of the human population. The most common defect is agenesis of the third molars, followed by loss of the lateral incisors and loss of the second premolars. Tooth loss appears as both a feature of multi-organ syndromes and as a non-syndromic isolated character. Apart from tooth number, abnormalities are also observed in tooth size, shape, and structure. Many of the genes that underlie dental defects have been identified, and several mouse models have been created to allow functional studies to understand, in greater detail, the role of particular genes in tooth development. The ability to manipulate the mouse embryo using explant culture and genome targeting provides a wealth of information that ultimately may pave the way for better diagnostics, treatment or even cures for human dental disorders. This review aims to summarize recent knowledge obtained in mouse models, which can be used to gain a better understanding of the molecular basis of human dental abnormalities.
- MeSH
- abnormality zubů embryologie genetika patologie MeSH
- anodoncie genetika MeSH
- dentin abnormality embryologie MeSH
- fenotyp MeSH
- financování organizované MeSH
- fosfoproteiny genetika MeSH
- kostní morfogenetické proteiny genetika MeSH
- kostní morfogenetický protein 4 MeSH
- lidé MeSH
- modely u zvířat MeSH
- myši MeSH
- odontogeneze genetika MeSH
- parodont abnormality MeSH
- zubní sklovina abnormality embryologie MeSH
- zuby přespočetné embryologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Hypodoncie není izolovanou anomálií, ale jedním z projevů geneticky determinovaného narušení vývoje dentogingivální lišty ve smyslu poruch interakcí epitel-mezenchym. Prevalence ageneze stálého zubu (bez třetích molárů) se pohybuje v obecné populaci od 2,6 % do 11,3 % a liší se podle pohlaví a kontinentů. Významně zvýšený výskyt ageneze zubu je spojen s anomáliemi polohy špičáku. Studie na dvojčatech jednoznačně potvrdily podíl genetické složky na velikosti a tvaru zubu a populační studie prokázaly, že ageneze zubů se vyskytují buď jako izolovaný jev nebo jako součást syndromu, kterých je spojováno s anomáliemi zubů více než 60. Vývojové defekty zubů se pokouší vysvětlit několik evolučních a anatomických modelů.
Hypodontia is not an isolated anomaly; it is one of the manifestations of congenital disturbance of dental lamina development, i.e. the defect of the interactions between epithelium and mesenchyme. Prevalence of a permanent tooth agenesis (excluding third molars) oscillates between 2.6% and 11.3% and differs according to the sex and continent. Significantly higher prevalence of agenesis is accompanied with the anomalies in position of canine. Studies on twins clearly proved the genetic influence on the tooth size and shape. Epidemiological studies proved that tooth agenesis appears either as an isolated phenomenon or as a part of a syndrome. There are more than 60 syndroms connected with teeth defects. Several evolution and anatomical models try to explain developmental defects of teeth.
