Kikuchiho-Fujimotova choroba, známa tiež ako histiocytárna nekrotizujúca lymfadenitída, je vzácna idiopatická príčina lymfonodopatie. Typicky sa prejavuje bolestivou cervikálnou lymfadenopatiou, horúčkou, menej často nočným potením, chudnutím. Ochorenie častejšie postihuje mladé ázijské ženy, niekoľko pacientov bolo opísaných aj v európskej populácii. V článku referujeme o 19-ročnej Slovenke so symptómami bolestivej ľavostrannej krčnej lymfonodopatie nereagujúcej na liečbu, u ktorej sme realizovali excíziu tkaniva z najväčšej uzliny. Histopatologicky bol potvrdený nález nekrotizujúcej lymfadenitídy najpravdepodobnejšie Kikuchiho-Fujimotovej choroby. Niekoľko mesiacov po stanovení diagnózy nemala pacientka žiadne symptómy choroby, lymfatické uzliny na krku mala fyziologickej veľkosti.
Kikuchi-Fujimoto disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is a rare, benign, idiopathic cause of lymphadenopathy. Typically, it presents with painful cervical lymphadenopathy, fever and less frequently night sweats, weight loss and chills. Kikuchi-Fujimoto disease is more common among young Asian women with few cases reported among European population. We present a case of a 19 years old Slovak woman who presented with painful left side cervical lymphadenopathy not responding to therapy. An excision biopsy of the largest cervical lymph node was made. The histopathological findings were compatible with necrotizing lymphadenitis more in keeping with Kikuchi’s lymphadenitis. At the review performed three months later, she was asymptomatic with reduction in the size of cervical lymph nodes.
