Aryloxyaminopropanoly (AOAP) inhibujú rýchlosť vývoja kyslíka v chloroplastoch špenátu. Inhibičná aktivita AOAP narastá predlžovaním alkylového reťazca v esterickej časti molekuly. 3-substituované deriváty vykazujú výraznejšiu inhibičnú aktivitu než deriváty substituované v polohe 2 a 4. Z uvedených výsledkov možno predpokladať, že AOAP majú dve aktívne centrá schopné interakcie s tylakoidnou membránou chloroplastov, pričom priestorové parametre efektora budú z hľadiska tejto interakcie najvýhodnejšie v prípade 3-substituovaných AOAP. Rozvetvenie alkylsubstitúcie v esterickej časti molekuly má za následok zníženie inhibičnej aktivity.
Aryloxyaminopropanols (AOAP) inhibit oxygen evolution rate in spinach chloroplasts. The inhibitory activity of AOAP increases with the increasing alkyl chain length in the esteric group of the AOAP molecule. 3-substituted derivatives show a pronouncedly higher inhibitory activity than the 2- and 4-substituted ones. Thus, it can be assumed that AOAP have two active parts which are able to interact with the thylakoid membranes of chloroplasts, whereby the most effective space parameters are reached with 3-alkoxy-substituted AOAP. The branching of the alkyl substituent in the esteric part of the molecule leads to a decrease in the inhibitory activity.
- MeSH
- hypertenze MeSH
- ischemie MeSH
- kardiovaskulární fyziologické jevy imunologie MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- propanolaminy antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- techniky in vitro MeSH
- trachea fyziologie účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
