Ibandronát nový účinný aminobisfosfonát v léčbě postmenopauzální osteoporózy Dotaz Zobrazit nápovědu
Osteoporóza je civilizační choroba a představuje velký problém medicínský, ekonomický a sociální. Následkem osteoporózy dochází ke zlomeninám, z nichž hlavně zlomeniny obratlů a krčku stehenní kosti vedou k nárůstu morbidity a mortality. Hlavním cílem léčby je zabránit zlomeninám, mezi další cíle patří zachování množství a kvality kostní hmoty nebo dosáhnout jejich úpravy, dále též zmírnit klinické důsledky fraktur a deformit skeletu a zachovat tělesnou zdatnost. Ukazuje se, že nízká adherence k léčbě je výrazný problém v péči o pacienty s osteoporózou. Adherence k léčbě orálními bisfosfonáty dramaticky klesá během prvního roku léčby a tento pokles nadále pokračuje. Následkem je nedostatečné snížení kostního obratu, nižší nárůst kostního minerálu a zvýšené riziko zlomenin. Prodloužením dávkovacího intervalu lze adherenci k léčbě zlepšit. Ibandronát (Bonviva) je nový účinný aminobisfosfonát v prevenci a terapii postmenopauzální osteoporózy.
Osteoporosis is a civilization disease which represents a health, economic, and social challenge. Osteoporosis may result in fractures of which mainly vertebral and hip fractures lead to increased morbidity and mortality rates. The main goal of management is to prevent fractures, additional goals include maintaining or modifying bone mass amount and quality, reducing the clinical consequences of fractures and skeletal deformities, and preserving physical fitness. Poor adherence to treatment has been shown to be of major concern in the care of patients with osteoporosis. Adherence to treatment with oral bisphosphonates decreases dramatically during the course of the first year of treatment and it continues to decrease further. The result is inadequate reduction in bone turnover, lower increase of bone mineral density, and increased risk of fractures. Adherence to treatment may be improved by prolonging the dosage interval. Ibandronate (Bonviva) is a new effective aminobisphosphonate in the prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis.
- Klíčová slova
- Bonviva,
- MeSH
- bisfosfonáty aplikace a dávkování farmakologie chemie MeSH
- fraktury kostí prevence a kontrola MeSH
- kostní denzita MeSH
- lidé MeSH
- placebo efekt MeSH
- postmenopauzální osteoporóza farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky, fáze II MeSH
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
Osteoporóza je civilizační choroba a představuje velký problém medicínský, ekonomický a sociální. Následkem osteoporózy dochází ke zlomeninám, z nichž hlavně zlomeniny obratlů a krčku stehenní kosti vedou k nárůstu morbidity a mortality. Odhaduje se, že přibližně 70 % pacientek je v současné době nediagnostikovaných a neléčených, nebo jsou léčeny nedostatečně. Je zarážející, že ani po výskytu zlomeniny u pacienta nebývá pravidlem zahájení správného vyšetřovacího a léčebného postupu. Při takovéto situaci je logický nárůst komplikací, zejména fraktur. Hlavním cílem léčby je zabránit zlomeninám, mezi další cíle patří zachování množství a kvality kostní hmoty nebo dosažení jejich úpravy, dále též zmírnění klinických důsledků fraktur a deformit skeletu a zachování tělesné zdatnosti. Nízká adherence k léčbě je výrazný problém v péči o pacienty s osteoporózou. Následkem je zvýšené riziko zlomenin. Prodloužením dávkovacího intervalu lze adherenci k léčbě zlepšit. Ibandronát (Bonviva) je nový účinný aminobisfosfonát v prevenci a terapii postmenopauzální osteoporózy. Výhodou je podávání 150 mg ibandronátu 1x měsíčně, což snižuje možný výskyt nežádoucích účinků a zvyšuje adherenci pacienta k terapii.
- Klíčová slova
- Bonviva,
- MeSH
- bisfosfonáty aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- farmakologické účinky MeSH
- lidé MeSH
- postmenopauzální osteoporóza farmakoterapie terapie MeSH
- toxické účinky farmakologie škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky, fáze II MeSH
- klinické zkoušky, fáze III MeSH