10.36290/der.2022.024 OR Melkersson-Rosenthalův syndrom v klinické praxi
Dotaz
Zobrazit nápovědu
[Melkersson-Rosenthal syndrome in clinical practice]
Melkersson-Rosenthalův syndrom je vzácná porucha neznámé etiologie charakterizovaná skupinou příznaků, které nejčastěji zahrnují orofaciální edém, obrnu lícního nervu a zvrásnění jazyka. Minimálně dva z výše uvedených příznaků jsou nezbytné pro stanovení klinické diagnózy. Základem léčby jsou kortikosteroidy. Následující sdělení pojednává o klinickém případu 51leté ženy trpící chronickým otokem spodního rtu a o možnostech léčby Melkersson-Rosenthalova syndromu.
Melkersson-Rosenthal syndrome is a rare disorder of unknown etiology characterized by a group of symptoms that most commonly include orofacial edema, facial nerve palsy, and tongue wrinkling. At least two of the above symptoms are necessary for a clinical diagnosis. Corticosteroids are the mainstay of treatment. The following report describes the clinical case of a 51-year-old woman with chronic swelling of the lower lip and the treatment options for Melkersson-Rosenthal syndrome.
- MeSH
- hormony kůry nadledvin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- jazyk rýhovaný etiologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- Melkerssonův-Rosenthalův syndrom * diagnóza komplikace terapie MeSH
- nemoci lícního nervu etiologie MeSH
- orofaciální granulomatóza etiologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
... Klinické využití GK u vybraných stavů v zubní praxi 132 -- 7. 9. 1. ... ... Melkerssonův-Rosenthalův syndrom 136 -- 7. 9. 3. 4. Psoriáza 136 -- 7. 9.4. ... ... Vybrané lékové interakce v praxi zubního lékaře 142 -- 8. 1. Antibiotika 145 -- 8. 1. 1. ...
Edice zubního lékařství
Vyd. 2., dopl. a rozš. 183 s., xvi s. barev. obr. příl. : il. ; 22 cm
Monografie o klinické farmakologii, určená pro zubní lékařskou praxi, se objevuje na trhu v druhém, podstatně upraveném a rozšířeném vydání. Autor přistoupil k tématu jako stomatolog v ambulanci a vychází přitom ze svých bohatých zkušeností s léčbou rizikových pacientů. Jedinečné jsou zejména postřehy o interakcích různých léčivých přípravků a doporučení pro postup při stomatologické léčbě pacientů s různými typy onemocnění. Publikace je určena stomatologům i širšímu okruhu odborných zájemců.
- MeSH
- farmakologie klasifikace MeSH
- klinické lékařství MeSH
- stomatologie MeSH
- Publikační typ
- příručky MeSH
- Konspekt
- Stomatologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
Rekurentná kraniálna neuropatia predstavuje vcelku raritné ochorenie, pre ktoré sú charakteristické opakované remisie a relapsy paréz hlavových nervov. Jeho etiologickým podkladom môže byť primárny intrakraniálny proces, ale môže byť tiež manifestáciou systémového ochorenia, ako je diabetes mellitus, autoimunitná hypotyreóza, sarkoidóza alebo paraproteinémia. Vo veľkej väčšine prípadov zostáva však jej etiológia a patogenéza neobjasnená. Prezentujeme kazuistiku 46ročnej pacientky, u ktorej sa v priebehu 6 mesiacov postupne rozvinuli dve periférne parézy nervus facialis a dve parézy nervus abducens. Realizovanými paraklinickými vyšetreniami sa nám nepodarilo objasniť etiológiu tohto patologického procesu. Parézy kraniálnych nervov promptne reagovali na terapiu kortikosteroidmi. Touto prácou sme chceli poukázať na túto pomerne kontroverznú klinickú jednotku a jej značne heterogénnu diferenciálnu diagnostiku.
Recurrent cranial neuropathy is a relatively rare disease characterized by repeated remissions and relapses of cranial nerve palsies. Its underlying aetiology may involve a primary intracranial process, but it can also be a manifestation of a systemic disease, such as diabetes mellitus, autoimmune hypothyroidism, sarcoidosis, or paraproteinaemia. In the majority of cases, however, its aetiology and pathogenesis remain unexplained. We present a case of a 46-year-old female patient who, during the course of six months, gradually developed two peripheral facial nerve palsies and two abducens nerve palsies. We failed to elucidate the aetiology of this pathological process with the paraclinical tests we used. The cranial nerve palsies responded promptly to corticosteroid treatment. The aim of this paper is to highlight this relatively controversial clinical entity and its very heterogeneous differential diagnosis.
- Klíčová slova
- neurosarkoidóza, syndrom kavernózního žilního splavu, hypertrofická pachymeningitida, rekurentní kraniální neuropatie,
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- hlavové nervy MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- Melkerssonův-Rosenthalův syndrom diagnóza patofyziologie MeSH
- meningitida diagnóza patofyziologie MeSH
- methylprednisolon aplikace a dávkování MeSH
- nemoci kraniálních nervů * diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- nervus abducens MeSH
- nervus facialis MeSH
- paréza * diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- recidiva * MeSH
- sarkoidóza diagnóza patofyziologie MeSH
- sinus cavernosus patofyziologie MeSH
- syndrom MeSH
- Tolosův-Huntův syndrom diagnóza patofyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH