BACKGROUND: Andersen-Tawil Syndrome type 1 (ATS1) is a rare arrhythmogenic disorder, caused by loss-of-function mutations in the KCNJ2 gene. We present here the largest cohort of patients with ATS1 with outcome data reported. OBJECTIVES: This study sought to define the risk of life-threatening arrhythmic events (LAE), identify predictors of such events, and define the efficacy of antiarrhythmic therapy in patients with ATS1. METHODS: Clinical and genetic data from consecutive patients with ATS1 from 23 centers were entered in a database implemented at ICS Maugeri in Pavia, Italy, and pooled for analysis. RESULTS: We enrolled 118 patients with ATS1 from 57 families (age 23 ± 17 years at enrollment). Over a median follow-up of 6.2 years (interquartile range: 2.7 to 16.5 years), 17 patients experienced a first LAE, with a cumulative probability of 7.9% at 5 years. An increased risk of LAE was associated with a history of syncope (hazard ratio [HR]: 4.54; p = 0.02), with the documentation of sustained ventricular tachycardia (HR 9.34; p = 0.001) and with the administration of amiodarone (HR: 268; p < 0.001). The rate of LAE without therapy (1.24 per 100 person-years [py]) was not reduced by beta-blockers alone (1.37 per 100 py; p = 1.00), or in combination with Class Ic antiarrhythmic drugs (1.46 per 100 py, p = 1.00). CONCLUSIONS: Our data demonstrate that the clinical course of patients with ATS1 is characterized by a high rate of LAE. A history of unexplained syncope or of documented sustained ventricular tachycardia is associated with a higher risk of LAE. Amiodarone is proarrhythmic and should be avoided in patients with ATS1.

• MeSH
• amiodaron aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• Andersenův syndrom komplikace   genetika   terapie   MeSH
• antiarytmika aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• beta blokátory terapeutické užití   MeSH
• databáze faktografické MeSH
• defibrilátory implantabilní MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• draslíkové kanály dovnitř usměrňující genetika   MeSH
• elektrokardiografie MeSH
• genetické testování MeSH
• hodnocení rizik * MeSH
• kojenec MeSH
• komorová tachykardie etiologie   terapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mutace MeSH
• náhlá srdeční smrt epidemiologie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• srdeční arytmie etiologie   terapie   MeSH
• svalová slabost etiologie   MeSH
• synkopa etiologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• Brugadův syndrom diagnóza   terapie   MeSH
• kardiomyopatie genetika   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• náhlá srdeční smrt * etiologie   MeSH
• srdeční arytmie genetika   terapie   MeSH
• syndrom dlouhého QT * diagnóza   genetika   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH