FemtoLASIK Dotaz Zobrazit nápovědu
BACKGROUND AND AIMS: Refractive eye surgery is a rapidly expanding field of ophthalmology and corneal surgery is undergoing constant development leading to less invasive technologies. The goal of this study was to compare the most common femtoLASIK surgery with the newer ReLEx SMILE surgery which is gentler to the cornea. The comparison was made in terms of dioptric error reduction. METHODS: The studied cohort of patients consisted of two major groups: 30 patients who underwent femtoLASIK surgery and 30 who underwent ReLEx SMILE surgery. -30 patients, 60 eyes. All patients were aged 18-45 years with moderate myopia or astigmatism ranging from -3.25 to -6.0 spherical diopters and from 0 to -1.0 cylindrical diopters. In all, the best corrected visual acuity measured prior to surgery was 1.0. Pachymetry was not comparable because each surgical method was performed at a different time point and the introduction of an innovative method into practice led to a change in selection criteria. RESULTS: During postsurgical check-ups, the ReLEx SMILE method (0.74) led to lower values of non-corrected visual acuity compared to the femtoLASIK method (0.88), (P<0.001). However, the results changed at the one-year post-surgery check-up, when ReLEX SMILE patients achieved non-corrected visual acuity of 0.97 compared to femtoLASIK patients, who scored 0.83, (P=0.007). Based on data analysis from the automatic refractometer, the average spherical diopters of the femtoLASIK (-0.32 D) were higher than those of the ReLEx SMILE (-0.07 D), (P<0.001). The results for the cylindrical diopters were also significant, (P=0.021). When we compared the spherical equivalent one year after surgery, the difference between methods was significant. The FemtoLASIK method resulted in an average SE -0.55 D compared to -0.09 D for the ReLEx SMILE method, (P<0.001). CONCLUSION: This study showed that there was a significant difference in results between the two surgical methods of treatment of moderate myopia and astigmatism, in terms of regression of dioptric error, as well as in achievement and maintenance of visual acuity during the observed period. The ReLEx SMILE had better results.
- Klíčová slova
- FemtoLASIK, ReLEx SMILE,
- MeSH
- dospělí MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- pooperační komplikace MeSH
- refrakční chirurgické výkony * metody MeSH
- refrakční vady terapie MeSH
- rohovka * chirurgie patologie MeSH
- zraková ostrost MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
PURPOSE: To evaluate the incidence of laser enhancement following cataract surgery and refractive lens exchange (RLE) with FineVision Micro F trifocal lens implantation (PhysIOL, Liège, Belgium). METHODS: Retrospective study of patients who had undergone cataract or RLE surgery and had received a FineVision Micro F intraocular lens. Laser enhancement of residual refractive error was determined. Visual acuity (VA) assessments were performed before and after surgery: uncorrected distance VA (UCDVA), best-corrected distance VA (BCDVA), uncorrected near VA (UCNVA), plus preoperative and postoperative spherical equivalent (SE) assessments. RESULTS: Of the 1129 eyes from 596 patients, 61 (5.4%) required laser enhancement to correct residual refractive error (by group: 30/679 eyes [4.4%] cataract; 31/450 eyes [6.9%] RLE). Eleven eyes received FemtoLASIK; 50 eyes received PRK. Mean UCDVA before laser enhancement was 0.26±0.19 logMAR and 0.24±0.14 in the FemtoLASIK and PRK groups, respectively. After laser enhancement, these were 0.04±0.05 logMAR and 0.13±0.19, respectively; BCDVA values were 0.00±0.00 logMAR in the FemtoLASIK group and 0.06±0.11 in the PRK group. Laser enhancement improved UCNVA (Jaeger) from 2-3 to 1-2 in both groups. Enhancement reduced preoperative SE of -0.39±0.99 D and -0.53±0.58 D (FemtoLASIK and PRK groups, respectively) to 0.24±0.36 D and 0.04±0.47 D. CONCLUSIONS: The FineVision Micro F trifocal lens is an effective solution for gaining increased spectacle independence. The incidence of residual refractive error requiring laser enhancement is low, and laser procedures are a safe and effective solution for improving the quality of vision and patient satisfaction. SYNOPSIS: Laser enhancement rates and outcomes were determined following cataract / refractive lens exchange surgery that used a trifocal IOL. Enhancement was safe and effective and rates were low (5.4%).
The leading topic of this particular paper is dedicated to available surgical options for refractive eye disorders treatment including surgery of cornea and intraocular surgery. Corneal Surgery includes laser refractive surgery - LASIK (Laser-Assisted In Situ Keratomileusis), FemtoLASIK (Femtosecond laser-assisted LASIK), PRK (Photorefractive keratectomy). This article describes relevant principles of particular procedures, indications and possible contraindications. The chapter dedicated to corneal implants provides information about ICRS (Intrastromal Corneal Rings Segment) and Inlays (corneal implants for presbyopia correction). Corneal interventions also include incision methods for astigmatism correction AK (Astigmatic Keratotomy) and LRI (Limbal relaxing Incisions). Intraocular refractive interventions preserving natural human lens also include phakic lenses. Relevant categorization, examples, indications and contraindications are listed in particular chapter of this paper. Intraocular refractive surgery which replaces the original human lens is also called RLE (Refractive Lens Exchange) or PRELEX (Presbyopic Lens Exchange). These interventions are usually accompanied with the multifocal intraocular lens implantation. This chapter provides the list of specific lens types, indications and contraindications related to this type of intervention. The last chapter describes Bioptics--the combination of corneal and intraocular surgery.
Cíl: Zhodnotit roční refrakční výsledky a výskyt komplikací u pacientů, kteří podstoupili korekci lehké až těžké myopie či myopického astigmatismu zákrokem laser in situ keratomileusis za asistence femtosekundového laseru (Femto LASIK) Len- Sx® (Alcon, Fort Worth, Texas, USA) a excimerového laseru Excimer Amaris 500 (Schwind eye-tech-solutions GmbH and Co KG, Kleinostheim, Germany). Metodika: Do retrospektivní studie bylo zavzato celkem 171 očí 87 pacientů (38 mužů a 49 žen), kteří podstoupili korekci myopie či myopického astigmatismu metodou FemtoLASIK na Oční klinice Fakultní nemocnice Hradec Králové v letech 2013-2017. Sledovali jsme nekorigovanou (NZO) a nejlépe korigovanou zrakovou ostrost (NKZO), subjektivní refrakci, velikost centrální tloušťky rohovky (CCT) v nejtenčím místě, subjektivní spokojenost pacientů a výskyt komplikací ve sledovaném období 1 roku. Výsledky: Průměrný věk v době provedení zákroku byl 29,26 ± 6,47 let (rozmezí 18 až 46 let). U 21 očí byla korigována myopie (v rozmezí -6,5 až -2,5 D sf) a u 150 očí myopický astigmatismus (v rozmezí -8,75 až -0,25 D sf a -3,0 až -0,25 D cyl). Předoperační průměrná hodnota NZO 0,06 ± 0,08 (v rozmezí 0,02 až 0,8) se na konci sledovaného období zlepšila na 1,12 ± 0,17 (v rozmezí 0,8 až 1,5) V případě NKZO nedošlo ke statisticky signifikantnímu rozdílu mezi předoperačními a konečnými hodnotami. Vstupní průměrná hodnota subjektivní refrakce byla -4,14 ± 1,43 D sf (v rozmezí -8,5 až -1 D sf) a -0,57 ± 0,58 D cyl (v rozmezí -3 až 0 D cyl), po 12 měsících -0,02 ± 0,16 D sf (v rozmezí -0,1 až 0,75 D sf) a -0,01 ± 0,1 D cyl (v rozmezí -0,5 až 0,5 D cyl). Průměrná hodnota CCT před zákrokem činila 554,76 ± 30,07 μm (v rozmezí 485 až 660 μm), po 6 měsících 494,06 ± 34,99 μm (v rozmezí 421 až 594 μm) a po roce od zákroku 492,92 ± 34,55 μm (v rozmezí 411 až 592 μm). Peroperační komplikace jsme zaznamenali celkově u tří očí. Vždy se jednalo o ztrátu sukce femtosekundového laseru při tvorbě rohovkové lamely vlivem náhlého, prudkého pohybu oka. Pooperačně se u jednoho oka vyskytlo mírné nakrčení flapu první pooperační den a jedenkrát shrnutí lamely u pacienta po zákroku v celkové anestezii po 3 měsících od laserové operace, kde byla indikována repozice flapu. Průměrná známka hodnocení subjektivní spokojenosti byla na konci sledovaného období 1,04. Nejčastěji si pacienti stěžovali na pocit suchých očí (10 pacientů) a rozostření vidění při práci na počítači, za sníženého osvětlení či při vyšší únavě (6 pacientů). Závěr: Na základě našich zkušeností je korekce lehké až těžké myopie a myopického astigmatismu pomocí FemtoLASIK metodou efektivní, relativně bezpečnou a s předvídatelným refrakčním výsledkem. Základním předpokladem pro dosažení dobrých pooperačních výsledků a spokojenosti pacientů je důkladné a komplexní předoperační vyšetření s respektováním indikačních kritérií.
Aim: We analysed one-year refractive results and the incidence of complications in patients with correction of low-to-high myopia or myopic astigmatism by femtosecond laser in situ keratomileusis (FS-LASIK) using femtosecond laser LenSx® (Alcon, Fort Worth, Texas, USA) a excimer laser Excimer Amaris 500 (Schwind eye-tech-solutions GmbH and Co KG, Kleinostheim, Germany). Methods: To the retrospective study were included 171 eyes of 87 patients (38 men, 49 women) who underwent correction of myopia and myopic astigmatism by FS-LASIK in the outpatient Department of Ophthalmology, University Hospital in Hradec Králové between 2013-2017. We assessed uncorrected visual acuity (UCVA) and best corrected visual acuity (BCVA), subjective refraction, central corneal thickness (CCT) in the thinnest point, patient’s satisfaction and the incidence of complications in the one-year follow-up period. Results: At the time of laser procedure the mean patient‘s age was 29,26 ± 6,47 years (range 18 to 46 years). In 21 eyes was corrected myopia (range -6,5 to -2,5 D sph) and in 150 eyes myopic astigmatism (range -8,75 to -0,25 D sph and -3,0 to -0,25 D cyl). The mean preoperative UCVA 0,06 ± 0,08 (range 0,02 to 0,8) got better to 1,12 ± 0,17 (range 0,8 to 1,5) at the end of followup period. There wasn’t statistically significant change in BCVA between preoperative and postoperative values. Preoperative mean value of subjective refraction was -4,14 ± 1,43 D sph (range -8,5 to -1 D sph) and -0,57 ± 0,58 D cyl (range -3 to 0 D cyl) and after 12 months -0,02 ± 0,16 D sph (range -0,1 to 0,75 D sph) and -0,01 ± 0,1 D cyl (range -0,5 to 0,5 D cyl). The initial mean CCT was 554,76 ± 30,07 μm (range 485 to 660 μm), after 6 months 494,06 ± 34,99 μm (range 421 to 594 μm) and after 12 months 492,92 ± 34,55 μm (range 411 to 592 μm). We observed peroperative complications in 3 eyes. The suction loss of femtosecond laser occurred during flap creation due to sudden eye movement. Postoperatively in one case we enrolled flap pucker first postoperative day. In other case flap dislocation occurred after abdonimal surgery under general anesthesia which was performed 3 months after refractive procedure and we had to indicate flap reposition. The mean grade of patient’s satisfaction was at the end of follow-up period 1,04. The most often complaints were the sensation of dry eye (10 patients) and blurry vision during computer working, inadequate lighting and fatique (6 pacients). Conclusions: According to our experience correction of low-to-high myopia or myopic astigmatism by using FS-LASIK is an effective, relatively safe and predictable method. The basic assumption of good postoperative results and patient’s satisfaction is thorough and comprehensive preoperative examination with respect to indication criteria.
- MeSH
- dospělí MeSH
- laserová chirurgie rohovky metody MeSH
- laserová modelace rohovky pod rohovkovou lamelou * metody MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- myopie * chirurgie MeSH
- refrakční chirurgické výkony * metody přístrojové vybavení MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
